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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
133
- 英文名:
Prestained Protein Ladder
- 保质期:
1年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
2×250μl
特别提示:包括预染蛋白质分子量标准(10~180kDa)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:预染蛋白质分子量标准(10~180kDa)
英文名称:Prestained Protein Ladder
产品货号:SY0348
产品规格:2×250μl
预染蛋白质分子量标准(10-180 kDa)是由10种高纯度、无污染的蛋白质构成的混合体系,这些蛋白质分别与不同的发色团(蓝、绿、橙)结合,可以产生明亮的彩色条带,用于在蛋白电泳(SDS-PAGE)和Western blotting中作为标准参照。本产品包装便利,并且在使用准备过程中不需要加热,稀释和添加还原剂。
产品特点:
显示范围宽:10种蛋白质跨越了10到180kDa的区间;
使用方便:可直接在凝胶上电泳;
条带清晰:不同颜色的条带以相似的强度呈现,更便于观察;
质量保证:每一批产品都做过SDS-PAGE和Western blotting的验证;
具有两个参照条带:橙色的条带在70kDa和绿色的条带在10kDa。
膜兼容性:在WB实验中,具有颜色的条带可以正常转移到膜上。
储存条件:-20℃,有效期1年。
产品规格
1)梯度条带:共10条蛋白条带,依次为180,130,100,70,55,40, 35,25,15和10kDa;
2)存储液缓冲体系:62.5mM Tris-H3PO4 (pH7.5,25℃),1mM EDTA, 2% SDS, 10mM DTT, 1mM NaN3,33%甘油;
3)毒性:无。
图 4-20%SDS-PAGE胶电泳图及转膜图
使用方法
1)在室温下使标准蛋白溶液溶解。
2)轻轻地彻底地混匀,以保证溶液被混合均匀。
3)加入合适的蛋白标准的上样量:
Mini-gel: 5µl/孔(0.75-1.0mm厚)或10µl/孔(1.5mm厚)
Large-gel: 10µl/孔(0.75-1.0mm厚)或20µl/孔(1.5mm厚)
注意事项
1)标准蛋白在溶化的时候不能被煮沸,因为高温加热可能使蛋白质分子结构改变,使梯度不准确;
2)在免疫印迹实验中,蛋白质标准中的大分子蛋白(>100kDa),可能需要更长的转移时间或者更高的转移电压,才能完成转移;
3)该预染蛋白在不同的SDS-PAGE buffer系统中可能会有误差,但是它们在被非预染蛋白标准在相同缓冲体系中校准后,可以做分子量接近的蛋白质的测定;
4)为了您的安全健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
除了预染蛋白质分子量标准(10~180kDa),,我公司还供应以下相关产品:
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN130887 | 植物叶绿体蛋白提取试剂盒 | 15次 |
| BTN131120 | 8M盐酸胍溶液 | 250mL |
| WE0273 | 微量BCA蛋白定量试剂盒 | 1600次微孔板(50管次) |
| WE0291 | 30%*烯酰胺-甲叉双*烯酰胺溶液(29:1) | 2×250ml |
| SNM452 | 蛋白上样缓冲液(非还原,5X) | 10ml |
| KFS015 | EDTA脱钙液(0.15M EDTA-10% 中性甲醛) | 100ml |
| KFS075 | SDS-PAGE凝胶快速配制试剂盒 | 50 块胶 |
| KFS092 | 1×电转移缓冲液 | 1000ml |
| SY0310 | 磷酸酶抑制剂混合物(100×,储存液) | 2ml |
| SY0326 | 细胞核/细胞浆蛋白抽提试剂盒 | 50T |
| SY0339 | 40%*烯酰胺/甲叉双*烯酰胺,19:1 | 500ml |
| SY0460 | 重组人胰岛素 | 25mg |
| JN0008 | T4噬菌体基因32表达蛋白(单链DNA结合蛋白) | 100μg|500μg |
| QN1233 | EDTA抗原修复液(1×) | 100mL|500mL |
| QN1274 | 非变性蛋白预制胶(4~15%) | 10块 |
| HR0001 | 总蛋白提取试剂盒 | 50T/100T |
| HR0087 | 血细胞蛋白提取试剂盒 | 50T/100T |
| HR0151 | 植物叶绿体膜蛋白提取试剂盒 | 50T/100T |
| HR0011 | 植物磷酸化蛋白提取试剂盒 | 50T/100T |
| HR8095 | 亮抑酶肽 Leupeptin | 5mg |
| HR0267 | SDS裂解液 | 50ml/100ml |
| GL2956 | 丽春红S染色浸出液 | 100ml |
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文献和实验高分子量标准参照 中分子量标准参物 低分子量标准参照蛋白质Mr蛋白质Mr蛋白质Mr肌球蛋白β-半乳糖苷酶磷酸化酶 B牛血清清蛋白过氧化氢酶醛缩酶212 000116 00097 40066 20057 00040 000磷酸化酶 B牛血清清蛋白谷氨酸脱氢酶卵清蛋白醛缩酶碳酸酐酶大豆胰蛋白酶抑制剂溶菌酶97 40066 20055 00042 70040 00031 00021 50014 400碳酸酐酶大豆胰蛋白
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,是在电泳之前,把DNA分子量标准67℃加热约10分钟,然后立即放入冰浴中骤冷,待样品冷却后上样。这样即可解离复性的粘性末端,使电泳过程DNA片段形成正常的带型分布。 问题 原因 解决办法 带弱或无DNA带 1) 上样DNA的量不够
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









