- ¥200 - 1720
- 百奥莱博
- 北京
- XH075-XBL
- 2025年07月11日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 库存：
899
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京载体两性电解质PH4-6现货价格，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：载体两性电解质PH4-6
编号：XH075
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：12ml
别名：两性电解质两性电解质载体(PH4-6)：Ampholyte solution、Ampholine。
性状；近无色至浅黄色透明液体，有粘性，为一中相对分子质量300-1000的人工合成的多*基多羧酸系列两性化合物的复杂混合物。
溶度：为40％的溶液
用途：用于生物大分子蛋白质和酶的等电聚焦电泳
储存：充氮密封4℃保存。保持期，两年。开启后请尽快用完。
关键词：百奥莱博,载体两性电解质PH4-6,两性电解质两性电解质载体(PH4-6)：Ampholyte solution、Ampholine
除北京载体两性电解质PH4-6现货价格外，我公司正在打折促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| XH022 | Pfu DNA Polymerase |
| XH092 | 羊抗猪IgG（纯化抗体） |
| XH025 | TE缓冲液(PH=8.0) |
| XH018 | 土壤基因组DNA提取试剂盒 |
| XH113 | SABC(兔IgG)-FITC免疫组化试剂盒 |
| XH071 | 载体两性电解质PH5-7 |
| XH037 | 核酸助沉剂(Acryl Carrier) |
| XH094 | 羊抗兔IgG（纯化抗体） |
| XH007 | 真菌基因组DNA提取试剂盒（非柱式） |
| XH041 | 50×Denhardt溶液 |
| XH024 | Taq DNA Polymerase |
| XH093 | 羊抗小鼠IgG（纯化抗体） |
| XH077 | 膜封闭液 |
| XH086 | FITC标记套装 |
| XH038 | 快速电泳缓冲液(20×) |
| XH039 | *仿:异戊醇＝24:1 |
| XH035 | 2×Taq Plus PCR MasterMix (含染料） |
| XH072 | 载体两性电解质PH4-9 |
| XH097 | 羊抗鸡IgG（纯化抗体） |
| XH052 | 聚丙*(代"烯")酰胺凝胶DNA回收试剂盒 |
| XH036 | 2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料） |
| XH084 | 抗原修复液(EDTA型）(50X) |
| XH065 | 非变性细胞裂解缓冲液 |
| XH031 | 2×Taq PCR MasterMix(含染料） |
| XH096 | FITC－羊抗人IgG |
| XH047 | HB101受体菌 |
| XH006 | 细菌基因组DNA提取试剂盒 |
| XH101 | HRP－羊抗鸡IgG |
| XH028 | PBR322 |
| XH008 | RNA/DNA病毒基因组提取试剂盒 |
| XH107 | 10×多聚赖*酸溶液(免疫组化) |
| XH082 | 抗体稀释液(一抗稀释液) |
| XH009 | DNA病毒基因组提取试剂盒 |
| XH088 | FITC－羊抗小鼠IgG |
| XH099 | FITC－羊抗猪IgG |
| XH001 | 动物线粒体DNA提取试剂盒 |
| XH055 | 精简型细胞裂解液 |
| XH043 | BL21(DE3)受体菌 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验1 载体两性电解质必需具备的条件 （i）在等电点处必需有足够的缓冲能力，以便能控制pH梯度，而不致被样品蛋白质或其他两性物质的缓冲能力改变pH梯度的进程。 （ii）在等电点必需的足够高电导，以便使一定的电流通过，而且要求具备不同pH值的载体有相同的电导系数，使整个体系中的电导均匀，如果有局部电导过小，就会产生极大的电位降，从而其他部分电压就会太小，以致不能保持梯度，也不能使应聚焦的成分进行电迁移，达到聚焦。 （iii）分子量要小，便于与被分离的高分子物质
载体两性电解质必备的条件：1.可溶性要好，为了保证等电聚焦过程中PH梯度的形成和蛋白样品的迁移，载体两性电解质必须具有很好的溶解性能。2.紫外吸收低，不发荧光。由于制备分离时，检测蛋白质的方法通常是测量280cm的吸光度，因此要求载体两性电解质在280cm的吸光度尽可能低。3.在等电点处必需有足够的缓冲能力，以便能控制pH梯度，而不致被样品蛋白质或其他两性物质的缓冲能力改变pH梯度的进程。4.在等电点必需的足够高电导，以便使一定的电流通过，而且要求具备不同pH值的载体有相同的电导系数，使整个
点聚焦电泳产生pH梯度的方法有两种：一是用两种不同的pH缓冲液相互扩散，在混合区形成pH梯度，此为人工pH梯度。这种pH梯度不稳定，常用于制备电泳；另一种是利用载体两性电解质在电场作用下形成自然pH梯度。本实验就是利用载体两性电解质形成的自然pH梯度进行蛋白质样品等电焦聚电泳的。理想的载体两性电解质应该在其本身的等电点处有足够的缓冲能力和良好的导电性，且分子量要小，组成与被分析样品有所区别，对分析样品无变性作用或发生化学反应。常用的载体两性电解质是一系列脂肪族多氨基和多羧基类的混合物，即是一系
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
