- ¥140 - 2310
- 百奥莱博
- 北京
- WE0263-NRS
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
Yeast Proein Extraction Kit
- 库存：
595
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括酵母蛋白抽提试剂盒特价优惠在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：酵母蛋白抽提试剂盒特价优惠
编号：WE0263
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：Yeast Proein Extraction Kit
本试剂盒用于从酵母细胞中快速，高效而温和地抽提可溶性蛋白。采用试剂处理，可以避免激烈的机械处理造成的氧化和热度升高对目的蛋白的破坏作用。使用方便，避免了重复性差的研磨法，超声波法或压榨法对酵母细胞的破坏。本抽提试剂可用于提取啤酒酵母、裂殖酵母、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌及革兰氏阳性菌的蛋白抽提。与传统方法相比，处理得到的提取液中可溶蛋白产量大，活性高，提取快速；提取液可以直接用于Ni-NTA、GST等亲和纯化。酵母蛋白抽提试剂盒中带有蛋白酶抑制剂混合物，可有效避免蛋白提取过程中蛋白的降解。
试剂盒组成：
| 组份 | 25次 | 100次 |
| Yeast Protein Extraction Reagent | 25ml | 100ml |
| Protease Inhibitor Cocktail | 250μl | 1ml |
保存条件：Protease Inhibitor Cocktail：-20℃，其它组分：室温
注意事项：
1、提取液中含有去污剂，不宜使用受去污剂干扰的蛋白定量方法。
2、为了获得实验最佳效果，请根据实验调整最佳使用量。
使用方法：
1、请在蛋白抽提前取出实验所需Yeast Protein Extraction Reagent进行预冷。
2、将酵母培养液3000×g，4℃，离心5分钟，收集菌体。
3、取适量Yeast Protein Extraction Reagent，抽提蛋白前2-3分钟按照1:99比例加入Protease Inhibitor Cocktail，即1×工作液。
4、每50 mg酵母加入500μl 1×工作液，涡旋振荡或上下吸打使酵母充分重悬。
5、将细胞悬液置于冰上，孵育20分钟(每间隔5分钟轻微摇晃一下)。
6、～13400×g离心10分钟。
7、转移上清至新管中，进行下一步的蛋白含量测定、纯化及分析。
储存条件：-20℃
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酵母蛋白抽提试剂盒特价优惠关键词：Yeast Proein Extraction Kit,WE0263,酵母蛋白抽提试剂盒
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·低背景ECL化学发光检测试剂盒
编号：WE0307
英文名称：cwECL Western Blot Kit
规格：50ml|250ml
低背景化学发光检测试剂盒是免疫印迹实验中与辣根过氧化物酶(HRP)配套使用的的低背景底物检测试剂盒。本产品能够在HRP的催化下发生化学反应而发光，可用于检测固定在膜上的蛋白质等生物大分子。其高灵敏度能够检测ng级别的抗原，发光信号强
烈持久，可以使用照相技术(X-光胶片曝光)或者其他成像方法(如荧光或化学发光成像仪)进行检测。
试剂盒组成：
| 组成 | 50ml | 250ml |
| cwECL-A(Luminol) | 25ml | 125ml |
| cwECL-B(Peroxide) | 25ml | 125ml |
注意事项：
1、在与膜发生接触过程中，请佩戴手套且使用干净镊子等洁净器材，避免蛋白污染及高背景。
2、避光条件下，配制好的化学发光检测底物工作液可在室温下稳定保存8小时。阳光或其他强光会影响工作液，故应避免强光长时间的照射。正常实验室灯光短时间照射不影响工作液的使用。
3、百奥莱博提供多种蛋白转移用膜、封闭液、一抗、酶标二抗、缓冲液等，详情请查询公司网站。
操作步骤：
1、二抗孵育完毕后，将印迹膜充分洗涤。
2、根据需要量，将cwECL-A和cwECL-B按照1：1的比例等体积混合，配制为发光检测底物工作液(一张8 cm×6 cm的膜大约使用1ml工作液)。
3、弃去洗涤缓冲液，将发光底物工作液滴加在印迹膜上，确保工作液覆盖整张膜，室温孵育3-5分钟。
4、用移液器吸去多余发光底物工作液，将印迹膜置于两层干净的塑料薄膜之间，此过程应小心完成，避免膜与膜之间产生气泡。
5、在暗室内进行X-光胶片曝光，或将膜放置到化学发光成像仪内，按照仪器说明书进行检测。
| 问题 | 可能原因 | 解决方法 |
| 胶片反相(白色条带，黑色背景) | 系统中HRP过量 | 稀释HRP标记物至少10倍以上 |
| 膜上出现棕色或黄色条带 | ||
| 暗室中看到强烈发光 | ||
| 发光信号持续时间过短 | ||
| 信号较弱或者无信号 | 发光反应系统中HRP 过多，消 耗底物过快，引起信号迅速降低 |
稀释HRP标记物至少10倍以上 |
| 抗原/抗体量不够 | 增加抗原/抗体使用量 | |
| 蛋白转移率低 | 优化转移系统 | |
| 高背景 | 系统中HRP 过量 | 稀释HRP标记物至少10倍以上 |
| 封闭不足 | 优化封闭程序 | |
| 封闭试剂选择不当 | 选择另一种封闭试剂 | |
| 冲洗不充分 | 增加冲洗时间，次数 | |
| 曝光过度 | 减少曝光时间 | |
| 抗原/抗体浓度过高 | 降低抗原/抗体使用浓度 | |
| 蛋白条带为点状 | 蛋白转移失败 | 优化转移过程 |
| 膜未平衡 | 按照说明书处理膜 | |
| 胶片与膜之间有气泡 | 曝光前去除所有气泡 | |
| 出现非特异条带 (高背景、信号维持时间较短) |
系统中HRP过多 | 稀释HRP标记物 |
| 出现非特异条带 (背景干净信号维持时间正常) |
一抗用量过多 | 进一步稀释一抗 |
| SDS 导致非特异结合 | 在实验过程中避免使用SDS |
储存条件：2～8℃，避光保存
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文献和实验缓冲液。这6种蛋白抽提缓冲液皆源自对可靠而有效的蛋白抽提缓冲液的升级改良，以求进一步提高2D凝胶分析中的点分辨率。而哺乳动物 细胞蛋白抽提液采用温和的去垢剂，可以用于贴壁细胞和悬浮细胞的蛋白抽提;酵母蛋白抽提试剂盒无需玻璃珠，采用酶法温和抽提酵母细胞可溶性蛋白，抽提的蛋白可保持生物活性。 在双向电泳方面，新品辈出啊。首先是IPG胶条改良了，稳定性、重复性和蛋白点清晰度更佳。IPG缓冲液的配方同时也改进了。另外，还要欢迎Ettan 2D系统中的两个新成员：IPGbox™ 和IPGbox
质分子量标准(19-119KD) （50次）--每支 280元 五． 秋季部分产品特价促销单 具体产品和价格如下： 一. DNA分子量标准产品: DNA分子量标准 规格 优惠价 DL2000 50次 58元 参照片断（bp）：100 、250、500、750、1000、2000bp Marker1 50次 58元 参照片断（bp）：100 、200、300、400、500、600bp Marker2 50次 58元 参照片断（bp）：100 、300、500
电泳图： 图1 泳道1与2，在-80度保存一个月后的提取结果。第M泳道：标准的Hela细胞RNA 推荐客户二： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 百泰克公司的血液（液体样品）总RNA快速提取试剂盒（离心柱型）产品，在提取组织病料中细胞总RNA时，发现较本实验常用的提取方法在总RNA量和提取时间上（节约了三分之一的时间）都得到的了优化，且价格优惠，是性价比较高产品。下图是提取完后RNA凝胶电泳的比较结果（图中2为血液（液体样品）总RNA快速提取试剂盒
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