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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
37
- CAS号：
50-70-4
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50mg/支
①权威，准确——货源全部来自国家权威机构或国际公认标准品、对照品公司；
②快捷，方便——签订购销合同当天发货，国内各地三天到货，实现一对一、门对门送货；
③可靠、放心——有技术专人负责售前售中和售后服务
产品名称：50-70-4山梨醇对照品
产品CAS：50-70-4
规格含量：50mg/支
山梨醇对照品
结构式：
山梨醇对照品
分子式:C6H14O6分子量:182.17
CAS 号：50-70-4
用途：本品使用前不需干燥处理，供鉴别用。
包装及装量：棕色西林瓶装，每支约 50 mg。
保存条件：遮光，密封保存。
物质的分类：
1. 按来源：
（1）50-70-4山梨醇对照品国际化学标准物质（WHO）
（2）美国药典标准物质（USPC，USP）
（3）欧式药典标准物质（EDQM，EP）
（4）日本药局标准物(PMRJ,JP）
（5）国家药品标准物质（NICPBP，CHP）
2.按测定方法和使用对象：
（1）生物标准物质
（2）化学标准物质（化学对照物质）
3.按使用要求：
（1）国际化学对照品
（2）国家化学对照品
（3）工作化学对照品
4.按用途：
（1）鉴别用化学对照品
（2）纯度或杂质检查用对照品
（3）含量测定用对照品
（4）标准仪器用对照品
5.按药品使用对象：
（1）化学对照品
（2）中药化学对照品
（3）抗生素化学对照品
（4）麻醉药品化学对照品
对照品的化学定量分析方法与流程：
标准物质的管理:
（一）规范记录：
50-70-4山梨醇对照品建立标准物质台帐，定期更新台账，明确责任主体，以便做到可以追本溯源；
领用时，记录好领用时的名称、数量、时间、领用人、发放人等必要的信息；
标准物质应在有效期内使用，应定期检查标准物质的有效期，对于超限的标准物质要填写销毁登记表；建立标准物质档案。
（二）定期核查：
对于标准物质的种类、级别、介质、浓度含量、有效期、批号、环境条件、储存方法、帐物相符等等各参数，要定期核查。
定期检查实验室各检测项目所对应的标准物质是否相符。对新增检测项目所对应的标准物质应及时纳入规范管理。
存放环境条件和有效性。按标准物质证书上规定的环境条件，储存方法进行存放，及时检查是否过期。标准物质的储存环境应保证其特性完整不变。
标准物质所用介质和浓度是否满足检测方法对介质的要求。浓度是否合适，所用的介质对分析是否有影响。
Plant Total RNA Isolation Kit Plus 质量规格：>95%,BR Gliclazide
Plant Total RNA Isolation Kit Plus 质量规格：HPLC>95%,标准品 Gliclazide
动物组织miRNA提取试剂盒(带gDNA清除柱) 质量规格：>99%,BR Glyburide/Gliebenclamide
Animal miRNA Isolation Kit 质量规格：HPLC>98%,标准品 Glyburide/Gliebenclamide
Animal miRNA Isolation Kit 质量规格：>99%,标准品 Glimepiride
动物组织RNA保存液 质量规格：>99%,BR Glimepiride
RNAlater(For RNA Stabilization) 质量规格：>97%,BR Griseofulvin;Fulcin
RNAlater(For RNA Stabilization) 质量规格：HPLC>97%,标准品 Griseofulvin
RNAlater(For RNA Stabilization) 质量规格：>95%,蛋白≤0.1% Sodium hyaluronate
病毒RNA提取试剂盒 质量规格：>98%,BR,可用于细胞培养 Hydrocortisone
Viral RNA Isolation Kit 质量规格：HPLC>98%,标准品 Hydrocortisone
Viral RNA Isolation Kit 质量规格：>99%,BR Ibutilide fumarate
RNA酶清除剂 质量规格：HPLC≥98%,标准品 Ibutilide fumarate
RNase Eraser 质量规格：含量≥670µg/mg Isepamicine Sulphate
RNase Eraser 质量规格：>99% Bexarotene
Norhydrocapsaicin3,3',4,4'-二苯基砜四羧酸二酸酐(>97.0%(HPLC)(T)) 分子式：C15H22O3 性状：Powder 纯度：96.5%
Inositol二苯基砜-4,4'-二氯-3,3'-二磺酸二钠(>98.0%(HPLC)(T)) 分子式：C15H22O2 性状：Powder 纯度：97.5%
Genipin双酚 C(>98.0%(GC)) 分子式：C19H32O7 性状：Oil 纯度：93.0%
20-O-Acetylingenol-3-angelate4,4'-异亚丙基二苯氧基乙酸(>98.0%(HPLC)(T)) 分子式：C15H22O2 性状：Powder 纯度：85.0%
Hypericin四溴双酚A(>98.0%(GC)(T)) 分子式：C16H24O2 性状：Oil 纯度：%
8-Gingerol四溴双酚A双(2-羟乙基)醚(>93.0%(GC)) 分子式：C15H22O3 性状：Powder 纯度：97.0%
Pyrogallol4,4'-(六氟异亚丙基)二酞酸酐(>98.0%(GC)(T)) 分子式：C15H20O3 性状：Powder 纯度：98.0%
VinorelbineTartrate3,3',4,4'-二苯酮四羧酸二酐(>96.0%(T)) 分子式：C15H24O3 性状：Powder 纯度：97.5%
三环[6.4.0.02,7]十二烷-1,8:2,7-四羧酸二酐(>98.0%(GC)) 分子式：C15H24O 性状：Oil 纯度：95.0%
50-70-4山梨醇对照品浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 免疫学 细胞膜受体
蛋白分子量 predicted molecular weight：
66kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human TM9SF1
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
标准品或对照品的管理规范：
1.规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的性状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照50-70-4山梨醇对照品说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。
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文献和实验浓度的乙醇、甲醇为溶剂，采用加热回流的提取方法，测定同批样品，结果采用70%甲醇为溶剂，提取较安全。 3.2 提取方法及时间的选择 以70%甲醇为溶剂，分别加热回流15、30、60、120min，测定同批样品，结果采用加热回流30min为宜，提取较完全。 4 线性关系的考察 精密量取阿魏酸对照品溶液（10.15mg/50ml）1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml，分别置50ml棕色量瓶中，加70%甲醇至刻度，摇匀，分别精密吸取10
200mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（30：70），流速为1.0ml/min,柱温为室温。分别精密吸取“2”项下对照品溶液、供试品溶液及缺补骨脂阴性样品溶液各10μl,注入液相色谱仪，按本色谱条件测定。结果补骨脂素理论塔板数为15000以上，补骨脂素与邻近的杂质峰分离度为3.6以上，阴性样品在补骨脂素对照品相同保留时间位置上未见色谱峰，说明方中其他成分对补骨脂素测定无干扰，结果见图1。 3.2线性关系考察精密吸取“2.1”项下对照品储备溶液（0.1792mg/ml
2.3 供试品溶液的制备 取供试品内容物2.0g，精密称定，置50mL容量瓶中，加入甲醇40mL，放置12h，超声处理20min，加入甲醇至刻度，摇匀，用0.45μm微孔滤膜过滤，取滤过液作为供试品溶液. 2.4 系统适用性试验 分别精密吸取供试品溶液及对照品溶液各20μL，注入液相色谱仪中，结果如图1A，B.理论塔板数按淫羊藿甙峰计算，均不低于3000. 2.5 阴性对照品溶液的制备及测定 为进一步考察实验设计及测定方法的可行性，取不含淫羊藿的处方，按制备工艺制成缺淫羊
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