山梨醇[50-70-4]

拟南芥叶绿体蛋白质组学分析

] 。在上述基础上，我们进一步优化了分离方法，并将其用于本实验室大规模的叶绿体分离和蛋白质组分析工作中 [16] 。这种方法没有进行过叶绿体蛋白质输入活性的测试，但是本方法具有产率高，污染低的优点，尤其适合于叶绿体的蛋白质组分析。关于用于体外蛋白质输入活性试验的叶绿体分离方法，可以参考其他的一些报道 [17] 。2. 材料 ( 1 ) 介质 A  ( 匀浆缓冲液，见注释 1)：50 mmol/L HEPES-KOH ( pH 8.0) 、330 mmol/L 山梨醇、2 mmol/L EDTA

离体叶绿体的制备以及完整度的测定

。 Percoll浓度(％) 70 60 50 40 30 20 比重g／ml

常用培养基配方（七）

0.1将基础培养基高压灭菌。 Irgasan以95%的乙醇作溶剂，溶解二苯醚，配成0。4%的溶液，待基础液冷至80℃时，加入1mL混匀。 冷至50℃时，加入:中性红(3mg/mL) 10.0mL结晶紫(0.1mg/mL) 10.0mL头孢菌素(1.5mg/mL) 10.0mL新生霉素(0.25mg/mL) 10.0mL最后不断搅拌着加入10.0mL的10%氯化锶，倒平皿。 70 嗜盐性试验培养基 成分:蛋白胨 2g氯化钠 按不同量加蒸馏水 100mLpH7.7制法:配制2%蛋白胨水，校正pH，共配制5瓶