亚巴猴肿瘤病毒病毒LAMP试剂盒50次

亚巴猴肿瘤病毒病毒LAMP试剂盒注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。

产品特点：
高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。 
    10×PCR buffer 
                  5 μl     dNTP mix （2mM） 
            4 μl     引物1（10pM） 
                2 μl     引物2（10pM） 
                2 μl     Taq酶 （2U/μl） 
              1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
  1 μl      加ddH2O至 50 μl 
  视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保温7min。
3：结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

Rhesus antibody Rh    RNF190  环指蛋白190抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    RNF187  环指蛋白187抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    RNF186  环指蛋白186抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    RNF185  环指蛋白185抗体    规格     0.2ml
亚巴猴肿瘤病毒病毒LAMP试剂盒Rhesus antibody Rh    RNF180  环指蛋白180抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    RNF170  环指蛋白170抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    RNF17  环指蛋白17抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    RNF169  环指蛋白169抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    RNF167  环指蛋白167抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    RNF166  环指蛋白166抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    RNF165  环指蛋白165抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    RNF160/ZNF294  环指蛋白160抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    RNF158  心脏蛋白磷酸酶1结合蛋白/环指蛋白158抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    RNF157  环指蛋白157抗体    规格     0.2ml
特点优势：
    1.   特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
    2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
    3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
    4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
 5.   优势1：序列资源丰富，除TIANDZ公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
    6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。