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- 2025年07月16日
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文献和实验Sequencing-Template Preparation, DS测序模板准备【Upstate Medical University】
Amberg Lab ,Upstate Medical University http://www.upstate.edu/biochem/amberg/protocols/seq_temp.html Notes on DNA : The cleaner the better.If mini DNA use phenol extracted and use the entire mini prep for each reaction.For best results use
Cesium Chloride Purification of T7
Summary Cleaner stocks of T7 that concentrates and purifies T7 bacteriophage. Protocol Grow 100mL of permissive cells to a density of 108 to 109 cells/ml at 30°C in a rotary shaking water bath. Inoculate the cells
the supernatant at 16,000 xg for 25 minutes at 4° C. Decant and discard the supernatant. Resuspend the pelleted mitochondria in 20 ml of 0.25 M sucrose in 10 mM HEPES. Skip to step 10. OR Optional: if cleaner mitochondria
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