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文献和实验3次,即反复吸排液体3次。 4、使控制钮缓慢滑回原位; 5、移液器移出液面前略等待1-3秒; 1000ul以下停顿1秒 5-10ml停顿2-3秒 6、缓慢取出吸嘴,确保吸嘴外壁无液体。 排液的操作: 1、将吸嘴以一定角度抵住容量内壁; 2、缓慢将控制钮
可将吸嘴预洗 3 次,即反复吸排液体 3 次。4.使控制钮缓慢滑回原位; ---!!!5.移液器移出液面前略等待 1-3 秒;1000ul 以下停顿 1 秒5-10ml 停顿 2-3 秒 .6.缓慢取出吸嘴,确保吸嘴外壁无液体。(三)排液的操作 1.将吸嘴以一定角度抵住容量内壁;2.缓慢将控制钮按至第一档并等待约 1 - 3 秒;3.将控制钮按至第二档过程中,吸嘴将剩余液体排净;4.慢放控制钮;5.按压弹射键弹射出吸嘴。(四)养护1.如液体不小心进入活塞室应及时清除污染物;2.移液器使用完毕后,把移
糖凝胶上检测分析。如图一所示 图一:2.2 超声破碎后,8000g,30秒,4°C,离心。将上清移入新的管子中。开始准备进行染色质免疫共沉淀(IP)。2.3 每份超声样品取50ul,这时的样品标记为INPUT,用于定量DNA浓度和作为PCR的空白对照。超声后的染色质应立刻冻入液氮中或者储存于-70°C可储存2个月。避免多次反复冻融。3检测DNA浓度1INPUT样品用于为后来的IP样品计算DNA浓度。DNA可采用PCR纯化试剂盒(加入70ul洗脱液,接着进入3.2a)或者采用酚/氯仿抽提(加入350ul
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