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文献和实验。 3. 关于防护,在一般有机玻璃后就足够了,戴上防护面具以保护眼睛,如果戴树脂眼镜就可以了。要是非常害怕紫外照射,或者对于胶有特殊要求,例如要求不含 EB,可以采用点marker和带刻度的尺子一起照相的方法来确定目的条带在胶上的位置进行切胶。 4. 按照正常程序点marker跑胶,然后切下有marker的胶,EB染色,紫外灯下与带刻度的尺子一起照相。由于要回收的带与marker间的相对位置已 知,根据尺子来衡量未染色胶上目的带的位置即可。如果觉得很难判断,可以直接在marker边点
)规定:取尿 12ml 离心,相对离心力( RCF ) 400 × g ,离心 5 分钟,弃上清后留下 0.2ml( 用一种特制的带尖头的离心管,倾去上清后,恰好剩下 0.2ml) ,吸取 20ul ,加于载玻片上,加 22mm 2 的盖片,根据高镜头直径算出高倍视野面积,最后以每亳升尿中的细胞数报告。而日本临床检验标准委员会( JCCLS )指南 GP1 - P2 ( 1995 )则规定为:取尿 10ml ,用水平离心机离心, RCF 为 500 × g ,离心5 分钟,留下 0.2ml ,取
采集时用带分离胶的采血管或于采血管中加入适当的促凝剂。 2、试剂的影响 ELISA 诊断试剂经历了从合成肽向基因工程 抗原的过渡。由于历史的原因,人们往往以反应本底的好坏来衡量ELISA 反应 试剂 盒,因此有些厂家为了保持较好的本底采用了单片段基因工程抗原及合成肽包被,该类 试剂 盒的流行病学敏感度不够,稳定性也成问题。也有厂家坚持 试剂 盒高的流行病学敏感度,科学地对待反应结果。基因工程抗原较合成肽抗原有无可比拟的优越性,就HCV-ELISA 试剂 盒来讲,第一代产品
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