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文献和实验科研君们,当埋头实验几月找到了目标基因片段,电泳时条带却突然消失了;千辛万苦分离纯化的物质,色谱图中却意外出现杂质峰,苦苦查询,可能仍找不到问题原因。若问题只在小小的吸头上,科研君的心还能淡定吗? 吸头的问题在哪里,如何保证纯净无污染的吸头?需要考虑以下几方面因素: 一、 吸头材质 吸头市场上,原材料基本都是聚丙烯塑料(低吸附,化学惰性高,使用温度范围广,无色透明)。也许大家不知道的是,同样是聚丙烯,品质会有大的差别。高品质的吸头一般采用天然 100% 纯聚丙烯,而低廉的吸头则很多
3次,即反复吸排液体3次。 4、使控制钮缓慢滑回原位; 5、移液器移出液面前略等待1-3秒; 1000ul以下停顿1秒 5-10ml停顿2-3秒 6、缓慢取出吸嘴,确保吸嘴外壁无液体。 排液的操作: 1、将吸嘴以一定角度抵住容量内壁; 2、缓慢将控制钮
可将吸嘴预洗 3 次,即反复吸排液体 3 次。4.使控制钮缓慢滑回原位; ---!!!5.移液器移出液面前略等待 1-3 秒;1000ul 以下停顿 1 秒5-10ml 停顿 2-3 秒 .6.缓慢取出吸嘴,确保吸嘴外壁无液体。(三)排液的操作 1.将吸嘴以一定角度抵住容量内壁;2.缓慢将控制钮按至第一档并等待约 1 - 3 秒;3.将控制钮按至第二档过程中,吸嘴将剩余液体排净;4.慢放控制钮;5.按压弹射键弹射出吸嘴。(四)养护1.如液体不小心进入活塞室应及时清除污染物;2.移液器使用完毕后,把移
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