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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
480
- 英文名:
LGK974
- CAS号:
1243244-14-5
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M00183-GKS | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M00183-YJH | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M00183-BOV | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
特别提示:包括Porcupine抑制剂(LGK974)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:Porcupine抑制剂(LGK974)
英文名称:LGK974
产品货号:M00183
产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
LGK974是一种有效的特异性的Porcupine(PORCN)抑制剂,也有效抑制Wnt信号通路,IC50为0.4nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1243244-14-5
纯度:98.97%
分子式:C₂₃H₂₀N₆O
分子量:396.44
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的Porcupine抑制剂(LGK974)(1243244-14-5)(98.97%),质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验第97期靶点速递:GPNMB连登Cell+Nat Cancer,10个新靶点抢先看
体途径降解,导致肿瘤细胞表面抗原呈递能力下降,从而逃避免疫清除。基于该机制,自噬抑制剂氯喹可阻断MHC-I降解、恢复肿瘤免疫原性,与PD-1抗体联用产生显著协同抑瘤效果。该研究为缺乏有效免疫治疗手段的MSS型结直肠癌患者提供了具备快速转化潜力的新策略。(图源:10.1080/15548627.2026.2695316[4]) 05 靶点:GATA6 应用:治疗结直肠癌肝转移的潜在靶点 来源
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xupingcs 我的实验有部分和wnt/ca2+通路相关,可不知道有无wnt/ca2+通路的抑制剂.查了很多资料,也没见这方面的报道. 另: 我只想抑制ca2+通路,不抑制wnt经典通路和JNK通路. 期待答疑,谢谢! xupingcs 怎么没人解惑呀?期待中...... doctormy XeC blocks IP3-induced Ca2+ release (IC
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