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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
55
- 英文名：
Clostridium perfringens types B
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
实时荧光定量PCR：
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性最定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
产品名称：产气荚膜梭状芽孢杆菌B型探针法荧光定量PCR试剂盒范围
英文名称：Clostridium perfringens types B
规格：50T
编号：HE80806-R
分类：探针法荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。
内标对荧光定量PCR的影响：
1．实时荧光定量PCR无需内标实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，产气荚膜梭状芽孢杆菌B型探针法荧光定量PCR试剂盒范围无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
2．内标对实时荧光定量PCR的影响若在待测样品中加入已知起始拷贝数的内标，则PCR反应变为双重PCR，双重PCR反应中存在两种模板之间的干扰和竞争，尤其当两种模板的起始拷贝数相差比较大时，这种竞争会表现得更为显著。但由于待测样品的起始拷贝数是未知的，所以无法加入合适数量的已知模板作为内标。也正是这个原因，传统定量方法虽然加入内标，但仍然只是一种半定量的方法。
下面是公司正在打折促销产品：
Bavachin（补骨脂二黄酮）
Psoralen
Isobavachalcone（异补骨脂查尔酮）
ATRACTYLOSIDE A
Atractylodin
周期蛋白依赖激酶抑制因子1C抗体
软骨糖蛋白39抗体
人癌胚抗原抗体
癌胚抗原相关细胞粘附分子8抗体
c-erbB-2抗体
产气荚膜梭状芽孢杆菌B型探针法荧光定量PCR试剂盒范围n≈2525g100g羧基纤维素Chromogranin ABR，99%n≈2525gDGAT2
n≈2500g25g羧基纤维素钠Retinoic acid receptor reactive protein 2BR，99%n≈2500gDGAT1
n≈21g5g羧基纤维素钠25-Dihydroxy vitamin DAR，80%n≈21gXylanase
n≈425g1g羧基纤维素CM-23Carboxylation matrix Gla proteinAR，80%n≈425gPPAT
n≈45g5g羧基纤维素CM-32β1-adrenoceptor antibodyAR，80%n≈45gMCT
n≈401g1g羧基纤维素CM-52AMCRAAR，70%n≈401gPDK1
n≈4025g5gDEAE纤维素Mitochondrial peptide methionine sulfoxide reductaseAR，70%n≈4025gIFI16
n≈455g1gDEAE纤维素DE-23Microfibrillar Associated Protein 4AR，70%n≈455gCHI3L3
n≈45500g25gDEAE纤维素DE-32Anti-Carbamylation Protein AntibodyAR，99.5%n≈45500gCPT1
n≈55250g5gDEAE纤维素DE-32BR，31%n≈55250gPAP
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性最定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
产品名称：产气荚膜梭状芽孢杆菌B型探针法荧光定量PCR试剂盒范围
英文名称：Clostridium perfringens types B
规格：50T
编号：HE80806-R
分类：探针法荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。
内标对荧光定量PCR的影响：
1．实时荧光定量PCR无需内标实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，产气荚膜梭状芽孢杆菌B型探针法荧光定量PCR试剂盒范围无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
2．内标对实时荧光定量PCR的影响若在待测样品中加入已知起始拷贝数的内标，则PCR反应变为双重PCR，双重PCR反应中存在两种模板之间的干扰和竞争，尤其当两种模板的起始拷贝数相差比较大时，这种竞争会表现得更为显著。但由于待测样品的起始拷贝数是未知的，所以无法加入合适数量的已知模板作为内标。也正是这个原因，传统定量方法虽然加入内标，但仍然只是一种半定量的方法。
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产气荚膜梭状芽孢杆菌B型探针法荧光定量PCR试剂盒范围n≈2525g100g羧基纤维素Chromogranin ABR，99%n≈2525gDGAT2
n≈2500g25g羧基纤维素钠Retinoic acid receptor reactive protein 2BR，99%n≈2500gDGAT1
n≈21g5g羧基纤维素钠25-Dihydroxy vitamin DAR，80%n≈21gXylanase
n≈425g1g羧基纤维素CM-23Carboxylation matrix Gla proteinAR，80%n≈425gPPAT
n≈45g5g羧基纤维素CM-32β1-adrenoceptor antibodyAR，80%n≈45gMCT
n≈401g1g羧基纤维素CM-52AMCRAAR，70%n≈401gPDK1
n≈4025g5gDEAE纤维素Mitochondrial peptide methionine sulfoxide reductaseAR，70%n≈4025gIFI16
n≈455g1gDEAE纤维素DE-23Microfibrillar Associated Protein 4AR，70%n≈455gCHI3L3
n≈45500g25gDEAE纤维素DE-32Anti-Carbamylation Protein AntibodyAR，99.5%n≈45500gCPT1
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文献和实验相关实验
盐。 7．卵磷脂酶试验 (1)原理：细菌产生的卵磷脂酶，经钙离子作用，能迅速分解卵黄或血清中的卵磷脂形成混浊沉淀状的甘油酯和水溶性磷酸胆碱。 (2)方法：取待检菌划线接种或点种在卵黄琼脂平板上，置35℃孵育3~6h，观察结果。 (3)结果：3h后在菌落周围形成乳白色混浊，即为卵磷脂酶试验阳性，6h后该混浊圈可扩大到直径5~6mm。 (4) 应用：该试验主要用于厌氧的鉴定。产气荚膜梭菌和诺维梭菌为阳性，其他梭菌为阴性。蜡样芽孢杆菌亦为阳性。 8．磷酸酶试验 (1)原理
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