乳酸杆菌LAMP试剂盒50次

乳酸杆菌LAMP试剂盒技术服务内容：
实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。
产品及特点：
1. 即开即用，用户只需要提供病毒样品。
2. 根据鲍疱疹样病毒探针法荧光定量保守序列设计的专一性引物，与相关病毒无交叉反应。
3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
4. 一管式荧光定量PCR检测，避免后续污染。
5. 本试剂盒足够50次20μL反应体系的荧光定量PCR。
本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

荧光定量PCR服务：
简介：实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。 （03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
  我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。

Rhesus antibody Rh    γ-taxilin/LSR5  脂多糖相关反应蛋白5抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    γ-Catenin  γ-连环素/连接蛋白γ抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    β-synuclein/SNCB  核突触蛋白β抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    β-catenin  β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体    规格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    β-casein  β-酪蛋白抗体    规格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    β-arrestin/ARRB2  β-抑制蛋白2抗体/β休止蛋白2抗体    规格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    β-Amyloid(1-42)  β淀粉样肽（1-42）抗体    规格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    β-Amyloid(1-28)  β淀粉样肽（1-28）抗体    规格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    β-Amyloid 1-42(CT)  β淀粉样肽1-42 (C端)抗体    规格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    β endorphin  β-内啡肽抗体    规格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    α-TAT  α微管蛋白乙酰转移酶1抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    α-Synuclein  核突触蛋白抗体    规格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    α-Adaptin  衔接蛋白α抗体    规格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    Zyxin/ESP 2  斑联蛋白抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    ZWINT  着丝粒ZW10相互作用蛋白1抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    ZWILCH  着丝粒ZWILCH蛋白抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    ZW10 peptide  着丝粒蛋白抗体    规格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    ZSWIM3  ZSWIM3蛋白抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    ZSWIM2  E3泛素蛋白连接酶ZSWIM2抗体    规格     0.2ml
乳酸杆菌LAMP试剂盒Rhesus antibody Rh    ZPI/SERPINA10  丝氨酸蛋白酶抑制剂A10抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    ZO-1  胞质紧密粘连蛋白1抗体（闭锁小带蛋白1）    规格     0.1ml
实时荧光定量PCR：
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。 外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性的定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。定量PCR除可以对样品的初始浓度进行准确定量外，还有其它多种丰富的应用。还包括基因表达调控情况的分析、等位基因的分析等。
技术原理：
 DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。