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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20
- 英文名：
Strongyloides avium
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
英文名称：Strongyloides avium
规格：50T
编号：HE81485-R
分类：探针法荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
实时荧光定量PCR：
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性最定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。
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IGSF9 疫球蛋白超家族成员9抗体
IGSF10 免疫球蛋白超家族成员10抗体
IGSF11 大脑和睾丸特异性免疫球蛋白超家族成员11抗体
IGSF12/CD300 免疫球蛋白超家族成员12抗体
IGSF16/CD300C 免疫球蛋白超家族成员16抗体
人角膜内皮细胞完全培养基
人脉络膜微血管细胞完全培养基
人牙周膜成纤维细胞完全培养基
大鼠肺微血管内皮细胞完全培养基
大鼠肺血管平滑肌细胞完全培养基
鸡类圆线虫探针法荧光定量PCR试剂盒进口试剂无水, 粉末, ≥99.95%500g5g非变性聚烯酰连续电泳缓冲液(10×)α7nicotinic acetylcholine receptor98%无水, 粉末, ≥99.95%500gp-ERK1;2
AR，99%100mg1gSDS-PAGE凝胶快速配制试剂盒Putrescine98%AR，99%100mgp-AMPK
98%500mg250mgSDS-PAGE凝胶配制试剂盒M.urealyticum98%98%500mgCPK
98%100ml5gTricine-SDS-PAGE凝胶配制试剂盒Caspase 3BR，70%98%100mlPGK1
>98%(T)100ml1gPAGE非变性蛋白上样缓冲液(5×)Glutathione S transferases-π1AR，95%>98%(T)100mlPEPCK
99%500ml5gSDS-PAGE蛋白加样缓冲液(2×)Glutathione S transferases-π1AR，95%99%500mlPI3K
99%100g25gSDS-PAGE蛋白加样缓冲液(2×)Protein kinase RAR，97%99%100gPL-A2
98%500g5gSDS-PAGE蛋白加样缓冲液(5×)Soluble EPO receptorAR，97%98%500gsPLA2
95%500ml1gSDS-PAGE蛋白加样缓冲液(5×)Hepatic lipase threeAR，98.5%95%500mlPLC
95%100g5gSDS-PAGE蛋白加样缓冲液(5×)M.tuberculosisCP，98%95%100gPA
内标对荧光定量PCR的影响：
1．实时荧光定量PCR无需内标实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，鸡类圆线虫探针法荧光定量PCR试剂盒进口试剂无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
2．内标对实时荧光定量PCR的影响若在待测样品中加入已知起始拷贝数的内标，则PCR反应变为双重PCR，双重PCR反应中存在两种模板之间的干扰和竞争，尤其当两种模板的起始拷贝数相差比较大时，这种竞争会表现得更为显著。但由于待测样品的起始拷贝数是未知的，所以无法加入合适数量的已知模板作为内标。也正是这个原因，传统定量方法虽然加入内标，但仍然只是一种半定量的方法。
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文献和实验相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验，实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见，不过也有实验室前没有做过的，查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物，探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
所特有的，下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率，把引物二聚体调整到越小越好；探针法则需要设计荧光探针，这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个：完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上；这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置，根据自己试验情况而定，本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
.8％～96.6％，相对标准偏差均小于20％。测定20份不同组织的空白样品，方法的检出限为0.4～0.5 μg/kg。以100 mg/kg呋喃唑酮饲喂动物，其组织样品同时经HPLC方法和本方法测定，数据表明本方法具有实际检出能力，测定结果与仪器方法的测定结果相近。通过与德国同类试剂盒比较实验表明，本方法的灵敏度、精密度、准确度接近于进口试剂盒水平，可用于动物可食性组织肝脏和肌肉中AOZ筛选。 【关键词】 呋喃唑酮 32氨基222恶唑烷酮 免疫分析 动物组织 残留 1 引言
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