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重组赖氨酰肽链内切酶rLys-C
◆概述
赖氨酸内肽酶最早从土壤细菌无色杆菌Achromobacter lyticus中分离得到,能够特异性识别与切割肽链中Lys羧基端肽键,常被用于蛋白测序及Lys-X化合物的酶催化合成。
艾美迪选用Achromobacter lyticus来源的,克服大肠杆菌重组表达技术难题进行制备。本品最适pH 9.0~9.5,等电点为pH 6.9~7.0;最适反应温度30~37℃,50℃以上稳定性下降。在适宜温度下,该酶稳定性良好,在4 mol/L尿素或0.2%SDS溶液中30℃孵育6 hr后,生物活性未发生降低。可广泛用于蛋白组学分析,蛋白、抗体类药物质量检测,多肽、蛋白类产品制备工艺中。
◆特性
● 高比活性,高特异性,可消化难以酶切的位点,空间构象复杂或疏水性较强的蛋白(如膜蛋白)同样适用
● 活性稳定,对尿素、C2H3N等变性剂耐受能力强
● 批量化生产,连续批次质量稳定,批间差小
● 高纯度,重组表达避免了可能存在的杂酶残留(e.g. Arg-C,Lys-N等)
◆来源
重组 E. coli 菌株,其克隆有来自的无色杆菌(A. lyticus)的蛋白酶I基因。
◆酶活定义
在0.2 mol/L pH 9.0的Tris-HCl缓冲中,温度为37±2℃的条件下, 1 min催化底物AC-Lys-PNA生成1 μmol PNA所需的酶量为一个活性单位(AU)。
纯度
将 rLys-C已DTT 还原处理后, 还原电泳显示纯度>99%

◆使用方法
本品为冻干粉,使用前先使用超纯水或25 mmol/L Tris-HCl,pH 8.0~8.5溶解。
◆应用实例
rLys-C酶切重组人门冬胰岛素原(Pro-Insulin-Aspart)
底物Pro-Insulin-Aspart分子量约为7 kDa,含有3个赖氨酸(K),采用 Lys-C 酶切的理论肽段示意图如下:

酶切条件:酶与底物的质量比为 1:10000,在50 mM Tris-HCl,pH 8.5中37℃酶切16 小时。

峰 A:酶切前肽段 Pro-Insulin-Aspart
峰 B:酶切后 B链+C肽+A链(去引导肽)
峰 C:酶切后B链+A链(去引导肽和C肽)
| 名称 |
RT |
Area |
Area% |
质谱量 |
酶切位点 |
对应肽段 |
| Pro-Insulin-Aspart |
10.45 |
155.045 |
100% |
7096.94 |
/ |
酶切前 |
| 以IMD-RLys-C-酶切产物 |
11.57 |
201.6 |
100% |
5724.54 |
① ② ③ |
B链+A链 |
| 以其他公司重组Lys-C酶产物 |
10.49 |
146.9 |
61.78% |
7096.94 |
/ |
酶切前 |
| 10.62 |
81.5 |
34.29% |
6006.84 |
① |
B链+C肽+A链 |
艾美迪 的 RLys-C 酶切产物为切除引导肽和 C 肽的门冬胰岛素前体,酶切位点①②③均酶切完全。
而其他公司产品仅部分切开酶切位点①,切除效率仅为34.29%,酶切位点②③均未被酶切,未能得到序列正确的门冬胰岛素前体。
◆与其他公司产品对比
| 底物 |
酶切位点对比 |
艾美迪 |
其他公司重组Lys-C |
| 重组人门冬胰岛素原 (Pro-Insulin Aspart) 分子量约为7 kDa,含有3个K |
①PK↓ |
++ |
+ |
| ②DK↓ |
++ |
- |
|
| ③GK↓ |
++ |
- |
|
| 重组人普通胰岛素原 (Pro-Insulin) 分子量约为7 kDa,含有3个K |
①PK↓ |
++ |
+ |
| ②PK↓ |
++ |
+ |
|
| ②AK↓ |
++ |
+ |
|
| PJ-10S小肽 |
①DK↓ |
++ |
+ |
相同底物浓度的酶切条件下艾美迪的 rLys-C 的酶切效率显著高于其他品牌同类产品。以生成的肽段 YDDDDK 计算,艾美迪的rLys-C 的酶切率比其他品牌同类产品高约9倍;以生成的肽段 RGWK 计算,艾美迪的rLys-C的酶切效率比其他品牌同类产品高约8.6倍。
◆产品信息
| 产品编号 |
产品名称 |
活性单位 |
规格 |
| 重组赖氨酰肽链内切酶 |
3.0 AU/mg |
20 μg |
|
| 重组赖氨酰肽链内切酶 |
3.0 AU/mg |
1 mg |
◆相关产品
| 产品编号 |
产品名称 |
活性单位 |
规格 |
| 重组赖氨酰肽链内切酶/重组胰蛋白酶混合装 |
3.0 AU/mg |
20 μg |
|
| 混合型重组内切酶/重组胰蛋白酶混合装 |
3.0 AU/mg |
20 μg x |
产品的详情请查看详细单页:重组赖氨酰肽链内切酶rLys-C
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