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- 百奥莱博
- BTN24-14470-MQD
- 北京
- 2025年07月12日
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- 文献和实验
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249
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长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
冷藏
- 规格：
250g
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产品名称：NS培养基
产品货号：BTN24-14470
产品规格：250g
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文献和实验一、 原理 根据作物无机营养的特点，用作物的必需的矿质元素的培养溶液培养植物，可使植物长到与土壤中一样好，利用此法，所用元素的量可以完全人为控制。因此，要了解某种元素缺乏所引起生理病症，可以从培养液中减去该元素，以便在以后的生育过程中进行观察。通常进行这类实验可用营养液进行“溶液培养”，但根部通气的问题不易解决，“砂基培养”可以较好地解决通气。 二、 设备及药品 1、1000－2000ml的塑料盆；2、塑料杯200-300ml；3、石英砂（约1.5－2毫米直径）；4、植物
组织培养感染剂量 tissue culture infectio-ns dose
组织培养感染剂量 tissue culture infectio-ns dose 简写为 TCID50 。也可简化为 TCD50 。对一定的一系列病毒进行的细胞培养接种，然后计算出现细胞变性效果的培养皿数。将 50％的培养皿出现变性效果时的病毒稀释倍数称为 TCID50 。计算方法和 EID50一样也是以里得 -明奇（ Reed-Muench）法进行。 1950年在确定组织培养法的同时也确定了利用 TCID50 的定量法。
肿瘤特异性染色体错误分离通过保持肿瘤异质性来控制癌症的可塑性
的Agilent Human Genome CGH 244 k Microarray服务。 非整倍体染色体的不稳定性是癌症的一大特点。研究者观察了由原代细胞培养出的神经胶质瘤细胞的7号染色体（Chr7）拷贝数变异（CNV）情况，发现普遍出现在胶质瘤中的Chr7-CNV的肿瘤异质性细胞。在高级别的胶质瘤（携带超过2个拷贝数的Chr7）中出现的百分比较低级别的胶质瘤更高。更有趣的是，由亲本培养出的所有的Chr7-非整倍体细胞形成的胶质瘤细胞系再现了由单细胞衍生的次生培养物。 研究人员随即探究了三个同系胶质
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