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- 上海邦景
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- 2025年07月11日
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上海邦景
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适用于平板法快速检测和计数食品、饮用水样品中的大肠杆菌。
【检验原理】
蛋白胨和酵母膏粉提供氮源和微量元素，氯化可维持均衡的渗透压，十二烷基硫酸抑制革兰氏阳性菌，琼脂是培养基凝固剂；显色底物与大肠杆菌β-葡萄糖醛酸苷酶发生特异反应，水解底物，释放显色基团，使大肠菌群菌落显示绿色。
无氮培养基价格使用方法：
取一只无菌水样采集袋，拧开盖子，将所采集水样加至袋子500ml刻度线（为取样量标准在取样过程中，注意以下事项：1、手捏住瓶口颈部 2、轻轻抖动袋子使之充分张开 3、视线与500ml刻度线平行），拧紧盖子。
配套产品：0.4mg无菌硫代硫酸水溶液
配套产品规格：0.4mg/支×20
注意事项：使用时避免手指或其它物品浸染瓶口
无氮培养基价格操作步骤
1 、按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液
2 、取样品液 1ml 加入 冷却至 45-50 ℃显色培养基中混匀或 涂布于平板上
3 、 36 ± 1 ℃ 培养 18 ～ 24h ，选用有 30 ～ 200 个菌落的平板，计数平板上出现的典型大肠杆菌菌落。大肠杆菌典型菌落为蓝绿色，其它细菌为无色或黄色菌落。
总大肠杆菌 = 蓝绿色菌落
4 、对可疑大肠杆菌菌落可划线接种到营养琼脂平板上， 36 ± 1 ℃培养 12-16 小时，挑取单菌落做大肠杆菌全套生化试验 ( 本公司有生化鉴定管套装 20 支 x3 种 )
质量控制
1 、外观
此干燥培养基的粉末均匀，具有良好的流动性，呈乳白色。制备好的平板呈透明无色固体培养基。
2 、微生物试验
在 36 ± 1 ℃ 培养 18 ～ 24h 小时:
无氮培养基价格方法的局限性
该显色培养基鉴定大肠杆菌 ，少数情况下可能会出现假阳性，但不会出现假阴性，有时可能需做其它补充试验。
典型特征
大肠杆菌典型菌落为蓝绿色，大肠菌群为无色菌落，其它细菌为无色或黄色菌落。
贮存
制备好的平板应立即使用，应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处， 保存温度 2-8℃，注意避光保存。
BIGGY琼脂250g用于念珠菌的分离培养和计数
孟加拉红(虎红)培养基 1000(g) incubation media 孟加拉红(虎红)培养基 1000(g)
超级琼脂 Super Agar 250克 BR
消毒灭菌效果评价incubationmedia消毒灭菌效果评价
CCAgarSupplement
BrothAgarMedium
戊烷脒多粘菌素B琼脂基础 250(g) incubation media 戊烷脒多粘菌素B琼脂基础 250(g)
PALCAM琼脂 PALCAM Agar 250克 单增李氏菌的选择性分离
氯蔗糖琼脂250用于副溶血性弧菌的选择性分离培养(GB标准)incubationmedia氯蔗糖琼脂250用于副溶血性弧菌的选择性分离培养(GB标准)
志贺氏菌增菌肉汤 250g 用于志贺氏菌的选择性增菌培养
BSSAagarmedium
50301 明胶 BR 500g incubation media 50301 明胶 BR 500g
海洋盐单胞菌 支/瓶
HB-PE自诱导培养基250用于基因工程菌大肠杆菌自诱导蛋白表达培养
FungalMedium
猫肾细胞;CRFK
人虹膜色素上皮细胞总RNAHIPEpiC NA
S100A6 Others Human 人 S100A6 / CACY 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
WI-38细胞，人二倍体胚肺细胞 人肺腺癌细胞,LTEP-a-2细胞 QBC-939, 人胆管癌细胞
CL-0387MS751(人子宫颈表皮癌细胞)5×106cells/瓶×2
NA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 神经氨酸酶 (Neuraminidase/NA) 人细
人胚肺成纤维细胞;IMR-90
FCER2 Others Mouse 小鼠 FCER2A / CD23 人细胞裂解液 (阳性对照)
NCI-H358 人非小细胞肺癌细胞
LX-2, 人肝星形细胞株
人脐静脉平滑肌细胞
人脐静脉内皮细胞;HUV-EC-C 人甲状腺滤泡上皮细胞完全培养基 100mL
无氮培养基价格猫肾细胞;CRFK
人虹膜色素上皮细胞总RNAHIPEpiC NA
S100A6 Others Human 人 S100A6 / CACY 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
WI-38细胞，人二倍体胚肺细胞 人肺腺癌细胞,LTEP-a-2细胞 QBC-939, 人胆管癌细胞
CL-0387MS751(人子宫颈表皮癌细胞)5×106cells/瓶×2
NA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 神经氨酸酶 (Neuraminidase/NA) 人细
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文献和实验一、 原理 根据作物无机营养的特点，用作物的必需的矿质元素的培养溶液培养植物，可使植物长到与土壤中一样好，利用此法，所用元素的量可以完全人为控制。因此，要了解某种元素缺乏所引起生理病症，可以从培养液中减去该元素，以便在以后的生育过程中进行观察。通常进行这类实验可用营养液进行“溶液培养”，但根部通气的问题不易解决，“砂基培养”可以较好地解决通气。 二、 设备及药品 1、1000－2000ml的塑料盆；2、塑料杯200-300ml；3、石英砂（约1.5－2毫米直径）；4、植物
1、 原理 根据作物无机营养的特点，用作物的必需的矿质元素的培养溶液培养植物，可使植物长到与土壤中一样好，利用此法，所用元素的量可以完全认为控制，因此，要了解某种元素缺乏所引起生理病症，可以从培养液中减去该元素，一边在以后的生育过程中进行观察。 通常进行这类实验可用营养液进行“溶液培养”，但根部通气的问题不易解决，“砂基培养”可以较好地解决通气。 2、 设备及药品 （1） 1000－2000ml的塑料盆；（2）塑料杯200-300
尘螨变应原的制备 1)变应原 溶液制备的基本步骤：材料的粉碎和净化；去除材料中的脂肪和有害物质；有效成分的提取与溶液中分离与去除杂质；溶液的透析与浓缩；溶液的酸碱度的校正；溶液的灭菌及检测；溶液的急性毒性试验；溶液的标准化方法以及温度的控制和有效期的制定。 以上的步骤一般可适用于所有的变应原溶液的制备，但针对不同的材料还须做一些调整，如不含脂肪的材料则不需去脂，某些制剂需要透析和浓缩等。 2)尘螨的收集与培养：在我国，粉尘螨繁殖的高峰期为5～6月和9～
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