- ￥3250
- signosis
- TC-0001
- 美国
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
武汉中帜生物科技有限公司
- 库存：
大量
- 规格：
96
Oligo-dT 96 mRNA捕获试剂采用寡核苷酸包埋技术，从悬浮和贴壁细胞中纯化mRNA，是一种简单、低成本、快速的方法。该试剂盒纯化的mRNA可用于cDNA合成、PCR（CL-0002）和实时PCR（CL-0003）。
A. 优点:
Signosis的Oligo-dT 96 mRNA捕获试剂具有以下优点:
· 快速简单 – 试剂盒包含所有组分，mRNA可以用96孔板直接从细胞中捕获纯化。
· 成本低廉 – 一盒成本低廉的试剂可获得96种mRNA。
B. 原理：
Oligo-dT 96 mRNA捕获试剂可从各种类型细胞中快速纯化mRNA。该项技术是在预包被Oligo-dT的 96孔中，简单的加入细胞裂解液，mRNA与每孔中的Oligo-dT杂交，洗去未结合的，分离和纯化的mRNA再进一步被洗脱，用于cDNA合成和PCR。
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文献和实验which in most cases is 30-200 nt long. mRNA or poly（A）-RNA preparation consists of three steps: （1） hybridization of poly（A）-containing RNAs to oligo-dT molecules connected to a carrier, （2） washing off nucleic acids which do not bind to oligo-dT, （3） elution of poly
与rRNA，5SRNA,5.8SRNA和tRNA相比，大多数真核生物的mRNA在其3’端带有poly（A）尾巴，因此mRNA能用oligo（dT）-纤维素亲和层析法从细胞总RNA中分离。本文中介绍的方法是利用带有poly（A）尾巴的mRNA能与连在纤维素介质上的短链oligo（dT）形成稳定的RNA-DNA杂合链的原理。poly（A）+RNA能用oligo（dT）层析柱选择洗脱，也能分批洗脱，即批量层析的方法。详情请查看下列pdf文件：“oligo（dT）-纤维素层析法提取po
Synthesis of Radiolabeled, Subtracted cDNA Probes Using Oligo(dT) as a Primer
2. To the chilled microfuge tube, add: 0.1 M dithiothreitol 2.5 μl placental RNase inhibitor 200 units oligo(dT)12-18 10 μl 10x reverse transcriptase buffer 25 μl 20 mM solution of dGTP, dATP, and dTTP 10 μl 125 μM dCTP 10 μl 10 mCi/ml
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