SHuffle T7 表达 E. coli 感受态细胞 分子

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SHuffle T7 表达 E. coli 感受态细胞 分子生物学试剂
品牌：百奥莱博
规格：6×0.05 ml
产地：国产|进口
编号：C3029H
优点:
有助于细胞质中蛋白质二硫键的折叠
T7 表达
蛋白酶缺失的 B 菌株
BL21 源增强型菌株
无动物来源产品
概述:
T7 表达菌株，在细胞质中正确折叠含有多个二硫键的重组蛋白的能力更强。
基因型:
fhuA2 lacZ::T7 gene1 [Ion] ompT ahpC gal λatt::pNEB3-r1-cDsbC (SpecR, laclq) ΔtrxB sulA11
R(mcr- 73-::miniTn10--TetS)2 [dcm] R(zgb-210::Tn10--TetS) endA1 Δgor Δ(mcrC-mrr)114::IS10
转化效率:
1 x 107 cfu/μg pUC19 DNA
抗性:
T1 噬菌体（fhuA2）、呋喃妥因、链霉素*、壮观霉素
敏感性:
氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、四环素
*可能观察到对低水平的链霉素存在抗性。
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·纯化的 SNAP-tag 蛋白
编号：P9312S
规格：50μg
概述:
我公司提供纯化蛋白，作为体外标记 SNAP-tag 荧光底物的阳性对照。
浓度:
50 µM
分子量:
19,694

·SHuffle T7 表达 lysY E. coli 感受态细胞
编号：C3030H
规格：6×0.05 ml
优点:
表达毒性蛋白（lysY）
有助于细胞质中蛋白质二硫键的折叠
T7 表达
蛋白酶缺陷的 B 菌株
无动物来源产品
BL21 源增强型菌株
概述:
严格的 T7 表达控制，在细胞质中正确折叠含有多个二硫键重组蛋白的能力更强。
基因型:
MiniF lysY (CamR) / fhuA2 lacZ::T7 gene1 [Ion] ompT ahpC gal λatt::pNEB3-r1-cDsbC
(SpecR, laclq) ΔtrxB sulA11 R(mcr-73-::miniTn10--TetS)2 [dcm] R(zgb- 210::Tn10--TetS)
endA1 Δgor Δ(mcrC-mrr)114::IS10
转化效率:
1 x 107 cfu/μg pUC19 DNA
抗性:
T1 噬菌体（fhuA2）、氯霉素、呋喃妥因、链霉素*、壮观霉素
* 可能观察到对低水平的链霉素存在抗性。
敏感性:
氨苄青霉素、卡那霉素、四环素


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BL0870 羊抗兔IgG免疫血清
1064-48-8 NAPHTHOL BLUE BLACK ELECTROPHORESIS 氨基黑10B
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·T4 RNA 连接酶 2，截短型
编号：M0242L
规格：10KU|2KU
特性:
将 5´ 预腺苷化的 DNA 或 RNA 序列标签连接到任何 RNA 3´ 末端
将单链腺苷化引物连接至小 RNA 上，用于 cDNA 文库构建
将单链腺苷化引物连接至 RNA 上，用于链特异 cDNA 文库构建
概述:
T4 RNA 连接酶 2，截短型（T4 Rnl2 截短型）可特异性地将 DNA 或 RNA 的预腺苷化 5´ 末端连接到 RNA 3´ 末端。该酶连接时不需要 ATP，但需要预腺苷化底物。T4 Rnl2 截短型的表达来自 E. coli 质粒，该质粒编码 T4 RNA 连接酶 2 基因的前 249 个氨基酸。与全长的 T4 RNA 连接酶 2 不同，T4 Rnl2 截短型不能将底物的 5´ 末端腺苷化，因此无法将 RNA 或 DNA 的 5´ 磷酸末端连接到 RNA 的 3´ 端。该酶即 Rnl2（1-249），可用于 microRNA 克隆中接头连接的优化，因为此酶只能利用腺苷化的引物，因此可以降低连接背景。
来源:
携带 T4 RNA 连接酶 2 截短型基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件:
1X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃)，10 mM MgCl2，1 mM DTT]，25℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
随酶提供的试剂:
10X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
50% PEG 8000
质保声明:
无单链和双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 以及磷酸酶的污染。
单位定义:
200 单位指 10 μl 反应体系中，25℃ 条件下，1 小时将 80% 的 31-mer RNA 连接到预腺苷化 17-mer DNA 末端所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
200,000 units/ml。

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