- 询价
- 上海研生
- HE62864-R
- 进口、国产
- 2025年07月09日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
31
- 英文名：
转基因元件NOS启动子LAMP试剂盒
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
转基因元件NOS启动子LAMP试剂盒价格运输及保存：低温运输、-20℃保存，有效期一年。
本产品是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
| 产品名称 | 转基因元件NOS启动子LAMP试剂盒价格 |
| 编号 | HE62864-R |
| 货期 | 2-3天 |
物的设计原则：
1、产品名称引物应用核酸系列保守区内设计并具有特异性。
2、 产物不能形成二级结构。
3、引物长度一般在15~30碱基之间。
4、G+C含量在40%~60%之间。
5、碱基要随机分布。
6、引物自身不能有连续4个碱基的互补。
7、引物之间不能有连续4个碱基的互补。
8、引物5′端可以修饰。
9、引物3′端不可修饰。产品仅限科研
10、引物3′端要避开密码子的第3位。
PCR引物设计的目的是找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。如前述，引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。对引物的设计不可能有一种包罗万象的规则确保PCR的成功，但遵循某些原则，则有助于引物的设计。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。产品仅限科研
技术概论：
聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要研究的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍,使肉眼能直接观察和判断；可从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量的DNA供分析研究和检测鉴定。过去几天几星期才能做到的事情，用PCR几小时便可完成。PCR技术是生物医学领域中的一项革命性创举和里程碑。
PCR反应体系与反应条件
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u产品仅限科研
公司除转基因元件NOS启动子LAMP试剂盒价格正在热销外，以下产品也是公司正在打折促销产品：
FRA1/FOSL1 peptide VGLUT1/BNP1生长调节致癌基因gamma（GRＯγ）抗体
AIF (Apoptosis-Inducing Factor)VMAT2G蛋白信号调节蛋白2抗体
Adenylate Kinase 1 (AK-1)VHLG蛋白偶联受体GPR142蛋白抗体
Akt/PKBVANGL2调节蛋白GAL4抗体
CA153/MUC1/KL-6 peptidePhospho-VASP(Ser239)配子生成素结合蛋白1抗体
ALK (Anaplastic Lymphoma Kinase)(CD246Ag)phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1059)锌指蛋白403/喉癌相关蛋白1抗体
5-HT(5-Hydroxy-L-tryptophan/L-5-HTP)V.cholera Ogawa鸟苷酸化酶α2/GCS-α-2抗体
5-HTR1A (5-HT1A (5-hydroxytryptamine/serotonin receptor 1A; 5HT1a; ADRBRL1; ADRB2RL1; HTR1A)VAMP-1+2+3G蛋白偶联受体7抗体
TTR ELISA Kitβ-胡萝卜素
pregnenolone,PREG ELISA kitD-生物素
PGR ELISA KitD-生物素
progestin and adipoQ receptor family member Ⅶ,PAQR7 ELISA KitD-生物素
progesterone induced blocking factor,PIBF Elisa kitD-生物素
Progesterone,PROG ELISA kitN-羟基琥珀酰亚胺生物素
keyhole limpet hemocyanin你N-羟基琥珀酰亚胺生物素
keyhole limpet hemocyanin你N-羟基琥珀酰亚胺生物素
far upstream element binding protein 1,FUBP1 ELISA kitN-羟基琥珀酰亚胺生物素
Fibrillin-1,FBN1 ELISA Kit维生素A
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验源序列，这些序列通常不存在于野生型植物中。其中，这两个外源的DNA序列与花椰菜花叶病毒的35S启动子和根癌农杆菌的NOS终止子整合在一起。假如这两个序列的任一个被扩增出来，则表明外源基因已经转化入植物基因组中。原则上所有已批准的转基因农作物都是用含有这两个元件或其中任一个的构建载体转化的。对于一些在转基因构建载体中新使用的启动子和终止子序列的检测，逐渐成为科学家们关注的焦点。目前，已经设计了一些针对不同大小产物的引物对。表1为合成的引物序列，选择退火位点生成单一DNA片段，以便于结果的分析。PCR反应
很耗时间； 2) 区域或者组织特异性不高：因为转基因小鼠依赖的基因敲除的特异性只能依赖于启动子的调控，而有些启动子并不能完全符合科研工作者对于区域或者组织特异性的要求，这样就会使实验结果不精确。 1.病毒依赖的基因重组 由于转基因动物依赖的基因重组存在以上不足，现在越来越多的科研工作者开始采用比较灵活的方式使用Cre-loxP系统。通过病毒引入Cre或loxP元件，结合一种转基因小鼠是比较常用的方式（图3）。相比于转基因动物依赖的基因重组，病毒依赖的基因重组有以下优点： 1) 更强
或S1作图精确定位TSS 引物延伸及s1核酸酶 保护 2)启动子区域(顺式作用元件)的确定 a)生物信息 学预测启动子区域 b)克隆5’-flanking sequence，并连接到报告基因 载体中 c)缺失、突变 d)荧光素酶活性分析 e)确定转录调控区域(启动子区域) 3)转录因子(反式作用元件)结合位点的确定 a)生物信息学预测转录因子结合位点 b)实验证实转录
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
