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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
54
- 英文名:
Ornithobacterium rhinotracheale
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50T
鼻气管炎鸟杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒运输及保存低温运输,-20℃保存,有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时,由于其浓度较高,一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
产品及特点:
鼻气管炎鸟杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因,是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因,因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测鼻气管炎鸟杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒的试剂盒,它具有下列特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据鼻气管炎鸟杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒保守区域设计引物和探针,能专一性地检测出样品中的鼻气管炎鸟杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒成分,但不能检测其他非鼻气管炎鸟杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒成分。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作,降低了交叉污染。
5. 快速,整个检测过程(按一个样品计)所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研,足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。

【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒,其特征在于,由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成,其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶,上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’,下游引物序列为:5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为:5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’,D型荧光探针为:5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。

荧光定量PCR检测方法包括以下步骤:
(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接,克隆到同一个质粒载体上,构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品,并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线;
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后,目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数,计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值,即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中步骤(1)为:将参照基因与待测目的基因片段等比例连接,克隆到同一个质粒载体上,构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品,并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因,较佳地管家基因,优选地为RPPH1的扩增区域,其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体,较佳地为PCR克隆载体,优选地为TA cloning载体,所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1:1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1,解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题,提高HER2基因扩增检测的可靠性。
步骤(2)为:待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后,目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数,计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值,即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因,较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因,更佳地为HER2基因的扩增区域,所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法,所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增,更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。
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大鼠透明质酸结合蛋白HABP定量检测试剂盒 AG-014699 质量规格:>98%CAS: 459868-92-9
大鼠钙结合蛋白CR定量检测试剂盒 AG 490(Tyrphostin B42) 质量规格:>98%,BRCAS: 133550-30-8
大鼠上腺素能aA受体ADRAA定量检测试剂盒 Afloqualone 质量规格:>98%CAS: 56287-74-2
大鼠多巴胺D受体DR定量检测试剂盒 Afloqualone 质量规格:>98%,标准品CAS: 56287-74-2
大鼠β-防御素β-DF定量检测试剂盒 Aflatoxin G2 质量规格:>98%,BRCAS: 7241-98-7
大鼠雌激素受体ER定量检测试剂盒 Aflatoxin G1 质量规格:>98%,BRCAS: 1165-39-5
大鼠幽门螺旋菌IgGHp-IgG定量检测试剂盒 Aflatoxin B2 质量规格:>98%,BRCAS: 7220-81-7
大鼠中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白NGAL定量检测试剂盒 Aflatoxin B1 from Aspergillus flavus 质量规格:>98%,BRCAS: 1162-65-8
大鼠晚期糖基化终末产物AGEs定量检测试剂盒 Afatinib/BIBW2992 质量规格:>99%,BR,可用于细胞培养CAS: 439081-18-2
大鼠戊糖素Pentosidine定量检测试剂盒 Afatinib dimaleate /BIBW2992-MA2 质量规格:>98%,BR,可用于细胞培养CAS: 850140-73-7
大鼠6酮前列腺素Fa6-keto-PGFa定量检测试剂盒 AEBSF HCl 质量规格:>98%,BRCAS: 30827-99-7
大鼠视黄醇结合蛋白4RBP-4定量检测试剂盒 AEBSF HCl 质量规格:>97%,进分TCI A2215CAS: 30827-99-7
大鼠骨形成蛋白BMPs定量检测试剂盒 Adrenomedullin (22-52),human 质量规格:>95%,BRCAS: 159899-65-7
大鼠巨噬细胞替代激活相关化学因子AmAC-定量检测试剂盒 ADP.Na 质量规格:>98%,BRCAS: 20398-34-9
大鼠组织蛋白酶Kcath-K定量检测试剂盒 ADP.Li3 质量规格:>97%,BRCAS: 31008-64-7
鼻气管炎鸟杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒人脉络丝表皮细胞 (HCPEpiC)( 5×105 ) 人脐带血单个核细胞 Saos-2,人成骨肉瘤细胞
CM-R028大鼠食管平滑肌细胞完全培养基100mL
FAM3B Others Human 人 FAM3B 人细胞裂解液 (阳性对照)
YAC-1小鼠淋巴瘤细胞 YAC-1 mouse lymphoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
IL17RD Protein Canine 重组狗 IL17RD 蛋白 (His 标签)
小鼠成年表皮角质形成层细胞完全培养基 100mL
技术原理:
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性)发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。
| 产品名称 | 鼻气管炎鸟杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Ornithobacterium rhinotracheale |
| 编号 | EY00P4332 |
鼻气管炎鸟杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因,是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因,因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测鼻气管炎鸟杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒的试剂盒,它具有下列特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据鼻气管炎鸟杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒保守区域设计引物和探针,能专一性地检测出样品中的鼻气管炎鸟杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒成分,但不能检测其他非鼻气管炎鸟杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒成分。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作,降低了交叉污染。
5. 快速,整个检测过程(按一个样品计)所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研,足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。

【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒,其特征在于,由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成,其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶,上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’,下游引物序列为:5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为:5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’,D型荧光探针为:5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。

荧光定量PCR检测方法包括以下步骤:
(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接,克隆到同一个质粒载体上,构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品,并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线;
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后,目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数,计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值,即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中步骤(1)为:将参照基因与待测目的基因片段等比例连接,克隆到同一个质粒载体上,构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品,并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因,较佳地管家基因,优选地为RPPH1的扩增区域,其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体,较佳地为PCR克隆载体,优选地为TA cloning载体,所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1:1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1,解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题,提高HER2基因扩增检测的可靠性。
步骤(2)为:待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后,目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数,计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值,即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因,较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因,更佳地为HER2基因的扩增区域,所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法,所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增,更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。
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YAC-1小鼠淋巴瘤细胞 YAC-1 mouse lymphoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
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技术原理:
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性)发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
(7) 白内障,口腔白斑病,白细胞减少症,关节炎。 (8) 营养和代谢研究,蛋白质缺乏及代谢试验,维生素A、B、C和氨基酸、钙磷代谢研究。 (9) 免疫,药物,毒理,齿科,畸形,老年学和寄生虫研究。 (10)中耳疾病,内耳炎,畸胎学,避孕药和肝外科研究。 3.豚鼠 妊娠期长,初生时仔豚鼠被毛长全,能活动,生后2-5天离乳,自行采食。自身不能合成维生素C,耳蜗敏感。可供链霉素和听觉试验。对结核菌人型和鸟型敏感。适宜作过敏、免疫、白喉、螺旋体病、百日咳、鼠疫、面氏杆菌、口蹄
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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