- 询价
- 上海一研
- EY-5453
- 进口、国产
- 2025年07月08日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
54
- 英文名：
还原糖含量测试盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100管/48样
规格：100管/48样
测试方法：微量法
试剂及耗材：
流动相A：超纯水
流动相B：色谱纯
色谱柱：Beksich糖柱，4.6*250mm,5um
柱温箱温度：30C
样品：样品提取物
以下是还原糖含量测试盒100管/48样说明书的详细介绍：
样品预处理:
还原糖含量测试盒100管/48样说明书样品经蛋白沉淀后，0.45um滤膜过滤后取上清液待上样
进样体积:20ul
按78%：22%水等梯度比例进行检测，运行时间为20min
流动相流速：0.9ml/min
样品检测：样品配置好后置于自动进样器中，使用编辑好的方法进行自动进样分析
3. 结果
ELISA实验通用规则：
1、还原糖含量测试盒100管/48样说明书天冬氨酸含量测试盒50管/48样哪里有卖洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
样品制备：
1）. 还原糖含量测试盒100管/48样说明书直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （通过过滤）。
4 ）. 通过加或氢将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
二异相关物质A标准品 规格:10mg 英文名称：
右氧芬相关物质A标准品 规格:50mg 英文名称：
蛋白A标准品 规格:ea 英文名称：
原儿茶标准品 规格:25mg 英文名称：Protocatechuic Acid
噻嘧相关物质A标准品 规格:25mg 英文名称：
除虫菊提取物标准品 规格:100mg 英文名称：Pyrethrum Extract
夸相关物质A标准品 规格:30mg 英文名称：Quazepam Related Compound A
雷贝拉唑相关物质A标准品 规格:ea 英文名称：
雷米普利相关物质C标准品 规格:20mg 英文名称：
雷尼替混合物标准品 规格:20mg 英文名称：Ranitidine Resolution Mixture
神经 进口、国产 Nervonicacid 含量:CP，98%
生根粉 进口、国产 RootingPowde 含量:AR
失水甘露糖单油酯 进口、国产 ArlacelA 含量:BR，97%
失水苹果 进口、国产 MA 含量:CP
湿乙 进口、国产 HygromycinB 含量:II型，牛鼻膜
湿润剂P40 进口、国产 NP40 含量:BR，98%
十八钡 进口、国产 Bariumstearate 含量:BR，99%
十八钙盐 进口、国产 Calciumstearate 含量:AR，98.5%
十八钾 进口、国产 Potassiumstearate 含量:CP，98%
十八锂 进口、国产 Lithiumstearate 含量:FGC，4060目
还原糖含量测试盒100管/48样说明书alpha熊果苷 alphaArbutin 84380018 ：>98%,BR
西多福韦二水合物 Cidofovir dihydrate 149394661 ：>99%,BR,可用于细胞培养
NVPAUY922 AUY922 747412493 ：>98%,HSP90抑制剂
头孢替坦 Cefotetan acid 69712567 ：Potency>960 mg,JP
AZD8055 AZD8055 1009298092 ：>98%,ATP竞争性的mTOR抑制剂
普乐沙福,CXCR抑制剂 Plerixafor,AMD3100 110078461 ：>99%,CXCR4趋因子受体拮抗剂
A779 (DAla7)Angiotensin I/II (17);A779 159432287 ：>95%,BR
(>99.0%(GC)) Benzophenone 119619 ：>99.0%(GC),进分
二(标准品)) Benzophenone 119619 ：分析标准品
盐仑西平 Pirenzepine dihydrochloride 29868971 ：>99%,BR
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验℃。 5. 接种、发酵： 适当降低通风量，使高压接近零。在接种口(进料口)周围放置浸有酒精的棉花，点燃后迅速打开接种口，将菌种加入到发酵罐中，旋紧接种口盖子，熄灭火焰，调节通风量，接上玻璃转子流量计，使流量计读数在8.0左右，同时保持罐压0.04Mpa，保温保压发酵48hr 6. 取样 培养基放入罐前取50ml，测定其还原糖，菌体量。发酵每隔4h后取样100 m测定菌体量、总还原糖。取样时，将取样口最初的10ml培养液弃掉。 具体
单细胞悬液，PBS洗涤后用胞内染色试剂盒（很多公司都有，其实就是固定剂加增透/打孔剂）进行处理，再进行抗体孵育标记染色，洗涤后上样。 16、流式检测胞内抗原时打孔液的配方？ 打孔液有很多种，方法也有很多。与你的实验方法相关。我用过酒精固定或Triton X-100（我做的都是培养的细胞）： （1）70%的酒精固定24小时即可，不再需要再打孔。如在PI染色测细胞周期或凋亡。 （2）Triton X-100是比较强烈的穿孔剂。0.1% Triton X-100/PBS（再加0.1%BSA） 是比较温和
光色素与免疫球蛋白分子的比值）应该相同为最佳，这对准确设定阴性与阳性细胞的界标有重要意义，切忌使用与MoAb不相匹配的同型对照，最好为同一实验室、采用相同工艺或方法制备（如同一品牌）的产品。3、流式细胞技术测定细胞内游离钙浓度为何要使用氯化钙.在文献及其他专业网站中都有测定游离钙的方法，具体如下：（1） 钙荧光探针负载；（2）随机测定每管细胞悬液样品（以下简称样品）的单个细胞的荧光强度，记为F值。（3）加入10%Triton X 100，（破膜用）；加入1 mmol/L氯化钙，（问题所在），吹打均匀，孵育
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
