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- 上海研生
- HE62845-R
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- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
54
- 英文名：
转基因元件CaMV35终止子LAMP试剂盒
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
转基因元件CaMV35终止子LAMP试剂盒说明书运输及保存：低温运输、-20℃保存，有效期一年。
本产品是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
| 产品名称 | 转基因元件CaMV35终止子LAMP试剂盒说明书 |
| 编号 | HE62845-R |
| 货期 | 2-3天 |
物的设计原则：
1、产品名称引物应用核酸系列保守区内设计并具有特异性。
2、 产物不能形成二级结构。
3、引物长度一般在15~30碱基之间。
4、G+C含量在40%~60%之间。
5、碱基要随机分布。
6、引物自身不能有连续4个碱基的互补。
7、引物之间不能有连续4个碱基的互补。
8、引物5′端可以修饰。
9、引物3′端不可修饰。产品仅限科研
10、引物3′端要避开密码子的第3位。
PCR引物设计的目的是找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。如前述，引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。对引物的设计不可能有一种包罗万象的规则确保PCR的成功，但遵循某些原则，则有助于引物的设计。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。产品仅限科研
技术概论：
聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要研究的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍,使肉眼能直接观察和判断；可从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量的DNA供分析研究和检测鉴定。过去几天几星期才能做到的事情，用PCR几小时便可完成。PCR技术是生物医学领域中的一项革命性创举和里程碑。
PCR反应体系与反应条件
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u产品仅限科研
公司除转基因元件CaMV35终止子LAMP试剂盒说明书正在热销外，以下产品也是公司正在打折促销产品：
CXCL11CCR-2A(C-C Chemokine receptor 2A)胰岛素受体β抗体
Cathepsin G/CTSGCCR-4(C-C chemokine receptor 4)KB抑制蛋白激酶α/β抗体
CD68CCR-6/CD196 peptide白介素12抗体
ChAT(Choline Acetyltransferase)CXCR6(CXC-chemokine receptor 6) peptide干扰素诱导35蛋白抗体
CD36L1/SRB1CCR-7(CC chemokine receptor 7)完整膜蛋白E25A抗体
Cox A16 polymerase3DCXCL10/IP-10小肠型脂肪酸结合蛋白抗体
CRIPTOVEGF(Vascular endothelial growth factor)胰岛素降解酶抗体
CD33CD10/CALLA (Neutral Endopeptidase)KB抑制蛋白激酶β抗体
MMP-2 基质金属蛋白酶-2(多肽抗原)单葡萄糖
beta-Amyloid(1-16) peptide (rat, mouse) β淀粉样肽（1-16）（大鼠，小鼠）单葡萄糖
MMP-3(matrix metalloproteinase-3/Transin-1/SL-1/Stromelysin-1 precursor) 基质金属蛋白酶-3(抗原)单葡萄糖
MMP-7(Matrilysin/matrix metalloproteinases-7) 基质金属蛋白酶-7(抗原)2-脱-L-核糖
MMP-14(Matrix metalloproteinase-14) 金属基质蛋白酶-142-脱-L-核糖
GFRAlpha-1(GDNF family receptor alpha-1) GDNF家族受体α-1（抗原）2-脱-L-核糖
Ang- II (Angiotensin II ) 血管紧张素II抗原L-葡萄糖
GLUT2(Glucose transporter type 2) 葡萄糖转运蛋白2（抗原）L-葡萄糖
ANP(atrial natriuretic peptide) 心钠肽（心钠素）抗原L-葡萄糖
GFRA4 ( Persephin receptor ) (GFR receptor alpha 4) GDNF家族受体α-4（抗原）1,6-二磷酸果糖二钙盐
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文献和实验源序列，这些序列通常不存在于野生型植物中。其中，这两个外源的DNA序列与花椰菜花叶病毒的35S启动子和根癌农杆菌的NOS终止子整合在一起。假如这两个序列的任一个被扩增出来，则表明外源基因已经转化入植物基因组中。原则上所有已批准的转基因农作物都是用含有这两个元件或其中任一个的构建载体转化的。对于一些在转基因构建载体中新使用的启动子和终止子序列的检测，逐渐成为科学家们关注的焦点。目前，已经设计了一些针对不同大小产物的引物对。表1为合成的引物序列，选择退火位点生成单一DNA片段，以便于结果的分析。PCR反应
子、根癌农杆菌胭脂碱合成酶基因（NOS）终止子、大肠杆菌K12菌株新霉素磷酸转移酶II（NPTII）基因。普通PCR检测结果表明，3种花卉6个样品中仅矮牵牛的1个样品含有这3种转基因成分，酶切鉴定结果验证了PCR产物为非假阳性。尝试以多重PCR同时检测转基因矮牵牛与对照阳性质粒中的2个或3个转基因成分，得到预期结果。 关键词： 多重PCR；35S启动子；NOS终止子；NPTII基因 中图分类号： S727-31；Q78 文献标识
年我国要求对转基因农作物实行标签管理。抗草甘膦(glyphosate)大豆(商品名，roundup ready soybean)是在传统大豆株Variety A5403中转入外源基因CAMV-35S启动子、抗草甘膦基因CP4-EPSPS和NOS终止子而得到。它是目前使用最广的转基因作物之一，每年至少有800万吨转基因大豆进入我国市场。因此，研究抗草甘膦大豆的快速检测方法具有重要意义。目前采用PCR检测转基因大豆的方法大多是采用琼脂 糖凝胶电泳法，首先检测CAMV-35S启动子和NOS终止子进行筛选
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