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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
25
- 英文名：
大麦内标准gamma-hordein基因PCR试剂盒
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
我公司即用型PCR试剂盒：
大麦内标准gamma-hordein基因PCR试剂盒价格运输及保存：低温运输、-20℃保存，有效期一年。
本产品是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
物的设计原则：
1、产品名称引物应用核酸系列保守区内设计并具有特异性。
2、 产物不能形成二级结构。
3、引物长度一般在15~30碱基之间。
4、G+C含量在40%~60%之间。
5、碱基要随机分布。
6、引物自身不能有连续4个碱基的互补。
7、引物之间不能有连续4个碱基的互补。
8、引物5′端可以修饰。
9、引物3′端不可修饰。产品仅限科研
10、引物3′端要避开密码子的第3位。
PCR引物设计的目的是找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。如前述，引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。对引物的设计不可能有一种包罗万象的规则确保PCR的成功，但遵循某些原则，则有助于引物的设计。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。产品仅限科研
技术概论：
聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要研究的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍,使肉眼能直接观察和判断；可从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量的DNA供分析研究和检测鉴定。过去几天几星期才能做到的事情，用PCR几小时便可完成。PCR技术是生物医学领域中的一项革命性创举和里程碑。
PCR反应体系与反应条件
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u产品仅限科研
公司除大麦内标准gamma-hordein基因PCR试剂盒价格正在热销外，以下产品也是公司正在打折促销产品：
补体C4校准品沙胺醇快速检测试剂盒
免疫球蛋白A校准品氯快速检测试剂盒
胱抑素C校准品链（Streptomycin）快速检测试剂盒
β2-微球蛋白校准品莱克多巴胺快速检测试剂盒
C反应蛋白校准品盐酸克伦特罗快速检测试剂盒
载脂蛋白B校准品己雌酚（DES）快速检测试剂盒
D-二聚体质控品磺胺类药物多残留快速检测试剂盒
微量白蛋白质控品磺胺二基嘧啶检测试剂盒
微量白蛋白质控品呋喃酮代谢物快速检测试剂盒
胱抑素C质控品呋喃西林代谢物快速检测试剂盒
猪繁殖与呼吸综合征病毒通用型RT-PCR检测试剂盒白皮杉醇
猪繁殖与呼吸综合征病毒（Nsp2 1594~1680变异株）RT-PCR检测试剂盒白屈菜红碱
猪繁殖与呼吸综合征病毒通用型实时荧光RT-PCR检测试剂盒白屈菜碱
猪繁殖与呼吸综合征病毒（Nsp2 1594~1680变异株）实时荧光RT-PCR检测试剂盒白术内酯Ⅰ
高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗（JXA1-R株）实时荧光RT-PCR检测试剂盒白术内酯Ⅱ
猪繁殖与呼吸综合征病毒美洲株实时荧光RT-PCR检测试剂盒白术内酯III
猪繁殖与呼吸综合征病毒欧洲株实时荧光RT-PCR检测试剂盒白头翁素
猪繁殖与呼吸综合征病毒美洲型经典株与高致病性变异株双重实时荧光RT-PCR检测试剂盒白头翁皂苷A
猪繁殖与呼吸综合征病毒欧洲株与美洲株双重实时荧光RT-PCR检测试剂盒白头翁皂苷B
猪繁殖与呼吸综合征（类NADC-30毒株） 实时荧光RT-PCR检测试剂盒白头翁皂苷B4
大麦内标准gamma-hordein基因PCR试剂盒价格运输及保存：低温运输、-20℃保存，有效期一年。
本产品是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
| 产品名称 | 大麦内标准gamma-hordein基因PCR试剂盒价格 |
| 编号 | HE62144-R |
| 货期 | 2-3天 |
物的设计原则：
1、产品名称引物应用核酸系列保守区内设计并具有特异性。
2、 产物不能形成二级结构。
3、引物长度一般在15~30碱基之间。
4、G+C含量在40%~60%之间。
5、碱基要随机分布。
6、引物自身不能有连续4个碱基的互补。
7、引物之间不能有连续4个碱基的互补。
8、引物5′端可以修饰。
9、引物3′端不可修饰。产品仅限科研
10、引物3′端要避开密码子的第3位。
PCR引物设计的目的是找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。如前述，引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。对引物的设计不可能有一种包罗万象的规则确保PCR的成功，但遵循某些原则，则有助于引物的设计。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。产品仅限科研
技术概论：
聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要研究的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍,使肉眼能直接观察和判断；可从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量的DNA供分析研究和检测鉴定。过去几天几星期才能做到的事情，用PCR几小时便可完成。PCR技术是生物医学领域中的一项革命性创举和里程碑。
PCR反应体系与反应条件
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u产品仅限科研
公司除大麦内标准gamma-hordein基因PCR试剂盒价格正在热销外，以下产品也是公司正在打折促销产品：
补体C4校准品沙胺醇快速检测试剂盒
免疫球蛋白A校准品氯快速检测试剂盒
胱抑素C校准品链（Streptomycin）快速检测试剂盒
β2-微球蛋白校准品莱克多巴胺快速检测试剂盒
C反应蛋白校准品盐酸克伦特罗快速检测试剂盒
载脂蛋白B校准品己雌酚（DES）快速检测试剂盒
D-二聚体质控品磺胺类药物多残留快速检测试剂盒
微量白蛋白质控品磺胺二基嘧啶检测试剂盒
微量白蛋白质控品呋喃酮代谢物快速检测试剂盒
胱抑素C质控品呋喃西林代谢物快速检测试剂盒
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猪繁殖与呼吸综合征病毒（Nsp2 1594~1680变异株）RT-PCR检测试剂盒白屈菜红碱
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猪繁殖与呼吸综合征病毒（Nsp2 1594~1680变异株）实时荧光RT-PCR检测试剂盒白术内酯Ⅰ
高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗（JXA1-R株）实时荧光RT-PCR检测试剂盒白术内酯Ⅱ
猪繁殖与呼吸综合征病毒美洲株实时荧光RT-PCR检测试剂盒白术内酯III
猪繁殖与呼吸综合征病毒欧洲株实时荧光RT-PCR检测试剂盒白头翁素
猪繁殖与呼吸综合征病毒美洲型经典株与高致病性变异株双重实时荧光RT-PCR检测试剂盒白头翁皂苷A
猪繁殖与呼吸综合征病毒欧洲株与美洲株双重实时荧光RT-PCR检测试剂盒白头翁皂苷B
猪繁殖与呼吸综合征（类NADC-30毒株） 实时荧光RT-PCR检测试剂盒白头翁皂苷B4
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文献和实验相关实验
的各种启动子序列。表 11.1 列出了小麦、大麦或燕麦的所有已用于报告基因表达研究的启动子及代表性文献，以便读者可以进一步查询。我们亦可从“性状” （非报告基因）或选择性标记基因的表达，推断启动子功能的相关信息，但表 1 1.1 中并未列出这些研究。此外，所列出的启动子序列已应用于大面积种植的水稻和玉米的研究中。 2. 组成型基因的表达 若要获得稳定的转基因株系、进行瞬时超表达方法等转化研究工作，往往要求基因在所有组织和发育各阶段均能够高强度表达。为了使转入
中高5倍。大麦(Hordeum vulgare)中, 大麦醇溶蛋白(Hordein)基因, 捕光叶绿素a/b蛋白(light harvesting chlorophyll a/b protein, LHCP) 基因和15～16 kD多肽基因的染色质对DNaseⅠ的敏感度也随着这些基因的表达而显著的增加〔4〕。 在动物组织细胞中的研究同样显示, 基因的转录伴随着其染色质对DNaseⅠ的敏感性显著增加。母鸡中, 球蛋白基因在网织红细胞中表达, 而卵清蛋白基因则于输卵管中有转录; 研究发现, 网织
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