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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
40
- 英文名：
转基因元件7S 3‘终止子染料法qPCR试剂盒
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要研究的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍,使肉眼能直接观察和判断；可从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量的DNA供分析研究和检测鉴定。过去几天几星期才能做到的事情，用PCR几小时便可完成。PCR技术是生物医学领域中的一项革命性创举和里程碑。产品仅限科研
PCR反应体系与反应条件
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
| 产品名称 | 转基因元件7S 3‘终止子染料法qPCR试剂盒多少钱 |
| 编号 | HE62831-R |
| 货期 | 2-3天 |
物的设计原则：
1、产品名称引物应用核酸系列保守区内设计并具有特异性。
2、 产物不能形成二级结构。
3、引物长度一般在15~30碱基之间。
4、G+C含量在40%~60%之间。
5、碱基要随机分布。
6、引物自身不能有连续4个碱基的互补。
7、引物之间不能有连续4个碱基的互补。
8、引物5′端可以修饰。
9、引物3′端不可修饰。
10、引物3′端要避开密码子的第3位。
PCR引物设计的目的是找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。如前述，引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。对引物的设计不可能有一种包罗万象的规则确保PCR的成功，但遵循某些原则，则有助于引物的设计。
特点：
1.转基因元件7S 3‘终止子染料法qPCR试剂盒多少钱即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。产品仅限科研
我公司即用型PCR试剂盒：
运输及保存：低温运输、-20℃保存，有效期一年。
本产品是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。产品仅限科研
公司除转基因元件7S 3‘终止子染料法qPCR试剂盒多少钱正在热销外，以下产品也是公司正在打折促销产品：
Cdc34 peptideSTARD5人类乳头状瘤病毒18 E6抗体
CDK1 (Cyclin-Dependent Kinase 1)Sca1人类乳头状瘤病毒16-E7抗体
CDK5(Cyclin Dependent Kinase 5)Phospho-RPS6 (Ser235+Ser236)核基质p84蛋白抗体
CDK6 (Cyclin Dependent Kinase 6)Phospho-MEK4 (Ser257)组蛋白H3样抗体
CDK7/Cyclin H/MAT1Phospho-MEK4 (Thr261)组蛋白H3样抗体
CDK8(Cyclin Dependent Kinase 8)Phospho-MEK4 (Ser257 + Thr261)聚组氨酸抗体标签抗体
Cdkn1c/p57/Kip2 (Cyclindependent kinase inhibitor 1C)SGK1艾滋病病毒抗体
CGP-39/YKL-40(Chitinase-3-like protein 1 )Phospho-PLC beta3 (Ser537)艾滋病病毒-1包膜糖蛋白抗体
PAR-2 OP(Protease-activated receptors-2 Activating Orange-peptide) 蛋白酶激活受体-2桔抗肽麦芽糖醇
DLX4 (Dsital-less homebox4 isoformAlpha/ Beta) 末梢同源匡基因多肽片段低聚果糖
ShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin) 海葵神经毒素（35肽）低聚果糖
ShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Ala22) 海葵神经毒素（35肽）低聚异麦芽糖
ShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Arg22) 海葵神经毒素（35肽）低聚异麦芽糖
ShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Dap22) 海葵神经毒素（35肽）三氯蔗糖
ShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Gln9) 海葵神经毒素（35肽）三氯蔗糖
ShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Gln11) 海葵神经毒素（35肽）三氯蔗糖
rHBcAg 重组肝病毒核心抗原三氯蔗糖
rHBeAg(Hepatitis B Virus E Antigen protein) 重组肝病毒e抗原抗坏血酸-6-棕榈酸酯
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文献和实验实时荧光定量 PCR 技术（Quantitative Real-time PCR，简称 qPCR）是在 PCR 扩增过程中，通过实时监测荧光信号的变化，达到对待检测样本中初始模板定量分析的方法。当前 qPCR 技术被广泛应用于临床疾病诊断，动物疾病监测，食品安全分析等领域。随着 2020 年新冠疫情在全球的蔓延，qPCR 技术更是因其检测通量高，速度快，操作简便等优势成为新冠病毒核酸检测的有效方法被众人所熟知。 那么为了得到可靠、准确的检测结果，我们需要注意哪些方面呢？其实决定一次实验成功
Real-time qPCR 手册——手把手教你从菜鸟到高手
。现在已经涉及到生命科学研究的各个领域，比如基因的差异表达分析，SNP 检测，等位基因的检测，药物开发，临床诊断，转基因研究等。 在 Real-time qPCR 技术的发展过程中，定量 PCR 仪的发展起了至关重要的作用。1995 年，美国 PE 公司（已经并入 Invitrogen 公司）成功研制了 Taqman 技术，1996 年推出了首台荧光定量 PCR 检测系统，通过检测每个循环的荧光强度，通过 Ct 值进行数据分析。从而荧光定量 PCR 获得广泛应用。现在的定量 PCR 仪有 ABI
荧光定量 PCR 的常见异常结果除了扩增曲线异常、融解曲线异常两类常见情况外，qPCR 实验中通常还会遇到以下三大类情况： 1. 复孔间重复性差怎么办？ 复孔间重复性差一般会有以下两种情况： （1）CT 值很大，如 CT≥ 30，重复性差属于正常现象。该现象符合泊松分布，即在有效模板量很少的情况下，模板与引物的碰撞存在随机性，直接导致复孔间的 CT 值差异较大。 解决方法：如果融解曲线没有杂峰，无模板阴性对照同目的基因的 △CT 值为 3 or 5 以上，那 CT 值为准确的，可多设置
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