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383
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长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
- 规格:
100ml
特别提示:包括细胞消化液在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:细胞消化液
产品货号:SY0534
产品规格:100ml
本品为即用型的无菌产品,溶于Dulbecco’s PBS(含0.5mM EDTA和3mg/L酚红),比活力≥200 u/ml,可直接用于细胞培养相关实验。
本品是包含有蛋白水解酶和胶原酶活性的一种细胞消化液,是胰酶/EDTA消化液的完美替换产品,用于从常规组织培养器皿和粘附培养器皿中消化细胞。适用于组织解离和细胞分离,因分离后的细胞能保持完好的表面抗原,且不含任何动物动物或者细菌来源组分,可满足对后续如细胞表面标记、病毒生长分析、流式细胞分析以及生物反应器相关检测等多种实验的要求。与传统的胰酶消化液相比,本品具有以下优势:
1)适用于绝大多数原代细胞和哺乳动物细胞系的消化,以及昆虫细胞;
2)温和有效的消化干细胞(hESCs和mESCs),冻存后细胞具更高复苏率;
3)几分钟内实现粘附细胞的分离,不需清洗或中和反应,节省细胞传代时间;
4)对细胞消化较为温和,能增加细胞产量和存活率,增强细胞贴壁效率,改善细胞形态和细胞生长特性等。
储存条件:-20℃,有效期两年
我公司销售的细胞消化液现货供应,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验胰酶使用注意:1、在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。2、胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长,否则细胞铺板后生长状况会较差。贴壁细胞的消化:1、吸去培养液,用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清2、加入少量胰酶细胞消化液,略盖过细胞即可,根据胰酶效率差异可以增加惑减少胰酶用量。室温放置30秒至2分钟(不同的细胞消化时间有所不同)3、显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化呈白茫状;或者用枪吹打
易造成细胞膜损伤而出现细胞坏死的假阳性,甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-荧光素的结合从而干扰对于细胞凋亡的检测。同时,胰酶细胞消化液中应尽量不含EDTA,因为EDTA可能会影响Annexin V与磷脂酰丝氨酸的结合。 加入步骤1中收集的细胞培养液,将细胞轻轻吹打下来,转移到离心管内,300 g离心5 min,弃上清,收集细胞,用PBS洗涤细胞一次,轻轻悬浮细胞并计数。 注意:加入细胞培养液非常重要,一方面可以收集已经悬浮的发生凋亡或坏死的细胞,另一方面细胞培养液中的血清
1) 细胞消化液的配制及存储:我采用的是0.25%Trypsin+0.05%EDTA的消化液,BUFFER采用的是D-Hank's液。配完后分装成4-5ml/tube,于-20度冰箱中储存。2) 消化前的处理:当细胞生长至亚融和状态需要传代时,提前半小时将配好的消化液放在细胞培养孵箱中预热,同时将配好的高压无菌的D-Hank's液也进行预热。3) 消化细胞:将预热的D-Hank's液洗细胞2次,2ml/25cm2,然后再加入预热的消化液,作用3-5min,并反复振荡,镜下观察。当细胞被消化
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