- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M02203-CQO
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
346
- 英文名：
MP-A08
- CAS号：
219832-49-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M02203-VZS | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M02203-LJX | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M02203-QVA | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
特别提示：包括SK抑制剂(MP-A08)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：SK抑制剂(MP-A08)
英文名称：MP-A08
产品货号：M02203
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
MP-A08是一个高的选择性的ATP竞争性的SK抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：219832-49-2
分子式：C₂₇H₂₅N₃O₄S₂
分子量：519.64
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的SK抑制剂(MP-A08)(219832-49-2)，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验（RDC）是已知的对HSP的N-端有强列抑制作用自然产物（775nM for GDM ,27nM for RDC）.这些自然产物与ATP竞争，后者是HSP90 N－端结构域自然底物。它们对一系列癌细胞系表现生长抑制活性，包括人类乳腺癌细胸，如MCF-7（49nM for GDM,23nM for RDC）。虽然作为药物GDM和RDC有一定的缺点，但GDM的17－丙烯胺衍生物（17AAG）和17－二甲基胺乙基衍生物（17-DMAG）目前已作 为单药剂用于二期试验，同时与细胞毒性药物的联合作用也在研究中
-ERK 通路在不同磷酸化亚型中存在特异性激活，体外实验证实 MEK 及 WEE1 抑制剂对 ccRCC 具有显著抗肿瘤活性。鉴定出 ccRCC 特异性糖蛋白修饰模式，HYOU1 等高表达糖蛋白与高级别肿瘤及不良预后密切相关。代谢组学分析揭示 ccRCC 中存在精氨酸及谷氨酰胺代谢的显著重编程特征。 研究意义 本研究通过对 213 例 ccRCC 患者样本的多组学整合分析，系统揭示了肿瘤内异质性的分子基础，明确了高风险亚型的特征及 UCHL1 的预后价值，鉴定出侵袭性表型相关的基因特征及可靶向
【求助】一句英文怎么翻译？涉及TGFβ-b诱导乙酰化的Foxp3 。谢谢！
000053195&_version=1&_urlVersion=0&_userid=1508387&md5=bef0f7c2dbe49c855ec5835a08c9b6d4 TGF-β and IL-6 signals modulate chromatin binding and promoter occupancy by acetylated FOXP3 http://bloodjournal.hematologylibrary.org/cgi/content/abstract/114/18
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