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- 百奥莱博
- M02203-CBS
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
113
- 英文名：
MP-A08
- CAS号：
219832-49-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括SK抑制剂(MP-A08)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：SK抑制剂(MP-A08)
英文名称：MP-A08
产品货号：M02203
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
MP-A08是一个高的选择性的ATP竞争性的SK抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：219832-49-2
分子式：C₂₇H₂₅N₃O₄S₂
分子量：519.64
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了SK抑制剂(MP-A08),，我公司还供应以下相关产品：
名称：JAK抑制剂(AG 490)
货号：YT316
规格：5mg
本品是一种可以通透细胞膜的JAK-2蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对其他激酶如Lck, Lyn, Btk, Syk or Src活性无明显影响。可以抑制白介素2诱导的细胞分裂并诱导一些肿瘤细胞的凋亡；能选择性地抑制CDK2的激活，导致细胞周期停滞在G1晚期和S期；可阻断IL-7诱导的T细胞中JAK-1和JAK-3激活，以及后续PI-3 kinase的磷酸化；可以抑制EGF受体的自身磷酸化，抑制DNA合成和细胞增殖。AG 490是研究细胞信号转导过程中JAK的功能和作用的常用试剂。AG 490不溶于水，可溶于DMSO(溶解度可达100mg/ml)、丙*，微溶于无水乙醇(溶解度可达5mg/ml)。
CAS：133550-30-8
分子式：C17H14N2O3
分子量：294.30
纯度：＞98%。
储存条件：-20℃避光。
名称：ATR激酶抑制剂(AZD6738)
货号：M00123
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
AZD6738是有效地ATR激酶抑制剂，IC50值为1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1352226-88-0
纯度：99.33%
分子式：C₂₀H₂₄N₆O₂S
分子量：412.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：BET蛋白抑制剂(GSK1324726A)
货号：M00707
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
GSK1324726A是一种有效的选择性BET蛋白抑制剂，高亲和力结合到BRD2(IC50=41nM)，BRD3(IC50=31nM)和BRD4(IC50=22nM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1300031-52-0
别名：I-BET726
纯度：98.21%
分子式：C₂₅H₂₃ClN₂O₃
分子量：434.91
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：SETD8赖氨酸甲基转移酶抑制剂（UNC0379）
货号：M01243
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
UNC0379是一个选择性、底物竞争性SETD8赖氨酸甲基转移酶抑制剂，IC50值为7.3±1.0uM，对其他15种甲基转移酶有很好的选择性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1620401-82-2
纯度：99.94%
分子式：C₂₃H₃₅N₅O₂
分子量：413.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：β2-*上腺素受体(β2-AR)激动剂
货号：M04468
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Vilanterol trifenatate是一种长效的β2-*上腺素受体(β2-AR)激动剂。作用于β2-AR，β1-AR和β3-AR，pEC50分别为10.37±0.05，6.98±0.03和7.36±0.03。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：503070-58-4
别名：GW642444M
纯度：97.29%
分子式：C₄₄H₄₉Cl₂NO₇
分子量：774.77
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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