北京BTN90602D型DNA marker(λDNA/Ec

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")北京BTN90602D型DNA marker(λDNA/EcoR I)价格厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京BTN90602D型DNA marker(λDNA/EcoR I)价格厂家
编号：BTN90602D
英文名：DNA ladder(λDNA/EcoR I)
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：50次
 本系列产品为传统的酶切分子量标准，由单一的质粒DNA或噬菌体DNA经单个限制性内切酶完成消化后，加热灭活而成。每次上样总DNA含量已知，每条带的含量可根据其摩尔数的比值计算出来。本系列产品成分中已经含有上样缓冲液，所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。
 每次加样量为5μL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5uL。

使用效果：


疑难解答：
a)如对带型要求较高，建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液，电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液，电压为80V)，同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖，同时要经常更换电泳缓冲液。


北京BTN90602D型DNA marker(λDNA/EcoR I)价格厂家正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：
F030405 胶体金标记山羊抗小鼠IgG抗体 Goat Anti-Mouse IgG*GOLD
PY01-163  磷酸*二*(无水)  500克  
ARB11332 human胎儿血红蛋白(HBF)Elisa分析 Human anti-cytomegalovirus igM antibody,anti-cmv igM ELISA KIT
ARB11579 人基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)尿液中含量检测 Human tissue inhibitors of metalloproteinase 3,timp-3 ELISA KIT
ARB13153 小鼠神经营养因子4(NT-4)免费代测 Mouse neurotrophin 4,nt-4 ELISA KIT
F030221 HRP标记兔抗山羊IgG抗体 Rabbit Anti-Goat IgG*HRP
3-碘*甲*(代"酸") L-Tyrosine ethyl ester 618-51-9
10034-99-8 Mangnesinm  Sulfte  硫*(代"酸")*七水
BTN130648 Afu 尿嘧啶-DNA糖基化酶 Afu Uracil-DNA Glycosylase
PY02-245  卫矛醇半固体琼脂  10克  
ARB10383 人可溶性CD21(CR2/sCD21)酶联免疫定量检测 Human soluble cluster of differentiation 21,scd21 ELISA KIT
ARB14149 大鼠糖基化终末产物(AGE)尿液中含量检测 
高范围RNA Ladder Uniconazole
003006 小鼠血浆 100ml|500ml
3458-28-4 D-Mannitol  D-甘露糖
PY04-057  *霉素  1g/支×10支  根据要求适量添加  抑菌剂
9067-32-7 Sodium Hyaluronate 透明质酸*
ARB12533 大鼠透明质酸(HA)Elisa方法检测 Rat hyaluronic acid,ha ELISA KIT
A5106-25 绵羊血清 100ml|500ml
ARB11214 人细胞纤维连接蛋白(cFn)代做ELISA实验 Human cellular fibronectin,cfn ELISA KIT
北京BTN90602D型DNA marker(λDNA/EcoR I)价格厂家关键词：λDNA/EcoR I,DNA ladder(λDNA/EcoR I),BTN90602D,DNA marker,DNA marker(λDNA/EcoR I)


·96孔板病毒DNA提取试剂盒(真空法)
编号：BTN131197
英文名称：Virus DNA extraction kit(96-well plates)(Vacuum method)
规格：1次

·柱式BAC载体DNA提取试剂盒
编号：BTN90607
英文名称：BAC carrier DNA column extraction kit
规格：50次
BAC是专门用于克隆长片段插入片段的载体，可以插入的片段一般在30-300 Kb，平均长度为130 Kb。但用常规的质粒DNA提取方法提取15 Kb以上的质粒DNA效果都不尽人意，为此本公司对常规的方法进行了诸多改良。

试剂盒特点：
1. 使用于不超过 100 kb的大型质粒DNA，包括BAC、PAC、P1和Cosmid等。如果超过100 kb，建议使用沉淀法或离子交换法。
2. 每 mL细菌培养液可纯化到50-150 ng左右的BAC和其他大型质粒DNA。
3. 安全，无酚*仿等危险的有机物抽提。
4. 柱式操作，比经典的沉淀法操作简单，重复性好，每次都能获得理想效果。
5. 得到的DNA 纯净，可以直接用于PCR、酶切和测序，不需要再纯化。
6.超值，性价比高。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	13ml
溶液B	13ml
溶液C	18ml
RNase A溶液(10mg/mL)	0.75ml
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脱液	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存(RNase A溶液需要4℃保存)，有效期一年。

使用方法：
1. 接种单个菌落到 2-5mL LB培养基中，37℃摇晃过夜培养。注意：不要使用Terrific Broth或2×YT培养基等高营养培养基，因为这样得到的菌液细菌密度太高，纯化BAC时，蛋白质和RNA污染较多，反而会影响BAC的产率。
2. 12000～15000×g 4℃离心5分钟，弃上清(培养基)，再短暂离心，吸弃残留液体(培养基)，得到细菌沉淀。
3. 用 250μL溶液A(第一次用前需先将全部RNase A溶液加入到13mL溶液A中，摇匀后再取用。未用完的溶液A最好在4℃保存)重悬细胞沉淀，必要时用枪头充分吹打使菌体重悬已保证没有成团的细菌块。
4. 冰上放置5分钟。
5. 加入250μL溶液B(如果溶液B有沉淀，用前须37℃加热溶解后冷却到室温方可使用)，温和反复颠倒混匀4-6次，看到溶液变粘即可。此步处理不能超过5分钟，否则DNA的碱损伤比较严重。千万不要剧烈振荡，否则基因组DNA 断裂产生的片段非常容易污染BAC DNA。
6. 冰上放置4分钟。注意：一定要严格控制时间，时间超过4分钟，BAC产率将大大降低。
7. 加入350μL溶液C，轻柔颠倒混匀4-6次，可见白色沉淀物产生。
8. 冰上放置5分钟。
9.室温 12000～15000g离心10分钟，小心将上清液转移到离心吸附柱中。由于此时的溶液比重较大，有时候出现沉淀漂浮是正常现象，取上清时避开漂浮的沉淀即可。
10. 静置 2分钟以让BAC DNA与吸附柱充分结合，此步十分重要。
11.室温 12000～15000g离心1分钟，弃收集管中的废液。
12. 加入500μL的通用洗柱液，室温12000～15000g离心1分钟，弃收集管中废液。注意：通用洗柱液中含乙醇，用后需要将盖拧紧存放，否则乙醇会挥发。
13. 重复上步1次。
14.室温 12000～15000g离心1分钟，甩干残留液体。此步不能省略，否则残留乙醇会影响DNA的后续使用(如DNA上样时不能沉淀到加样孔中)。
15. 将离心吸附柱置于一个新的1.5mL塑料离心管(自备)中，加入30-50μL 65-80℃预热的DNA 洗脱液，室温放置2分钟。常温的DNA 洗脱液也可以用于洗脱，但产量稍微有所降低。
16.室温 12000～15000g离心1分钟，离心管底溶液即BAC DNA。
17. 由于百奥莱博的吸附柱结合DNA 能力较强，如果再加适量DNA洗脱液到离心吸附柱中，往往还能洗脱下很多BAC DNA(相当于第一次洗脱的20-30%)，但注意不要使用上步得到的DNA 洗脱液来洗脱。
18. 得到的BAC DNA即可用于后续的检测或实验。

其他处理：
1. 如果要制备无内毒素BAC DNA，则需要用液相内毒素清除剂(需要另购)处理BAC DNA溶液。或者在提取BAC DNA之前，用菌体内毒素清除剂(需要另购)处理细菌。
2. 如果有基因组 DNA污染，可以用线状DNA 清除剂(需要另购)将其酶解。
3. 如果有 RNA污染，可以加入RNase酶解，然后用酚*仿抽提，再用乙醇沉淀。
4. 如果有蛋白质污染，可以用酚*仿抽提，再用乙醇沉淀。


北京BTN90602D型DNA marker(λDNA/EcoR I)价格厂家关键词：λDNA/EcoR I,DNA ladder(λDNA/EcoR I),BTN90602D,DNA marker,DNA marker(λDNA/EcoR I)


·SDS-PAGE电泳液(干粉)
编号：BTN81203
英文名称：SDS-PAGE Running Buffer
规格：5L
本产品为干粉型SDS-PAGE电泳液，加水配制后即可直接用于SDS-PAGE电泳，非常方便。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

·大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ
编号：BTN130430
英文名称：E.coli DNA Polymerase I
规格：500U
大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ(DNA polymeraseⅠ)，1956年由Arthur Kornberg首先发现的DNA聚合酶，又称Kornber酶。纯化的DNA polⅠ由一条多肽链组成，约含1000个*基酸残基，分子量为109KD。含有一个二硫键和一个-SH基。


图注：左图为Klenow片段，右图为大肠杆菌DNA聚合酶Ι

产品组成：

成份	规格
DNA聚合酶I(10000U/μL)	50μL
10×工具酶通用缓冲液	1mL
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

产品特点：
1．除具有5´→3´DNA聚合酶功能，还具有5´→3´外切酶活性，3´→5´外切酶活性，焦磷酸解作用和焦磷酸交换作用。
2．可应用于切口平移和cDNA第二链合成。
3．本品不含DNase I，因此切刻平移反应时需额外添加 DNase I。

单位定义：1单位指37℃条件下，30分钟内能催化10nmol的dNTPs掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。

反应条件：1×Buffer [10mM Tris-HCl，50mM NaCl，10mM MgCl2，1mM DTT(pH7.9@25℃)]。加入dNTPs(不随酶提供)。

Buffer成分：25mM Tris-HCl，1mM DTT，0.1mM EDTA，50% Glycerol，pH7.4 @25℃

热失活：75℃ 20分钟。

我公司正在优惠促销核酸电泳和回收等系列产品，期待您的咨询选购北京BTN90602D型DNA marker(λDNA/EcoR I)价格厂家。