- 询价
- 上海一研
- EY00P3889
- 进口、国产
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
38
- 英文名：
Cooperia surnabada
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
| 产品名称 | 茹拉巴德古柏线虫探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Cooperia surnabada |
| 编号 | EY00P3889 |
茹拉巴德古柏线虫探针法荧光定量PCR试剂盒从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测茹拉巴德古柏线虫探针法荧光定量PCR试剂盒的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据茹拉巴德古柏线虫探针法荧光定量PCR试剂盒保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的茹拉巴德古柏线虫探针法荧光定量PCR试剂盒成分，但不能检测其他非茹拉巴德古柏线虫探针法荧光定量PCR试剂盒成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。
荧光定量PCR检测方法包括以下步骤：
(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线；
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中步骤(1)为：将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因，较佳地管家基因，优选地为RPPH1的扩增区域，其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体，较佳地为PCR克隆载体，优选地为TA cloning载体，所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1：1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1，解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题，提高HER2基因扩增检测的可靠性。
步骤(2)为：待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因，较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因，更佳地为HER2基因的扩增区域，所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法，所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增，更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。
以下是公司正在促销打折产品：
Polymyxin B 1.2mg/支*5 多粘菌素B（1.2mg）
Poly Peptone Yeast Extract Medium 250g 多价蛋白胨-酵母膏（PY）培养基
PLET Agar Base 250g PLET琼脂基础
Plate Count Agar 300ml/袋*10 平板计数琼脂（PCA）颗粒
Plate Count Agar 250g 平板计数琼脂（PCA）
Plate Count Agar 250g 平板计数琼脂（含麦芽提取物）
Plate Count Agar 250g PAC斜面培养基
CD93/C1qrp CD93抗体 特价促销
CD94/KLRD1 NK细胞表面抑制性受体CD94抗体 特价促销
CD95 / APO-1 / TNFRSF6 / FAS 抗體, 兔多抗, 抗原親和純
CD95 / APO-1 / TNFRSF6 抗體, 鼠單抗
CD97 CD97抗体 特价促销
CD97 抗體 (FITC), 鼠單抗
CD97 抗體 (FITC), 兔單抗
CD97 抗體 (PE), 鼠單抗
CD97 抗體 (PE), 兔單抗
CD98 CD98重链抗原抗体 特价促销
NDUB5 Polyclonal Antibody NADH脱氢酶1β子复合体5 抗体
NDUB3 Polyclonal Antibody NADH脱氢酶1β子复合体3 抗体
NDUB2 Polyclonal Antibody NADH脱氢酶1β子复合体2 抗体
NDUBB Polyclonal Antibody NADH脱氢酶1β子复合体11 抗体
NDUA7 Polyclonal Antibody NADH脱氢酶1α子复合体7 抗体
NDUA6 Polyclonal Antibody NADH脱氢酶1α子复合体6 抗体
NDUA5 Polyclonal Antibody NADH脱氢酶1α子复合体5 抗体
NDUAD Polyclonal Antibody NADH脱氢酶1α子复合体13 抗体
NDUAC Polyclonal Antibody NADH脱氢酶1α子复合体12 抗体
NDUAB Polyclonal Antibody NADH脱氢酶1α子复合体11 抗体
茹拉巴德古柏线虫探针法荧光定量PCR试剂盒液体沙氏培养基 用于真菌、酵母菌增菌Liquid Sabourand Medium250
匹克氏肉汤基础B 用于一次性使用卫生用品中溶血性链球菌的检验Pick’s Broth Base B250
改良番茄汁培养基 用于食品中乳酸菌总数测定Tomato Juice Agar,Modified250
改良MC培养基 用于食品中乳酸菌总数测定Chalmers Agar ,Modified250
MRS 琼脂基础用于食品中乳酸菌总数测定MRS Agar Base 250
LBS 琼脂LBS agar
包装：5 × 105次方（1ml）肠静脉内皮细胞 进口/国产
包装：5 × 105次方（1ml）肠静脉内皮细胞 进口/国产
包装：5 × 105次方（1ml）肠平滑肌细胞 进口/国产
包装：5 × 105次方（1ml）肠平滑肌细胞 进口/国产
包装：5 × 105次方（1ml）肠平滑肌细胞 进口/国产
技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验，实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见，不过也有实验室前没有做过的，查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物，探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
也大叹“Very expensive, especially for small projects”。 咱们做实验的，对试剂的要求自然是1.质量可靠 + 2.价格相宜，前者保证实验早出结果，出好结果，不要太多折磨，后者则是要老板承受得起，毕竟没有病人替我们买单。因此自行设计定制标记探针就是多数“第三世界”实验室的选择。Taqman探针法的第二大类产品就是不带探针引物的通用探针法定量检测试剂盒——有酶、Buffer、内参等等配套试剂，模版引物探针自备。大家关心的问题不外是：1.哪一家探针合成标记
所特有的，下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率，把引物二聚体调整到越小越好；探针法则需要设计荧光探针，这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个：完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上；这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置，根据自己试验情况而定，本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
