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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
Brachyspira spp.
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
短螺旋体通用探针法荧光定量PCR试剂盒运输及保存低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
产品及特点:
短螺旋体通用探针法荧光定量PCR试剂盒从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测短螺旋体通用探针法荧光定量PCR试剂盒的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据短螺旋体通用探针法荧光定量PCR试剂盒保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的短螺旋体通用探针法荧光定量PCR试剂盒成分，但不能检测其他非短螺旋体通用探针法荧光定量PCR试剂盒成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。
荧光定量PCR检测方法包括以下步骤：
(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线；
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中步骤(1)为：将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因，较佳地管家基因，优选地为RPPH1的扩增区域，其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体，较佳地为PCR克隆载体，优选地为TA cloning载体，所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1：1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1，解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题，提高HER2基因扩增检测的可靠性。
步骤(2)为：待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因，较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因，更佳地为HER2基因的扩增区域，所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法，所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增，更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。
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用于沙门氏菌前增菌培养。（美国FDA charpter 4） 特价促销 乳糖肉汤
细菌生鉴定 特价促销 三糖铁
用于鉴别肠道菌发酵蔗糖、乳糖、葡萄糖及产生的生反应 特价促销 三糖铁琼脂(TSI)
用于鉴别肠道菌发酵蔗糖、乳糖、葡萄糖及产生的生反应（GB/T4789.36－2008，GB4789.4－2... 特价促销 三糖铁琼脂（TSI）
用于鉴别肠道菌发酵蔗糖、乳糖、葡萄糖及产生的生反应 特价促销 三糖铁琼脂培养基(TSI)
用于鉴别肠道菌发酵蔗糖、乳糖、葡萄糖及产生的生反应（《中华人民共和国药典》2010年版... 特价促销 三糖铁琼脂培养基（TSI）
用于沙门氏菌和某些志贺氏菌的选择性分离培养。(《中华人民共和国药典》2010年版) 特价促销 沙门、志贺菌属琼脂培养基（SS琼脂）
C14ORF140/FAM164C 14号染色体开放阅读框140抗体 特价促销
C15orf41 15号染色体开放阅读框41抗体 特价促销
C15orf52 15号染色体开放阅读框52抗体 特价促销
C15orf62 15号染色体开放阅读框62抗体 特价促销
C16orf48 16号染色体开放阅读框48抗体 特价促销
C16orf57 16号染色体开放阅读框57抗体 特价促销
C16orf61 16号染色体开放阅读框61抗体 特价促销
C16orf7/ATP-BL 16号染色体开放阅读框7抗体 特价促销
C17orf104 17号染色体开放阅读框104抗体 特价促销
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Anti-Sphingosine 1-Phosphate Receptor 1 （extracellular) Sphingosine 1-Phosphate 受体 1 （胞外)抗体（50 ul)
Anti-Sphingosine 1-Phosphate Receptor 1 （extracellular) Sphingosine 1-Phosphate 受体 1 （胞外)抗体（0.2 ml)
SPXN Polyclonal Antibody spexin激素 抗体
SPRL1 Polyclonal Antibody SPARC样蛋白1 抗体
Sp3 Antibody，Sp-3，Sp3，SP 3，SP-3，SP3 transcription factor，transcription factor SP 3，Transcription factor SP3 Sp3抗体
Sp1 (phospho Thr739) Polyclonal Antibody Sp1 (phospho Thr739) 抗体
SOX4 Antibody，Transcription factor SOX-4，SOX4 SOX4抗体
Sox-2 Antibody (Clone # 57CT23.3.4) [SOX2; Transcription factor SOX-2] Sox-2抗体 (克隆号57CT23.3.4)
Sox-2 Antibody，Sox2，Sox 2，SRY-box containing gene 2，sex determining region Y box-2，SRY related HMG box 2，Transcription factor SOX 2 Sox-2抗体
Sox-1 Antibody，SOX1，SOX 1，sex determining region Y box 1，SRY，SRY-box containing gene 1 Sox-1抗体
短螺旋体通用探针法荧光定量PCR试剂盒Candida Elective琼脂 250(g)
DTM培养基基础 250(g)
DRBC培养基 250(g)
WORT琼脂基础 250(g)
WORT肉汤基础 250(g)
BIGGY琼脂 250(g)
HPlEpC Pellet 人胎盘上皮细胞团块 > 1 mio.cells 人前脂肪细胞-内脏cDNAHPA-v cDNA
CL-0028AtT-20(小鼠垂体瘤细胞)5×106cells/瓶×2
OPALIN Others Human 人 OPALIN 人细胞裂解液 (阳性对照)
SK-OV-3细胞，人卵巢癌细胞 大鼠皮层神经元细胞,RN-c细胞 胃粘膜上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
G1(发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞) 5×106cells/瓶×2
胰酶/EDTA消化液T/E
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
短螺旋体通用探针法荧光定量PCR试剂盒运输及保存低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
| 产品名称 | 短螺旋体通用探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Brachyspira spp. |
| 编号 | EY00P3778 |
产品及特点:
短螺旋体通用探针法荧光定量PCR试剂盒从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测短螺旋体通用探针法荧光定量PCR试剂盒的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据短螺旋体通用探针法荧光定量PCR试剂盒保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的短螺旋体通用探针法荧光定量PCR试剂盒成分，但不能检测其他非短螺旋体通用探针法荧光定量PCR试剂盒成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。
荧光定量PCR检测方法包括以下步骤：
(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线；
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中步骤(1)为：将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因，较佳地管家基因，优选地为RPPH1的扩增区域，其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体，较佳地为PCR克隆载体，优选地为TA cloning载体，所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1：1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1，解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题，提高HER2基因扩增检测的可靠性。
步骤(2)为：待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因，较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因，更佳地为HER2基因的扩增区域，所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法，所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增，更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。
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SPXN Polyclonal Antibody spexin激素 抗体
SPRL1 Polyclonal Antibody SPARC样蛋白1 抗体
Sp3 Antibody，Sp-3，Sp3，SP 3，SP-3，SP3 transcription factor，transcription factor SP 3，Transcription factor SP3 Sp3抗体
Sp1 (phospho Thr739) Polyclonal Antibody Sp1 (phospho Thr739) 抗体
SOX4 Antibody，Transcription factor SOX-4，SOX4 SOX4抗体
Sox-2 Antibody (Clone # 57CT23.3.4) [SOX2; Transcription factor SOX-2] Sox-2抗体 (克隆号57CT23.3.4)
Sox-2 Antibody，Sox2，Sox 2，SRY-box containing gene 2，sex determining region Y box-2，SRY related HMG box 2，Transcription factor SOX 2 Sox-2抗体
Sox-1 Antibody，SOX1，SOX 1，sex determining region Y box 1，SRY，SRY-box containing gene 1 Sox-1抗体
短螺旋体通用探针法荧光定量PCR试剂盒Candida Elective琼脂 250(g)
DTM培养基基础 250(g)
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CL-0028AtT-20(小鼠垂体瘤细胞)5×106cells/瓶×2
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SK-OV-3细胞，人卵巢癌细胞 大鼠皮层神经元细胞,RN-c细胞 胃粘膜上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
G1(发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞) 5×106cells/瓶×2
胰酶/EDTA消化液T/E
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文献和实验相关实验
【公告】丁香通试用中心：10月免费试用装精选（10月18日有更新）
。 2. 鼠尾直接PCR试剂盒（常温裂解）：一步法 PCR；处理鼠尾样本无需加热；用于高通量鉴定、筛选。 3. 通用植物直接PCR试剂盒：无需进行 DNA 纯化；高效特异性扩增样品；用于多种植物叶片的处理。 4.EDTA抗凝血直接PCR试剂盒：无需预处理血液；世界上血液耐受能力最强的 PCR 反应体系；安全可靠。 5.植物总RNA提取试剂盒：整套试剂盒RNase-Free；RNA得率高；质量高；安全快速。 有奖免费试用： RIPA裂解液(中) 火晶梯度PCR仪 康宁SORENSON
上还连接有MGB (Minor Groove Binder)修饰基团，可以将探针的Tm值提高10°C左右。因此为了获得同样的Tm值，MGB探针可以比普通TaqMan探针设计得更短，既降低了合成成本，也使得探针设计的成功率大为提高——因为在模板的DNA碱基组成不理想的情况下，短的探针比长的更容易设计。实验证明，TaqMan MGB探针对于富含A/T的模板可以区分得更为理想。 Taqman探针法已经得到广泛使用，不过有人认为这种技术利用了Taq酶5`—3`外切酶活性，一般试剂厂家只给Taq
-A尾巴的RNA分子加上一串A尾巴，然后用带有一段通用序列（universal tag）的Oligo-dT及RT酶来合成cDNA。这样设计的一个好处就是一次RT反应合成了所有miRNA分子以及其他小RNA、mRNA对应的cDNA，接下来想用来检测什么都可以，细细算来省了不少特异引物和多次RT反应的钱呢！整个RT反应操作也是非常简单，加入预先混好的酶，37℃孵育60min，95℃孵育5min即完成cDNA合成。 最后一步就是取出一点cDNA为扩增模板，加入正反引物和real-time PCR 试剂盒
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