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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
49
- 英文名：
Adenovirus(AV)
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
产品及特点:
腺病毒E型探针法荧光定量PCR试剂盒从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测腺病毒E型探针法荧光定量PCR试剂盒的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据腺病毒E型探针法荧光定量PCR试剂盒保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的腺病毒E型探针法荧光定量PCR试剂盒成分，但不能检测其他非腺病毒E型探针法荧光定量PCR试剂盒成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
腺病毒E型探针法荧光定量PCR试剂盒运输及保存低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。
技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
荧光定量PCR检测方法包括以下步骤：
(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线；
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中步骤(1)为：将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因，较佳地管家基因，优选地为RPPH1的扩增区域，其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体，较佳地为PCR克隆载体，优选地为TA cloning载体，所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1：1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1，解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题，提高HER2基因扩增检测的可靠性。
步骤(2)为：待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因，较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因，更佳地为HER2基因的扩增区域，所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法，所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增，更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。
以下是公司正在促销打折产品：
(S)-更昔洛韦-5'-三磷锂盐 现货供应 (S)-Ganciclovir-5’-triphosphate Lithium Salt
(S)-布洛芬 现货供应 (S)-Ibuprofen
(S)-比卡鲁胺 现货供应 (S)-Bicalutamide
(S)-N-去基盐奥昔布宁 现货供应 (S)-N-Desethyl Oxybutynin Hydrochloride
(S)-4-羟基盐心得安 现货供应 (S)-4-Hydroxy Propranolol Hydrochloride
(S)-3’’-羟基普伐他汀钠盐 现货供应 (S)-3’’-Hydroxy Pravastatin Sodium Salt
(S)-2-氨基-5-氧基四氢萘盐盐 现货供应 (S)-2-Amino-5-methoxytetralin Hydrochloride
(S)-10-羟基喜树碱;10-羟基喜树碱 现货供应 (s)-10-hydroxycamptothecin
(S)-(+)-醇（普瑞巴林杂质）（标准品） 现货供应 [(S)-(+)-MandelicAcid] （Pregabalin impurity）
(S)-(+)-6-基-1-辛醇(>98.0%(GC)) 现货供应 (S)-(+)-6-Methyl-1-octanol
(S)-(+)-5-基-1-庚醇(>96.0%(GC)) 现货供应 (S)-(+)-5-Methyl-1-heptanol
(S)-(+)-4-基-1-己醇(>98.0%(GC)) 现货供应 (S)-(+)-4-Methyl-1-hexanol
(S)-(+)-2-辛醇(>98.0%(GC)) 现货供应 (S)-(+)-2-Octanol
(S)-(+)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)醇(>99.0%(GC)) 现货供应 (S)-(+)-2,2,2-Trifluoro-1-(9-ahryl)ethanol
(S)-(+)-1,1'-联萘基-2,2'-双磷氢酯(>97.0%(T)) 现货供应 (S)-(+)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diyl Hydrogen Phosphate
(S)-(-)-维拉帕米盐盐 现货供应 (S)-(-)-Verapamil Hydrochloride
(S)-(-)-马来噻吗洛尔 现货供应 (S)-(-)-Timolol Maleate
(S)-(-)-非洛地平 现货供应 (S)-(-)-Felodipine
NF2L1 Polyclonal Antibody 红细胞派生核因子2样蛋白1 抗体
ERMAP Polyclonal Antibody 红细胞膜相关蛋白ERMAP 抗体
Red Fluorescent Protein （dsRed） Antibody （Red Fluorescent Protein） 红色荧光蛋白RFP（dsRed）抗体
Red Fluorescent Protein （dsRed） Antibody （Red Fluorescent Protein） 红色荧光蛋白RFP（dsRed）抗体
MGRN1 Polyclonal Antibody 红褐蛋白环指1 抗体
SPEG Polyclonal Antibody 横纹肌优先表达蛋白激酶 抗体
HAP1 Polyclonal Antibody 亨廷顿蛋白相关蛋白1 抗体
TAAR8 Polyclonal Antibody 痕量胺相关受体8 抗体
TAAR6 Polyclonal Antibody 痕量胺关联受体6 抗体
TAAR2 Polyclonal Antibody 痕量胺关联受体2 抗体
腺病毒E型探针法荧光定量PCR试剂盒T1N1 琼脂 250用于霍乱弧菌的培养（SN标准）
T1N0 肉汤 250用于霍乱弧菌的生长试验（SN标准）
T1N3 肉汤 250用于霍乱弧菌的生长试验（SN标准）
精氨酸葡萄糖斜面琼脂 100用于霍乱弧菌的复合生化试验（SN标准）
mCPC 培养基 250用于弧菌分离培养(FDA标准)
mCPC培养基添加剂 1ml*5每瓶添加于100ml mCPC培养基中
普通肉汤培养基Broth Medium 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养 (SN、GB标准)，也可用于消毒效果测定
液体沙氏培养基Liquid Sabourand Medium用于真菌、酵母菌增菌
沙氏琼脂培养基Sabouraud’s Agar用于卫生用品的真菌检测
匹克氏肉汤基础BPick’s Broth Base B用于一次性使用卫生用品中溶血性链球菌的检验
改良番茄汁培养基Tomato Juice Agar,Modified用于食品中乳酸菌总数测定
腺病毒E型探针法荧光定量PCR试剂盒从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测腺病毒E型探针法荧光定量PCR试剂盒的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据腺病毒E型探针法荧光定量PCR试剂盒保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的腺病毒E型探针法荧光定量PCR试剂盒成分，但不能检测其他非腺病毒E型探针法荧光定量PCR试剂盒成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
| 产品名称 | 腺病毒E型探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Adenovirus(AV) |
| 编号 | EY00P3654 |
腺病毒E型探针法荧光定量PCR试剂盒运输及保存低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。
技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
荧光定量PCR检测方法包括以下步骤：
(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线；
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中步骤(1)为：将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因，较佳地管家基因，优选地为RPPH1的扩增区域，其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体，较佳地为PCR克隆载体，优选地为TA cloning载体，所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1：1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1，解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题，提高HER2基因扩增检测的可靠性。
步骤(2)为：待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因，较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因，更佳地为HER2基因的扩增区域，所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法，所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增，更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。
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(S)-(+)-4-基-1-己醇(>98.0%(GC)) 现货供应 (S)-(+)-4-Methyl-1-hexanol
(S)-(+)-2-辛醇(>98.0%(GC)) 现货供应 (S)-(+)-2-Octanol
(S)-(+)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)醇(>99.0%(GC)) 现货供应 (S)-(+)-2,2,2-Trifluoro-1-(9-ahryl)ethanol
(S)-(+)-1,1'-联萘基-2,2'-双磷氢酯(>97.0%(T)) 现货供应 (S)-(+)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diyl Hydrogen Phosphate
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TAAR8 Polyclonal Antibody 痕量胺相关受体8 抗体
TAAR6 Polyclonal Antibody 痕量胺关联受体6 抗体
TAAR2 Polyclonal Antibody 痕量胺关联受体2 抗体
腺病毒E型探针法荧光定量PCR试剂盒T1N1 琼脂 250用于霍乱弧菌的培养（SN标准）
T1N0 肉汤 250用于霍乱弧菌的生长试验（SN标准）
T1N3 肉汤 250用于霍乱弧菌的生长试验（SN标准）
精氨酸葡萄糖斜面琼脂 100用于霍乱弧菌的复合生化试验（SN标准）
mCPC 培养基 250用于弧菌分离培养(FDA标准)
mCPC培养基添加剂 1ml*5每瓶添加于100ml mCPC培养基中
普通肉汤培养基Broth Medium 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养 (SN、GB标准)，也可用于消毒效果测定
液体沙氏培养基Liquid Sabourand Medium用于真菌、酵母菌增菌
沙氏琼脂培养基Sabouraud’s Agar用于卫生用品的真菌检测
匹克氏肉汤基础BPick’s Broth Base B用于一次性使用卫生用品中溶血性链球菌的检验
改良番茄汁培养基Tomato Juice Agar,Modified用于食品中乳酸菌总数测定
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文献和实验相关实验
型启动子（CMV、Ubi等）终止转录的情况。载体系统也分多种，包括慢病毒载体、腺病毒载体、质粒载体等。瞬时过表达方式主要是经过人工化学修饰的运用化学方法合成的双链RNA，能模拟细胞中内源性成熟miRNA的高水平表达，以增强内源性miRNA的调控作用，进行功能获得性研究。只需直接转染进入细胞，即可检测功能变化，快速，方便。miRNA靶位点鉴定：目前最为常用的miRNA靶位点鉴定方法是荧光素酶报告基因法。其基本原理是首先构建荧光素酶表达载体，将希望鉴定的miRNA靶基因的3′UTR构建到荧
，并且对氯仿等试剂具有抗性。 特异性强：rAAV 有十数种常用的血清型，不同的血清型对不同的脏器有较高的识别及感染能力。 rAAV 的局限性有哪些？ 体外实验表达水平较低：主要是因为 rAAV 病毒的基因组是单链 DNA，在体外环境形成双链并转录翻译外源基因的效率非常低。可以在体外水平感染 rAAV 病毒的同时感染辅助病毒比如 Ad 5 型腺病毒或者终浓度 10~50 mM 的丁酸钠等方法提高细胞实验的 rAAV 表达量。 需较长时间开始表达：同样是需要从单链 DNA 变成双链 DNA，rAAV
【公告】丁香通试用中心：10月免费试用装精选（10月18日有更新）
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