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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
48
- 英文名：
Adenovirus(AV)
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
| 产品名称 | 腺病毒E型探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Adenovirus(AV) |
| 编号 | FS01P1030 |
产品特点：
全新的热启动DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶，可在PCR反应的过程中抑制非特异扩增，从而最大限度地减少非特异性扩增产物的产生，提高荧光定量PCR反应的特异性；
采用新型的荧光染料EvaGreen，与传统荧光染料相比，对PCR反应抑制更小，而且荧光信号更强，检测灵敏度更高；
含有UNG的试剂盒可以防止PCR产物污染体系，进而有效防止实验过程中PCR产物的交叉污染；
TaqMan荧光定量PCR试剂盒提供了除引物、探针、模板外的所有实验所需组分，并配备2×Buffer，可完成不同类型荧光探针的实时荧光定量PCR反应，方便用户使用；
试剂盒的通用性强，可适用于Roche的Light Cycler、ABI各型实时荧光定量PCR仪和。
主要特征：
准确性高：创新的ASL Probe修饰探针和高特异性SNP Ligase有力的保证了分型的准确率。
重复性好：该分型体系经过反复验证和优化，获得的数据重复性极好。
低成本：无需合成大量昂贵的双标探针。
无需高质量的基因组DNA：粗提物即可进行实验操作。便于快速大量制备基因组DNA。通常386个全血DNA可在30min内制备完毕。
操作简单：简单易懂、结果清晰的分型判断标准，在PCR仪充足的情况下，单人可轻松完成超过3860个SNP数据分析。
应用：
分子标记辅助育种
遗传疾病诊断
致病候选基因研究
药物筛选研究
群体遗传研究
实时荧光定量PCR：
腺病毒E型探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
下面是公司正在促销打折产品：
唾液淀酶 salivary amylase 31.25 1000 U/L 1
蛙皮素 bombesin 10 320 pg/mL 1
晚期糖化终末产物 advanced glycation end products 50 1600 ng/mL 10
晚期糖化终末产物受体 Receptor for advanced glycation end products 0.125 4 ng/mL 0.1
晚期化蛋白产物 advanced oxidation protein products 15 480 pmol/L 1
维生素A Vitamin A 50 1600 nmol/L 10
维生素B1 Vitamin B1 25 800 pg/mL 1
维生素B12 Vitamin B12 50 1600 pg/mL 10
维生素D受体 Vitamin D Receptor 1 32 nmol/L 0.1
维生素K2 Vitamin K2 0.25 8 nmol/L 0.1
尾加压素II Urotensin II 0.75 24 ng/mL 0.1
胃肠癌标志物CA199 Gastrointestinalcancer Marker-CA199 0.25 8 U/mL 0.1
胃蛋白酶 Pepsin 1.5 48 ng/mL 0.1
胃蛋白酶原Ⅰ Pepsinogen Ⅰ 2 64 ng/mL 0.1
胃蛋白酶原Ⅱ PepsinogenⅡ 0.5 16 ng/mL 0.1
胃蛋白酶原A Pepsinogen A 5 160 ng/mL 1
胃动蛋白1 Gastrokine 1 12.5 400 pg/mL 1
腺病毒E型探针法荧光定量PCR试剂盒Victoria blue B分子式：C33H32CLN3分子量：506.08
维多利亚兰B 性艳蓝 B 品蓝B 性蓝26 性蓝B
维多利亚蓝B 2580-56-5
Victoria blue B分子式：C33H32CLN3分子量：506.08
维多利亚兰B 性艳蓝 B 品蓝B 性蓝26 性蓝B
维多利亚蓝B 2580-56-5
Victoria blue B分子式：C33H32CLN3分子量：506.08
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Victoria blue B分子式：C33H32CLN3分子量：506.08
维多利亚蓝B 2580-56-5
Victoria blue B分子式：C33H32CLN3分子量：506.08
维多利亚兰B 性艳蓝 B 品蓝B 性蓝26 性蓝B
甲蓝 65-04-5
Toluidine bule分子式：C15H16CLN3S.0.5ZNCL2分子量：373.97
甲兰
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文献和实验型启动子（CMV、Ubi等）终止转录的情况。载体系统也分多种，包括慢病毒载体、腺病毒载体、质粒载体等。瞬时过表达方式主要是经过人工化学修饰的运用化学方法合成的双链RNA，能模拟细胞中内源性成熟miRNA的高水平表达，以增强内源性miRNA的调控作用，进行功能获得性研究。只需直接转染进入细胞，即可检测功能变化，快速，方便。miRNA靶位点鉴定：目前最为常用的miRNA靶位点鉴定方法是荧光素酶报告基因法。其基本原理是首先构建荧光素酶表达载体，将希望鉴定的miRNA靶基因的3′UTR构建到荧
，并且对氯仿等试剂具有抗性。 特异性强：rAAV 有十数种常用的血清型，不同的血清型对不同的脏器有较高的识别及感染能力。 rAAV 的局限性有哪些？ 体外实验表达水平较低：主要是因为 rAAV 病毒的基因组是单链 DNA，在体外环境形成双链并转录翻译外源基因的效率非常低。可以在体外水平感染 rAAV 病毒的同时感染辅助病毒比如 Ad 5 型腺病毒或者终浓度 10~50 mM 的丁酸钠等方法提高细胞实验的 rAAV 表达量。 需较长时间开始表达：同样是需要从单链 DNA 变成双链 DNA，rAAV
【公告】丁香通试用中心：10月免费试用装精选（10月18日有更新）
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