细胞筛(100μm)北京价格

细胞悬浮系的建立与种细胞筛选

-50ml培养基，灭菌待用； b. 在净化工作台上，将复合要求的松散愈伤组织用细胞铲接种于含有培养基地三角瓶中。接种量大约为培养基体积的十分之一； c. 接种后的三角瓶置于摇床上，在转速100rpm，25℃下光照培养； d. 每隔4周将悬浮培养物继代1次，方法是把5ml培养物转移到50ml新鲜培养基中（1:10），如果有大的细胞块，则在继代时先用一细胞筛过滤除去过大的细胞块，在进行接种。 2. 种细胞的筛选 种细胞的筛选是为细胞次生产物生产提供高产细胞系的中间

北京大学陈英玉：细胞凋亡检测方法

方法 　　1 悬浮细胞的染色：将正常培养和诱导凋亡的悬浮细胞（0.5~1×106）用PBS洗2次，加入100ul Binding Buffer和FITC标记的Annexin-V（20ug/ml）10ul，室温避光30min，再加入PI（50ug/ml）5ul，避光反应5min后，加入400ul Binding Buffer，立即用FACScan进行流式细胞术定量检测（一般不超过1h）， 同时以不加AnnexinV-FITC及PI的一管作为阴性对照。 　　2 贴壁

北京英茂盛业生物科技基因RNA干扰服务

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