氯化钠结晶紫增菌液促销

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名称：*化*结晶紫增菌液促销
品牌：百奥莱博
编号：QN1193
规格：250G
本品常用于副溶血性弧菌的选择性增菌。

储存条件 ：常温干燥

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·胰蛋白酶消化液(0.25%) 不含EDTA和酚红
编号：QN0475
英文名称：Trypsin Digestion solutions,0.25% (without phenol red)
规格：100ml|100ml*20
在组织细胞的体外培养和原代细胞培养中的组织细胞分散(将组织块制备成单个细胞悬液)以及传代细胞培养中，贴壁生长细胞的消化分散均要使用组织细胞消化液。常用的消化液为胰蛋白酶，EDTA等，其功能主要是使细胞间的蛋白质(如细胞外基质)水解，使组织或贴壁细胞分散成单个细胞，制成细胞悬液用于进一步的实验。

别名：胰酶
储存条件：-20℃，有效期12个月。

本消化液含0.25%胰酶，不含EDTA和酚红，溶于无**平衡盐溶液中，经过滤除菌，可以直接用于培养细胞和组织的消化。本产品具有方便快速、稳定安全、细胞状态好等特点。通常室温消化2分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。

使用方法：
1. 贴壁细胞的消化：
a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。

注意事项：
1．由于组织或细胞性质不同，实验人员应依据具体情况，确定最佳消化时间;消化细胞时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁和生长状况;
2．本产品不含抑菌剂，在使用过程中要特别注意无菌操作，避免消化液被微生物污染;
3．不宜4℃长期保存，切忌反复冻融，小量使用时建议分装冻存;
4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


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DP329 磁珠法基因组提取试剂盒
BTN120690 红霉素溶液 Erythromycin Solution
*化*溶液(5mol/L,RNase free)   500ml
硬脂酸* L-Arginine methyl ester dihydrochloride 593-29-3
HC0118 透析袋夹子
ARB13717 兔前列腺素E2(PGE2)定量分析 Rabbit prostaglandin e2,pge2 ELISA KIT
ARB10495 人白介素8(IL-8/CXCL8)含量检测 Human interleukin 8,IL-8 ELISA KIT
001007 小鼠血清 100ml|500ml
结晶紫-柠檬酸染色液(0.1%)   100ml
68-19-9 Vitamin B12   维生素B12
BTN120503 柱式藻类RNAOUT Column Algal RNAOUT
甲基绿染色液(2%)   100ml
PY08-051  BCYE-CYS琼脂(不含L-半胱*酸盐*(代"酸")盐) 9CM  10皿/盒，用于分离培养军团菌属细菌
BTN131061 谷胱甘肽S转移酶 GST(Glutathione S-Transferase)
SJ0083 BAPNA Na-*甲酰-DL-精*酸-对硝基酰胺盐*(代"酸")
ARB12530 大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)elisa检测 Rat oxidized lowdensity lipoprotein,oxldl ELISA KIT
碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒(磷酸*二*微板法)   50T|100T
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·蛋白酶K
编号：QN0469
英文名称：Proteinase K
规格：100mg|100mg*10
本品是一种非特异性、枯草杆菌蛋白酶相关的丝*酸蛋白酶，来源于白色念球菌，具有很高的比活性，常用于mRNA和DNA与蛋白质的分离。EDTA等鳌合剂或SDS等去垢剂不能使蛋白酶K失活，反而增强和稳定酶活性，并在较广的PH范围内(PH4-12.5)均有活性。在组织或细胞核酸分离时，使核酸酶(RNA和DNA)以及反应中其他酶失活。

CAS号：39450-01-6
分子量：28.9 kDa
储存条件：－20℃，避免反复冻融，有效期12月。
活力：40mAnsom u/mg
性状：粉末
来源：白色念球菌
失活：95℃加热10分钟，则完全失活
活性pH范围：pH4～12.5
工作浓度：50～100μg/ml
推荐反应缓冲液：50mM Tris-HCl (pH7.5),10mM CaCl2 。

该酶有两个ca2+结合位点，它们离酶的活性中心有一定距离，与催化机理并无直接关系。然而，如果从该酶中除去ca2+，由于出现远程的结构变化，催化活性将丧失80%左右，但其剩余活性通常已足以降解在一般情况下污染酸制品的蛋白质。所以，蛋白酶k消化过程中通常加入edta(以抑制依赖于mg2+的核酸酶的作用)。但是，如果要消化对蛋白酶k具有较强耐性的蛋白，如角蛋白一类，则可能需要使用含有1mmol/l ca2+而不含edta的缓冲液。在消化完毕后、纯化核酸前要加入EGTA(ph8.0)至终浓度为2mmol/l,以鳌合ca2+。

蛋白酶K，是一种切割活性较广的丝*酸蛋白酶。它切割脂族*基酸和芳香族*基酸的羧基端肽键。此酶经纯化去除了RNA酶和DNA酶活性。由于蛋白酶K在尿素和SDS中稳定，还具有降解天然蛋白质的能力，因而它应用很广泛，包括制备脉冲电泳的染色体DNA，蛋白质印迹以及去除DNA和RNA制备中的核酸酶。

可替代DEPC处理RNA抽提用的离心管和头，实现灭活RNase A的目的，也用于处理RNase-Free的水。充分降解组织或细胞中蛋白质分子特别是核酸，以达到释放和萃取高质量核酸的辅助试剂。用于质粒或基因组DNA、RNA的分离以及蛋白多肽印迹实验。

值得注意的是，蛋白酶K在原位杂交技术中通常用于杂交前的处理,它具有消化包围靶DNA蛋白质的作用,以增加探针与靶核酸结合的机会,提高杂交信号.但蛋白酶K的浓度过高、消化时间过长或孵育温度过高时,都会对细胞的结构有一定的破坏,导致组织切片的脱落,细胞核的消失,从而影响杂交结果.EDTA缓冲液可以替代蛋白酶K的作用,解决上述出现的问题,并能达到理想的染色效果.孵育温度为55至65℃，理想孵育温度为58℃，孵育时间为15分钟至48小时;理想孵育时间为2小时。

蛋白酶K配制标准：20mg/ml蛋白酶K配制标准(proteinase K)：将200mg的蛋白酶L加入到9.5ml水中，轻轻摇动，直至蛋白酶K完全溶解。不要涡旋混合。加水定容到10ml，然后分装成小份贮存于-20℃。

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