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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 英文名：
小麦内标准acc1基因PCR试剂盒
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
我公司即用型PCR试剂盒：
小麦内标准acc1基因PCR试剂盒价格运输及保存：低温运输、-20℃保存，有效期一年。
本产品是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
物的设计原则：
1、产品名称引物应用核酸系列保守区内设计并具有特异性。
2、 产物不能形成二级结构。
3、引物长度一般在15~30碱基之间。
4、G+C含量在40%~60%之间。
5、碱基要随机分布。
6、引物自身不能有连续4个碱基的互补。
7、引物之间不能有连续4个碱基的互补。
8、引物5′端可以修饰。
9、引物3′端不可修饰。产品仅限科研
10、引物3′端要避开密码子的第3位。
PCR引物设计的目的是找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。如前述，引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。对引物的设计不可能有一种包罗万象的规则确保PCR的成功，但遵循某些原则，则有助于引物的设计。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。产品仅限科研
技术概论：
聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要研究的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍,使肉眼能直接观察和判断；可从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量的DNA供分析研究和检测鉴定。过去几天几星期才能做到的事情，用PCR几小时便可完成。PCR技术是生物医学领域中的一项革命性创举和里程碑。
PCR反应体系与反应条件
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u产品仅限科研
公司除小麦内标准acc1基因PCR试剂盒价格正在热销外，以下产品也是公司正在打折促销产品：
Anti-HIV-1 Nef, clone 3F2 (31-35)英夫利昔单抗WHO标准品
Anti-HIV-1 Nef, clone 3E6 (163-173)α胎蛋白标准品
Anti-HIV-1 Nef, clone 3D212 (35-50)绒膜促性腺激素标准品
Anti-HIV-1 Nef, clone 3A2 (171-190)HIV核糖核酸生物检定参照物
190)型肝炎病毒抗原
Anti-HIV-1 Nef, clone 2H12 (171-型肝炎病毒抗原
Anti-HIV-1 Nef, clone 2F2 (150-158)性激素结合球蛋白抗原
Anti-HIV-1 Nef, clone 2A3 (180-190)HIV-1抗体
Human Papillomavirus 6γ干扰素蛋白
Human Papillomavirus 11白喉毒素生物检定参照物
虾肌苷酸（IMP）试剂盒蒿本内酯
氯地孕酮 ELISA试剂盒蒿醚
苯并芘（BaP）ELISA试剂盒蒿醚
塑化剂 邻苯二酸二酯(DBP) ELISA试剂盒诃子林鞣酸
沙门氏菌ELISA试剂盒诃子林鞣酸
葡萄糖 ELISA试剂盒诃子鞣酸
氨 ELISA试剂盒辣椒碱（合成）
果糖，葡萄糖 ELISA试剂盒和厚朴酚
硝酸盐,亚硝酸盐 ELISA试剂盒河豚毒素
维生素C ELISA试剂盒荷叶碱
小麦内标准acc1基因PCR试剂盒价格运输及保存：低温运输、-20℃保存，有效期一年。
本产品是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
| 产品名称 | 小麦内标准acc1基因PCR试剂盒价格 |
| 编号 | HE62188-R |
| 货期 | 2-3天 |
物的设计原则：
1、产品名称引物应用核酸系列保守区内设计并具有特异性。
2、 产物不能形成二级结构。
3、引物长度一般在15~30碱基之间。
4、G+C含量在40%~60%之间。
5、碱基要随机分布。
6、引物自身不能有连续4个碱基的互补。
7、引物之间不能有连续4个碱基的互补。
8、引物5′端可以修饰。
9、引物3′端不可修饰。产品仅限科研
10、引物3′端要避开密码子的第3位。
PCR引物设计的目的是找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。如前述，引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。对引物的设计不可能有一种包罗万象的规则确保PCR的成功，但遵循某些原则，则有助于引物的设计。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。产品仅限科研
技术概论：
聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要研究的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍,使肉眼能直接观察和判断；可从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量的DNA供分析研究和检测鉴定。过去几天几星期才能做到的事情，用PCR几小时便可完成。PCR技术是生物医学领域中的一项革命性创举和里程碑。
PCR反应体系与反应条件
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u产品仅限科研
公司除小麦内标准acc1基因PCR试剂盒价格正在热销外，以下产品也是公司正在打折促销产品：
Anti-HIV-1 Nef, clone 3F2 (31-35)英夫利昔单抗WHO标准品
Anti-HIV-1 Nef, clone 3E6 (163-173)α胎蛋白标准品
Anti-HIV-1 Nef, clone 3D212 (35-50)绒膜促性腺激素标准品
Anti-HIV-1 Nef, clone 3A2 (171-190)HIV核糖核酸生物检定参照物
190)型肝炎病毒抗原
Anti-HIV-1 Nef, clone 2H12 (171-型肝炎病毒抗原
Anti-HIV-1 Nef, clone 2F2 (150-158)性激素结合球蛋白抗原
Anti-HIV-1 Nef, clone 2A3 (180-190)HIV-1抗体
Human Papillomavirus 6γ干扰素蛋白
Human Papillomavirus 11白喉毒素生物检定参照物
虾肌苷酸（IMP）试剂盒蒿本内酯
氯地孕酮 ELISA试剂盒蒿醚
苯并芘（BaP）ELISA试剂盒蒿醚
塑化剂 邻苯二酸二酯(DBP) ELISA试剂盒诃子林鞣酸
沙门氏菌ELISA试剂盒诃子林鞣酸
葡萄糖 ELISA试剂盒诃子鞣酸
氨 ELISA试剂盒辣椒碱（合成）
果糖，葡萄糖 ELISA试剂盒和厚朴酚
硝酸盐,亚硝酸盐 ELISA试剂盒河豚毒素
维生素C ELISA试剂盒荷叶碱
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文献和实验相关实验
为几天。尤其对于低丰度基因的克隆优势更为显著[1]。 我们实验室用在合成cDNA的双链后，在两端连上接头引物，利用已知的接头序列再进行扩增，或者是利用末端转移酶在双链cDNA的3'末端加上一连串的G或者C（或者A/T），再通过补齐粘末端，利用已知的两头序列进行扩增,分别从水稻和小麦中克隆到了TPT[2,3]。但是这些方法不同程度的存在一些问题，比如接头的连接效率非常有限，会导致部分信息的丢失，再加上这些方法需要多次用不同的酶处理有限的样品，需要经过反复的纯化，会损失很多有用的信息，特别是少量样品
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