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鲍疱疹样病毒染料法荧光定量PCR试剂盒怎么用

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  • 上海研生
  • HE80561-R
  • 进口、国产
  • 2025年07月08日
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    • 英文名

      Abalone Herpes-like Virus(AbHV)

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海研生

    • 保存条件

      低温保存

    • 规格

      50T

    产品及特点:
    鲍疱疹样病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因,是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因,因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测 鲍疱疹样病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 的试剂盒,它具有下列特点:
    1. 即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板。
    2. 根据 鲍疱疹样病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 保守区域设计引物和探针,能专一性地检测出样品中的
    鲍疱疹样病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 成分,但不能检测其他非 鲍疱疹样病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 成分。
    3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
    4. 一管式闭管操作,降低了交叉污染。
    5. 快速,整个检测过程(按一个样品计)所需时间仅为 2.0 小时。
    6. 本只能用于科研,足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
    产品名称 鲍疱疹样病毒染料法荧光定量PCR试剂盒怎么用
    英文名称 Abalone Herpes-like Virus(AbHV)
    编号 HE80561-R
    产品细节图片1
    荧光化学物质:
    实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种:荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下:
    1. TaqMan荧光探针:PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5'-3'外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析,又可分析基因突变(SNP),有望成为基因诊断和个体化用药分析的技术平台。
    2. SYBR荧光染料:在PCR反应体系中,加入过量SYBR荧光染料,SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。SYBR仅与双链DNA进行结合,因此可以通过溶解曲线,确定PCR反应是否特异。
    3. 分子信标:是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针,两端的核酸序列互补配对,导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近,不会产生荧光。PCR产物生成后,退火过程中,分子信标中间部分与特定DNA序列配对,荧光基因与淬灭基因分离产生荧光 。
    产品细节图片2
    荧光定量PCR服务:
    简介:实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出,该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃,而且与常规PCR相比,它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点,目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化;比较不同组织的mRNA表达差异;验证基因芯片,siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务,全部实验皆使用进口试剂完成,主要定量PCR仪器。
    1、荧光定量PCR服务要求:
    (01)请您提供新鲜的且尽量多的材料;或直接提供纯化好的总RNA(大于 5 ug/样品);或直接提供纯化好的DNA(大于 5 ug/样品)。
    (02)请提供已知的全长基因序列。
    (03)请提供尽可能详细的背景资料:DNA/RNA 来源等
    2、荧光定量PCR操作程序
    (01)引物(探针)设计与合成。
    (02)提取DNA/RNA,样本逆转录成cDNA。
    (03)进行Real Time PCR实验,进行实验结果分析。
    (04)实验完成后,提供完整的实验报告(含软件分析结果)及引物等实验材料。
    3、荧光定量PCR的收费标准:
      我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。
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    C-Raf原癌基因丝苏氨酸蛋白激酶    CRAF    C-Raf Proto-Oncogene Serine;Threonine Protein Kinase    37.5    1200    U/mL    1
    CREB调节转录辅激活因子1    TORC1    CREB Regulated Transcription Coactivator 1    0.5    16    ng/mL    0.1
    CREB调节转录辅激活因子2    TORC2    CREB Regulated Transcription Coactivator 2    0.25    8    ng/mL    0.1
    CX3C趋化因子;fractalkine    FKN;CX3CL1    CX3CL1;Fractalkine    0.375    12    ng/mL    0.1
    CXC趋化因子配体16    CXCL16    CXC-chemokine ligand 16    150    4800    pg/mL    10
    CXC趋化因子受体1    CXCR1    CXC-chemokine receptor 1    0.25    8    ng/mL    0.1
    CXC趋化因子受体2    CXCR2    CXC-chemokine receptor 2    1    32    ng/mL    0.1
    CXC趋化因子受体4    CXCR4    CXC-chemokine receptor 4    0.25    8    ng/mL    0.1
    C端聚集蛋白    CAF    c-terminal Agrin    0.25    8    ng/mL    0.1
    C-反应蛋白    CRP    C-Reactive Protein    0.375    12    mg/L    0.1
    C肽    C-P    C-Peptide    0.25    8    ng/mL    0.1
    DcR3;TNFRSF6B    DcR3;TNFRSF6B    DcR3;TNFRSF6B    15    480    pg/mL    1
    Dectin-1蛋白    Dectin-1    Dectin-1    25    800    pg/mL    1
    Delta-like ligand 1    DLL1    Delta-like ligand 1    0.25    8    ng/mL    0.1
    Delta-like ligand4    Dll4    Delta-like ligand4    0.25    8    ng/mL    0.1
    鲍疱疹样病毒染料法荧光定量PCR试剂盒怎么用Dickkopf 1    DKK1    Dickkopf 1    5    160    ng/mL    1
    DLEC1    DLEC1    Deleted In Lung And Esophageal Cancer 1    12.5    400    U/L    1
    DNA甲基转移酶1    DNMT1    DNA methyltransferase 1    3.75    120    U/L    0.1
    DNA修复基因XRCC1    XRCC1    DNA repair protein XRCC1    0.5    16    ng/mL    0.1
    原理:
    鲍疱疹样病毒染料法荧光定量PCR试剂盒怎么用所谓实时荧光定量PCR技术,是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
    检测方法
    1.SYBRGreenⅠ法:
    在PCR反应体系中,加入过量SYBR荧光染料,SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。
    SYBR定量PCR扩增荧光曲线图
    PCR产物熔解曲线图
    2.TaqMan探针法:
    探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5’-3’外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物的形成完全同步。

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