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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
2
- 英文名:
Abalone Herpes-like Virus(AbHV)
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温保存
- 规格:
50T
产品及特点:
鲍疱疹样病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因,是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因,因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测 鲍疱疹样病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 的试剂盒,它具有下列特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据 鲍疱疹样病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 保守区域设计引物和探针,能专一性地检测出样品中的
鲍疱疹样病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 成分,但不能检测其他非 鲍疱疹样病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 成分。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作,降低了交叉污染。
5. 快速,整个检测过程(按一个样品计)所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研,足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
荧光化学物质:
实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种:荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下:
1. TaqMan荧光探针:PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5'-3'外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析,又可分析基因突变(SNP),有望成为基因诊断和个体化用药分析的技术平台。
2. SYBR荧光染料:在PCR反应体系中,加入过量SYBR荧光染料,SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。SYBR仅与双链DNA进行结合,因此可以通过溶解曲线,确定PCR反应是否特异。
3. 分子信标:是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针,两端的核酸序列互补配对,导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近,不会产生荧光。PCR产物生成后,退火过程中,分子信标中间部分与特定DNA序列配对,荧光基因与淬灭基因分离产生荧光 。
荧光定量PCR服务:
简介:实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出,该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃,而且与常规PCR相比,它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点,目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化;比较不同组织的mRNA表达差异;验证基因芯片,siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务,全部实验皆使用进口试剂完成,主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求:
(01)请您提供新鲜的且尽量多的材料;或直接提供纯化好的总RNA(大于 5 ug/样品);或直接提供纯化好的DNA(大于 5 ug/样品)。
(02)请提供已知的全长基因序列。
(03)请提供尽可能详细的背景资料:DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
(01)引物(探针)设计与合成。
(02)提取DNA/RNA,样本逆转录成cDNA。
(03)进行Real Time PCR实验,进行实验结果分析。
(04)实验完成后,提供完整的实验报告(含软件分析结果)及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准:
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。
腺病毒A型探针法荧光定量PCR试剂盒 Adenovirus(AV)
腺病毒B型探针法荧光定量PCR试剂盒 Adenovirus(AV)
腺病毒C型探针法荧光定量PCR试剂盒 Adenovirus(AV)
腺病毒D型探针法荧光定量PCR试剂盒 Adenovirus(AV)
腺病毒E型探针法荧光定量PCR试剂盒 Adenovirus(AV)
腺病毒F型探针法荧光定量PCR试剂盒 Adenovirus(AV)
腺病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒 Adenovirus(AV)
嗜水气单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Aeromonas hydrophila
斑点气单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Aeromonas punctata
灭鲑气单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Aeromonas salmonicida
温和气单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Aeromonas sobria
气单胞菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒 Aeromonas spp.
蜂房小甲虫探针法荧光定量PCR试剂盒 Aethina tumida
阿菲波菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒 Afipia spp.
非洲猪瘟病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 African Swine Fever Virus(ASFV)
放线共生放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Aggregatibacter actinomycetemcomitans
荚膜阿耶罗菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Ajellomyces capsulate
类天花病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 Alastrim Virus
粪产碱杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Alcaligenes faecalis
1(RT-1狷羚疱疹病毒1型探针法荧光定量PCR试剂盒 Alcelephine Herpesvirus 1(AlHV-11
阿留申病病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 Aleutian Disease Virus(ADV)
交链孢霉属通用探针法荧光定量PCR试剂盒 Alternaria spp.
鹅裂口线虫探针法荧光定量PCR试剂盒 Amidostomum anseri
拟无枝菌酸菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒 Amycolaptosis spp.
C-Raf原癌基因丝苏氨酸蛋白激酶 CRAF C-Raf Proto-Oncogene Serine;Threonine Protein Kinase 37.5 1200 U/mL 1
CREB调节转录辅激活因子1 TORC1 CREB Regulated Transcription Coactivator 1 0.5 16 ng/mL 0.1
CREB调节转录辅激活因子2 TORC2 CREB Regulated Transcription Coactivator 2 0.25 8 ng/mL 0.1
CX3C趋化因子;fractalkine FKN;CX3CL1 CX3CL1;Fractalkine 0.375 12 ng/mL 0.1
CXC趋化因子配体16 CXCL16 CXC-chemokine ligand 16 150 4800 pg/mL 10
CXC趋化因子受体1 CXCR1 CXC-chemokine receptor 1 0.25 8 ng/mL 0.1
CXC趋化因子受体2 CXCR2 CXC-chemokine receptor 2 1 32 ng/mL 0.1
CXC趋化因子受体4 CXCR4 CXC-chemokine receptor 4 0.25 8 ng/mL 0.1
C端聚集蛋白 CAF c-terminal Agrin 0.25 8 ng/mL 0.1
C-反应蛋白 CRP C-Reactive Protein 0.375 12 mg/L 0.1
C肽 C-P C-Peptide 0.25 8 ng/mL 0.1
DcR3;TNFRSF6B DcR3;TNFRSF6B DcR3;TNFRSF6B 15 480 pg/mL 1
Dectin-1蛋白 Dectin-1 Dectin-1 25 800 pg/mL 1
Delta-like ligand 1 DLL1 Delta-like ligand 1 0.25 8 ng/mL 0.1
Delta-like ligand4 Dll4 Delta-like ligand4 0.25 8 ng/mL 0.1
鲍疱疹样病毒染料法荧光定量PCR试剂盒怎么用Dickkopf 1 DKK1 Dickkopf 1 5 160 ng/mL 1
DLEC1 DLEC1 Deleted In Lung And Esophageal Cancer 1 12.5 400 U/L 1
DNA甲基转移酶1 DNMT1 DNA methyltransferase 1 3.75 120 U/L 0.1
DNA修复基因XRCC1 XRCC1 DNA repair protein XRCC1 0.5 16 ng/mL 0.1
原理:
鲍疱疹样病毒染料法荧光定量PCR试剂盒怎么用所谓实时荧光定量PCR技术,是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
检测方法
1.SYBRGreenⅠ法:
在PCR反应体系中,加入过量SYBR荧光染料,SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。
SYBR定量PCR扩增荧光曲线图
PCR产物熔解曲线图
2.TaqMan探针法:
探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5’-3’外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物的形成完全同步。
鲍疱疹样病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因,是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因,因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测 鲍疱疹样病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 的试剂盒,它具有下列特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据 鲍疱疹样病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 保守区域设计引物和探针,能专一性地检测出样品中的
鲍疱疹样病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 成分,但不能检测其他非 鲍疱疹样病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 成分。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作,降低了交叉污染。
5. 快速,整个检测过程(按一个样品计)所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研,足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
| 产品名称 | 鲍疱疹样病毒染料法荧光定量PCR试剂盒怎么用 |
| 英文名称 | Abalone Herpes-like Virus(AbHV) |
| 编号 | HE80561-R |
荧光化学物质:
实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种:荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下:
1. TaqMan荧光探针:PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5'-3'外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析,又可分析基因突变(SNP),有望成为基因诊断和个体化用药分析的技术平台。
2. SYBR荧光染料:在PCR反应体系中,加入过量SYBR荧光染料,SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。SYBR仅与双链DNA进行结合,因此可以通过溶解曲线,确定PCR反应是否特异。
3. 分子信标:是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针,两端的核酸序列互补配对,导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近,不会产生荧光。PCR产物生成后,退火过程中,分子信标中间部分与特定DNA序列配对,荧光基因与淬灭基因分离产生荧光 。
荧光定量PCR服务:
简介:实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出,该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃,而且与常规PCR相比,它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点,目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化;比较不同组织的mRNA表达差异;验证基因芯片,siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务,全部实验皆使用进口试剂完成,主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求:
(01)请您提供新鲜的且尽量多的材料;或直接提供纯化好的总RNA(大于 5 ug/样品);或直接提供纯化好的DNA(大于 5 ug/样品)。
(02)请提供已知的全长基因序列。
(03)请提供尽可能详细的背景资料:DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
(01)引物(探针)设计与合成。
(02)提取DNA/RNA,样本逆转录成cDNA。
(03)进行Real Time PCR实验,进行实验结果分析。
(04)实验完成后,提供完整的实验报告(含软件分析结果)及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准:
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。
腺病毒A型探针法荧光定量PCR试剂盒 Adenovirus(AV)
腺病毒B型探针法荧光定量PCR试剂盒 Adenovirus(AV)
腺病毒C型探针法荧光定量PCR试剂盒 Adenovirus(AV)
腺病毒D型探针法荧光定量PCR试剂盒 Adenovirus(AV)
腺病毒E型探针法荧光定量PCR试剂盒 Adenovirus(AV)
腺病毒F型探针法荧光定量PCR试剂盒 Adenovirus(AV)
腺病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒 Adenovirus(AV)
嗜水气单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Aeromonas hydrophila
斑点气单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Aeromonas punctata
灭鲑气单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Aeromonas salmonicida
温和气单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Aeromonas sobria
气单胞菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒 Aeromonas spp.
蜂房小甲虫探针法荧光定量PCR试剂盒 Aethina tumida
阿菲波菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒 Afipia spp.
非洲猪瘟病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 African Swine Fever Virus(ASFV)
放线共生放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Aggregatibacter actinomycetemcomitans
荚膜阿耶罗菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Ajellomyces capsulate
类天花病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 Alastrim Virus
粪产碱杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Alcaligenes faecalis
1(RT-1狷羚疱疹病毒1型探针法荧光定量PCR试剂盒 Alcelephine Herpesvirus 1(AlHV-11
阿留申病病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 Aleutian Disease Virus(ADV)
交链孢霉属通用探针法荧光定量PCR试剂盒 Alternaria spp.
鹅裂口线虫探针法荧光定量PCR试剂盒 Amidostomum anseri
拟无枝菌酸菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒 Amycolaptosis spp.
C-Raf原癌基因丝苏氨酸蛋白激酶 CRAF C-Raf Proto-Oncogene Serine;Threonine Protein Kinase 37.5 1200 U/mL 1
CREB调节转录辅激活因子1 TORC1 CREB Regulated Transcription Coactivator 1 0.5 16 ng/mL 0.1
CREB调节转录辅激活因子2 TORC2 CREB Regulated Transcription Coactivator 2 0.25 8 ng/mL 0.1
CX3C趋化因子;fractalkine FKN;CX3CL1 CX3CL1;Fractalkine 0.375 12 ng/mL 0.1
CXC趋化因子配体16 CXCL16 CXC-chemokine ligand 16 150 4800 pg/mL 10
CXC趋化因子受体1 CXCR1 CXC-chemokine receptor 1 0.25 8 ng/mL 0.1
CXC趋化因子受体2 CXCR2 CXC-chemokine receptor 2 1 32 ng/mL 0.1
CXC趋化因子受体4 CXCR4 CXC-chemokine receptor 4 0.25 8 ng/mL 0.1
C端聚集蛋白 CAF c-terminal Agrin 0.25 8 ng/mL 0.1
C-反应蛋白 CRP C-Reactive Protein 0.375 12 mg/L 0.1
C肽 C-P C-Peptide 0.25 8 ng/mL 0.1
DcR3;TNFRSF6B DcR3;TNFRSF6B DcR3;TNFRSF6B 15 480 pg/mL 1
Dectin-1蛋白 Dectin-1 Dectin-1 25 800 pg/mL 1
Delta-like ligand 1 DLL1 Delta-like ligand 1 0.25 8 ng/mL 0.1
Delta-like ligand4 Dll4 Delta-like ligand4 0.25 8 ng/mL 0.1
鲍疱疹样病毒染料法荧光定量PCR试剂盒怎么用Dickkopf 1 DKK1 Dickkopf 1 5 160 ng/mL 1
DLEC1 DLEC1 Deleted In Lung And Esophageal Cancer 1 12.5 400 U/L 1
DNA甲基转移酶1 DNMT1 DNA methyltransferase 1 3.75 120 U/L 0.1
DNA修复基因XRCC1 XRCC1 DNA repair protein XRCC1 0.5 16 ng/mL 0.1
原理:
鲍疱疹样病毒染料法荧光定量PCR试剂盒怎么用所谓实时荧光定量PCR技术,是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
检测方法
1.SYBRGreenⅠ法:
在PCR反应体系中,加入过量SYBR荧光染料,SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。
SYBR定量PCR扩增荧光曲线图
PCR产物熔解曲线图
2.TaqMan探针法:
探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5’-3’外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物的形成完全同步。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
)离心10分钟。【如果希望分离DNA或蛋白质,保留中层和下层酚-氯仿相,有机相能保存在4°C一夜】 4. 弃去上清液(RNA沉淀为一层如凝胶样透明的小块附在管底和管壁),按每1 ml Trizol液加入至少1 ml的比例加入75%乙醇进行洗涤,涡旋混匀,4 ℃下7 500 g离心5分钟【RNA能够在-20 °C保存在75%乙醇中至少1年,4°C保存至少1周】 5. 小心弃去上清液,让沉淀的RNA在室温下自然干燥或真空干燥5-10分钟,注意不要干燥过分,否则会使RNA失去溶解性,导致
【旧贴整理】PCR版2006-06-16至08-17的无人应助帖
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