- ¥208
- 康朗生物/KALANG
- KL9031D
- 中国
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
10×TBE缓冲液
- 保质期：
保存2年
- 供应商：
上海康朗生物科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
500 ml
10×TBE缓冲液
规格价格：500 ml/208.00元
1× TBE缓冲液组分
89 mM Tris
89 mM 硼酸
2 mM EDTA
工作浓度
0.5×。
0.5× TBE缓冲液配制：50 ml 10×TBE缓冲液与950 ml去离子水充分混匀。
保存条件
室温保存。
TBE缓冲液存放时间过长容易出现沉淀，影响电泳结果，因此配制为10×，工作时稀释20倍，浓度为0.5×。
应用
核酸分子琼脂糖凝胶电泳和聚丙胺凝胶电泳。
同时作为电泳缓冲液和凝胶制备缓冲液。
用于小于1500 bp的DNA和RNA的电泳分离。
注意事项
凝胶制备和电泳应使用新鲜的0.5× TBE缓冲液。
不宜在回收电泳中使用TBE缓冲液。
线性双链核酸分子在TBE缓冲液中迁移速率比在TAE缓冲液中慢10%。
质量控制
质量检测表明产品不含核酸内切酶、核酸外切酶、核糖核酸酶和磷酸酶污染。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验RNA的完整性可以通过琼脂糖变性电泳分析检测,而含量则通过紫外分光光度计确定。常见的变性电泳有甲醛变性电泳，戊二醛变性电泳等。甲醛变性电泳检测RNA完整性一、材料、试剂和仪器1 材料: 植物总RNA 5-10μg2 试剂:1）加样运载缓冲液（Loading buffer），50% 甘油，1mmol/L EDTA (pH 8.0)，0.25%溴酚蓝，25%二甲苯氰FF2）10×TAE Buffer3）5×甲醛凝胶电泳缓冲液：，0.1mol/L MOPs (pH7.0)，40mmol/L乙酸
限制性内切酶的作用特点以及使用方法。掌握 DNA 琼脂糖凝胶电泳的操作与 DNA 片段的回收。【实验原理】目的 DNA 被限制性核酸内切酶水解后产生大小不同的 DNA 片段，这些 DNA 片段在一定浓度的琼脂糖凝胶电泳上可以按分子大小不同而分开，并可以用不同的方法再把这些 DNA 片段从琼脂糖凝胶上回收回来。限制性核酸内切酶水解 DNA 的活性与酶的单位数，缓冲液的离子强度和反应温度有关。【实验试剂与器材】限制性内切酶10×内切酶缓冲液琼脂糖（一）DNA 分子的酶切消化【实验方法与步骤】DNA
，最好在4℃条件下电泳。 (5) 嵌入染料 荧光染料溴化乙锭用于检测琼脂糖凝胶中的DNA，染料嵌入到堆积的碱基对间并拉长线状和带缺口的环状DNA,使其刚性更强,还会使线状迁移率降低15%。 (6) 离子强度 电泳缓冲液的组成及其离子强度影响DNA电泳迁移率。在没有离子存在时(如误用蒸馏水配制凝胶，电导率最小，DNA几乎不移动，在高离子强度的缓冲液中(如误加10×电泳缓冲液)，则电导很高并明显产热，严重时会引起凝胶熔化。 对于天然的双链，常用的几种电泳缓冲液有TAE
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
