- ￥418 - 3380
- 雅酶
- PS122
- 2026年03月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
500mL/5L
| 规格： | 500mL | 产品价格： | ￥418.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5L | 产品价格： | ￥3380.0 |
Tris/Tricine/SDS电泳缓冲液(10×)
Tris/Tricine/SDS Buffer (10×)
本产品常温运输；保存于室温，保质期1年。
货号规格
goodPS122S 500mL
goodPS122S 5L
产品特点
g 
d即用型试剂，大大提高实验效率；
g d可能是市场上性价比最高的常用缓冲液。
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文献和实验。 浓缩胶缓冲液：Tris-Base 30.25 g，20% SDS 10 ml，加三蒸水60 ml，饱和盐酸调pH 至6.8，定容至500 ml，4℃备用。 分离胶缓冲液：Tris-Base 90.5 g，20% SDS 10 ml，加三蒸水约60 ml，饱和盐酸调pH至8.8，定容至500 ml，4℃备用。 10×电泳缓冲液：29gTris-Base，144g Glycine，10 g SDS加500 ml三蒸水溶解，震荡混匀后，定容至1000 ml，4?C 备用，用时稀释至1倍
内的，而酶只有在甘油浓度 具体操作如下：在 1.5 mL 离心管中依次加入DNA（1 μg/μl）20 μg10× 酶切 buffer 4.0 μl限制性内切酶（10 U/μl）5.0 μl加 ddH2O 至 500 μl在最适温度下消化 1-3 hr。消化结束时可取 5 μl 电泳检测消化效果。如果消化效果不好，可以延长消化时间，但超过 6 hr 已没有必要。或者放大反应体积，或者补充酶再消化。如仍不能奏效，可能的原因是 DNA 样品中有太多的杂质，或酶的活力下降。消化后的 DNA 加入 1/10
1．0．1％焦碳酸二乙酯(DEPC)处理水 在1 L蒸馏水中加入1 mL DEPC，在磁力搅拌器上搅拌过夜，分装后高压灭菌30 rIlin备用。 2．5 X甲醛凝胶电泳缓冲液 0．1 mol／L MOPS 40 mmol／L NaAC 5 mmol／L EDTA(pH 8．0) 3．10 x RNA加样缓冲液 50％甘油 1 mmol／L EDTA(pH 8．0) 0．25％二甲
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