- ¥234 - 572
- 康朗生物/KALANG
- KL1251V
- 中国
- 2025年07月10日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
500bp ladder
- 保质期：
保存2年
- 供应商：
上海康朗生物科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
60次/60次×3
500bp ladder
规格价格：60次/234.00元
规格价格：60次×4/572.00元
建议上样量
3-5 µl/次。可根据上样孔大小选择合适上样量。
500bp ladder已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。
建议电泳条件
8 cm 1 %琼脂糖凝胶，
1×TAE，7 V/cm，40 min。
保存
常温保存3个月，长期保存请置于-20℃。
各条带含量
指示带 100 ng/5µl
非指示带 40 ng/5µl
产品说明
500bp ladder由10条双链线状DNA片段混合而成，适用于确定500 bp至5 kb的线性双链DNA片段大小，指示带为2000 bp，便于电泳后观察。每条带都通过严格的物理定量，可用于测定目的片段的大小和含量。
产品浓度为92 ng/µl。
条带组成（bp）
500、1,000、1,500、2,000、2,500、3,000、3,500、4,000、4,500、5,000
注意事项
● 请选择高品质的琼脂糖，并及时更换电泳缓冲液。溶胶不充分会导致因胶浓度不均而出现电泳条带异常；陈旧的缓冲液离子缓冲能力不足，可能导致Marker条带泳动缓慢，并伴随弥散现象。
● 胶浓度、电压、电泳时间是影响DNA片段分离的主要因素，为获得最佳电泳分离效果，建议按照康朗推荐的条件进行电泳分析。
● 上样量的多少取决于样品的浓度与加样孔的大小。由于康朗Marker的浓度较高，通常对于宽3mm（厚0.75-1mm）的加样孔，建议上样2-3 μl，对于宽5mm（厚0.75-1.5mm）的加样孔，建议上样4-6 μl。过多的上样量可能导致条带相互挤压，分散不充分，跑不开，影响条带分离效果。
● 使用本产品进行定量分析时，可将目的片段做梯度上样，选择亮度与Marker条带最为接近的片段进行分析。
● 进行PAGE胶电泳分析时，建议取0.5-1 μl Marker并用1×loading buffer稀释到适当体积上样。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验【求助】492bp片段跑胶比500的marker要大（如图）！为何？
stb1986 PCR产物492bp（经过测序验证），可是多次琼脂糖电泳条带却明显比500的marker要大（如图），不知原因是什么呢？GC比例为30%,可是G+C与A+C的分子量差别不大啊，请问有战友试过类似情况不？原因何在？谢谢！ liupeiyanxiaohai 我也遇到过， 认为是maker不准，可以换个marker试试 qst1981 我也遇到过一样的问题 我想
呀，当然如果时间够长的话！ wscoco78 ：嗯，上次我是选择性抽提的小片段，用的0.8%,是好像条带清晰一些，不过1.5%我也跑出来过，我当时还用到了100bp的marker，所以才用了1.5%,chujun可以综合考虑，那就0.8%~1.5%吧。midas： 自己的实际经验比任何教课书都管用。 brainchip ：你们在做LADDER，收集贴壁细胞时，用的是什么方法收集的细胞，胰酶消化么？有没有更好的方法，因为有人说胰酶对已发生调亡的细胞的细胞壁有损害，可以减少凋亡的细胞 数量，是不是真有此事
(2 μl) RNA ladder with 5 μg anchored Oligo(dT)20 primer at 70°C for 5 minutes. Keep on ice. 2) Combine the RNA-oligo dT complex from Step 1 with 1X 1st strand cDNA synthesis buffer supplemented with 10 mM DTT, 500 μM dNTP, 2 U RNaseOUT™
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
