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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
1kb ladder plus
- 保质期:
保存2年
- 供应商:
上海康朗生物科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
60次/60次×3
1kb ladder plus

规格价格:60次/234.00元
规格价格:60次×3/572.00元
建议上样量
3-5 µl/次。可根据上样孔大小选择合适上样量。
1kb ladder plus已预混上样缓冲液,可直接进行电泳分析。
建议电泳条件
8 cm 1%琼脂糖凝胶,
1×TAE,7 V/cm,45 min。
保存
常温保存3个月,长期保存请置于-20℃。
各条带含量
指示带 100 ng/5µl
非指示带 40 ng/5µl
产品说明
1kb ladder plus由15 条双链线状DNA片段混合而成,适用于确定100 bp至10 kb的线性双链DNA片段大小,指示带为500 bp和3000 bp,便于电泳后观察。每条带都通过严格的物理定量可用于测定目的片段的大小和含量。
产品浓度为144 ng/µl。
条带组成(bp)
100、200、300、400、500、700、1,000、1,500、2,000、3,000、4,000、5,000、6,000、8,000、10,000
注意事项
● 请选择高品质的琼脂糖,并及时更换电泳缓冲液。溶胶不充分会导致因胶浓度不均而出现电泳条带异常;陈旧的缓冲液离子缓冲能力不足,可能导致Marker条带泳动缓慢,并伴随弥散现象。
● 胶浓度、电压、电泳时间是影响DNA片段分离的主要因素,为获得最佳电泳分离效果,建议按照康朗推荐的条件进行电泳分析。
● 上样量的多少取决于样品的浓度与加样孔的体积大小。由于康朗Marker的浓度较高,通常对于宽3mm(厚0.75-1mm)的加样孔,建议上样2-3 μl,对于宽5mm(厚0.75-1.5mm)的加样孔,建议上样4-6 μl。过多的上样量可能导致条带相互挤压,分散不充分,跑不开,影响条带分离效果。
● 使用本产品进行定量分析时,可将目的片段做梯度上样,选择亮度与Marker条带最为接近的片段进行分析。
● 进行PAGE胶电泳分析时,建议取0.5-1 μl Marker并用1×loading buffer稀释到适当体积上样。
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文献和实验绝版分子生物学实用技术分享: I: 20 种用于各种DNA marker 制备的PLASMID: P1: 2k+1.5k+1k+800+700+600+500+400+300+200X2+100X4 (100BP ladder) P2: 3k+1.5k+1k+900+700+500+300X2 (200BP ladder 奇数) P3: 3k+2k+1.4k+1k+800+600+4X2 (200BP ladder 偶数) (P3\P4\P5 组合, 可拓展为1KB ladder
绝版分子生物学实用技术分享: I: 20 种用于各种DNA marker 制备的PLASMID: P1: 2k+1.5k+1k+800+700+600+500+400+300+200X2+100X4 (100BP ladder) P2: 3k+1.5k+1k+900+700+500+300X2 (200BP ladder 奇数) P3: 3k+2k+1.4k+1k+800+600+4X2 (200BP ladder 偶数) (P3\P4\P5 组合, 可拓展为1KB ladder
. Precipitate resulted cDNA and resuspend in 22ul LoTE and save 2 ul for electrophoresis. Analyze the saved 1st and 2nd cDNA product along with 1kb ladder on a 1.2% agarose gel/EtBr for 2 hours. Proceed if expected pattern is observed. Step 2. Nla III
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