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        【分享】绝版分子生物学实用技术分享:

        丁香园论坛

        1058
        绝版分子生物学实用技术分享:
        I: 20 种用于各种DNA marker 制备的PLASMID:
        P1: 2k+1.5k+1k+800+700+600+500+400+300+200X2+100X4 (100BP ladder)
        P2: 3k+1.5k+1k+900+700+500+300X2 (200BP ladder 奇数)
        P3: 3k+2k+1.4k+1k+800+600+4X2 (200BP ladder 偶数) (P3\P4\P5 组合, 可拓展为1KB ladder)
        P4: 4k+2k+1.4k+1k+800+600+4X2(P3\P4\P5 组合, 可拓展为1KB ladder)
        P5: 5k+2k+1.4k+1k+800+600+4X2 (P3\P4\P5 组合, 可拓展为1KB ladder)
        P6: 2k+1X2k+750X2+500X2 (DL2000 专用)
        P7: 2.5k+1X2k+750X2+500X2(DL2000 plus)
        P8: 3k+1X2k+750X2+500X2 (DL2000 plus)
        P9: 3.5k+1X2k+750X2+500X2 (DL2000 plus)
        P10: 3k+2k+1k+800+600
        P11: 3k+1k+800+600
        P12: 2k+1k+800+600
        P13: 2k+1kX2 (专用于2K和1K的制备)
        P14: 2K
        P15: 3K
        P16: 4K
        P17: 5K
        P18: 6K
        P19: 8K
        P20: 10K
        II: PCR 扩增制备DNA marker 新技术(有别于上述载体发酵)
        基于PCR 技术生产DNA marker 技术的新突破,成本只有现有技术(或者说PCR生产模式)的五分之一(同等产量,DNA 聚合酶、dNTPs、primers等原料的用量只有普通PCR的1/3-1/10),同时工作效率提高10倍以上,从而大大降低对设备、耗材(PCR仪,一台PCR仪可以匹敌10台以上的机器)和人力的要求。 我们所说的技术突破(或者说模式)为原始创新,策略和工艺水平独一无二,同时比现有模式更简单、更高效、成本更低。我们坚信该PCR模式将完全取代现有的DNA marker PCR生产模式,特别是对PCR生产不稳定的小片段的制备。
        III: Taq\KOD DNA聚合酶菌株转让
        V: TRIZOL配方// GC buffer配方
        VI: 蛋白预染MARKER制备工艺
        VII: DNA凝胶回收试剂盒配方
        分享请加: QQ, 861389636; 或来信, Email:biogm@126.com
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