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- 康朗生物
- KL-W-B811
- 国产/进口
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 检测方法：
微量法
- 供应商：
上海康朗生物科技有限公司
- 规格：
100管/96样
试剂盒名称：血清总铁结合能力测试盒
规格：100管/96样
保存：2-8℃ 测试方法:微量法
应用领域：用于科学研究、教学、分析检测中。 用途：科研实验
测定意义：
血清总铁结合能力指血清转铁蛋白可结合铁的能力，其含量高低与缺铁性贫血、急性肝炎等疾病的发生密切相关。
测定原理：
Fe2+与菲洛嗪反应形成紫红色化合物，在562nm处有特征吸收峰。碱性条件下，血清转铁蛋白可以与Fe3+结合，剩余未结合的Fe3+可以被还原成Fe2+，此时吸光度A1与未结合Fe3+数量正相关；酸化后，转铁蛋白结合的Fe3+释放，并且进一步被还原成Fe2+ ，此时吸光度A2与总Fe3+数量正相关。A2减A1与TIBC浓度呈正比。
自备实验用品及仪器：
天平、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、蒸馏水。
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文献和实验[实验目的] 通过测定动物血清(或血浆)中甲状腺素(T4)含量，初步掌握放射免疫法(Radio-Immuno-Assay,RIA)的测定原理和方法。 [实验原理] 被测抗原(Ag，如血中T4)与放射性同位素标记的抗原(※Ag,如125I-T4)对它们的特异性抗体(Ab；T4抗血清)具有竟争性结合能力(13.5-1)。 当特异性抗体(Ab)的量一定,且少于
是血清中免疫球蛋白主成分，约占血清中免疫球蛋白总含量的75％。其中40～50％分布于血清中，其余分布在组织中。分子量约为150000道尔顿。人类血清中的IgG主要为单体，正常人的IgG包括四个亚型，其IgG1 占60～70％，IgG2 占15～20％，IgG3 占5～10％，IgG4 占1～7％。这些亚型在补体激活的经典途中结合能力各不相同。IgG主要由脾脏和淋巴结中的浆细胞合成，是唯一能通过胎盘的抗体，对防止新生儿出生数周内的感染起很大作用。婴儿初生后第3个月已能合成
血，嗜多色性红细胞较易见到。 (三)细胞化学染色 骨髓涂片铁染色显示细胞内、外铁均减少，幼红细胞中铁小粒减少且着色浅淡。 (四)其他检查 血清铁、血清铁饱和度及血清铁蛋白可呈不同程度的减低，血清总铁结合力增高。
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