蔗糖合成酶(SS)测试盒(可见分光光度法)

特别提示：包括蔗糖合成酶(SS)测试盒(可见分光光度法)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：蔗糖合成酶(SS)测试盒(可见分光光度法)
产品货号：SK150-2
产品规格：50管/24样

测定意义:
蔗糖是源(叶片等)光合产物向“库”器官运输的主要形态。SS(EC 2.4.1.13)催化植物体内游离果糖和葡萄糖合成蔗糖。

测定原理：
SS催化游离果糖与葡萄糖供体UDPG反应生成蔗糖，蔗糖与间苯二*(代"酚")反应可呈现颜色变化，在480nm下有特征吸收峰，酶活力大小与颜色的深浅成正比。

需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿、研钵、冰、蒸馏水

除了蔗糖合成酶(SS)测试盒(可见分光光度法),，我公司还供应以下相关产品：



名称：辅酶ⅡNADP(H)含量测试盒(比色法)
货号：SNM049
规格：50T/24样
检测指标：辅酶ⅡNADP;H含量

名称：前列腺酸性磷酸酶测定试剂盒(比色法)
货号：SNM149
规格：50管/25样
检测指标：前列腺酸性磷酸酶;PACP
本试剂盒可测各种动物血清（浆）、组织等样本中的前列腺酸性磷酸酶的活性。

前列腺ACP（PACP）增高见于前列腺癌，前列腺梗塞、前列腺手术创伤。机体中有4种形式的ACP，来源于红细胞、溶酶体、碎骨细胞核及前列腺。淋巴细胞、血小板所含的ACP与溶酶体型相似；粒细胞、胰腺所含ACP与前列腺ACP型相似；高雪氏细胞、多毛白血病细胞、巨细胞骨瘤细胞所含ACP与破骨细胞ACP型相似.血液中ACP的来源为前列腺、脾、肝、胃、肾、红细胞、白细胞、血小板,但前列腺ACP含量高于其他组织数百倍.所以一般血清总ACP增高与PACP增高是一致的,但为排除其他原因引起的增高,在总ACP增高时测PACP是必要的。

酸性磷酸酶ACP催化α-萘酚磷酸盐水解，产生α-萘酚和无机磷酸盐；α-萘酚与重氮盐反应生成有色偶氮化合物，在530nm处比色测定，通过计算可测出酶的活力。ACP分成可被酒石酸抑制的ACP及不被酒石酸抑制的ACP（非PACP），同一份样本若用含酒石酸与不含酒石酸的两种底物测定，二者测定值之差代表前列腺ACP（PACP）的活力。

优点如下：
1、快速简便：全程约40分钟，可测48例左右样本。
2、取样量微：本法取样量约100l
3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效。
4、再现性好：变异系数CV=1.7%。
5、回收试验： X =97%。
6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
7、测试面广：可测动物血液、组织等，效果均佳。

名称：血液*(代"氨")氮检测试剂盒
货号：HR9057
规格：50T
体内各组织各种氨基酸分解代谢产生的氨以及由肠管吸收进来的氨进入血液，形成血氨。血氨在酸性与碱性环境中其存在形式发生NH3 与NH4+的转变。血氨的主要来源是胃肠道产氨(尿素分解，食物蛋白分解)，肠道细菌有尿激酶，可将尿素分解产生氨；肾脏产氨(谷氨酰胺分解产氨)，血液中的谷氨酰胺流经肾脏时，可被肾小管上皮细胞中的谷氨酰胺酶分解成谷氨酸和氨，如果尿的pH 值较高，氨易被重新吸收入血； 骨骼肌，心肌代谢产氨：组织中的氨基酸经过联合脱氨作用脱氨或其他方式脱氨。

血液*(代"氨")氮检测试剂盒是采用Berthelot反应检测血液中氨氮含量。可以用于血浆和血清样本检测，也可以用于体液、尿液等的氨氮含量检测。

储存条件：2-8℃保存。
有效期：一年。


※ ※ ※ 使用前请仔细阅读产品说明书 ※ ※ ※
使用限制：本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
产品更新：我公司会更新或升级产品，以优化和增强其使用性能，产品说明书会进行相应的版本更新。使用产品时，请参照随产品附带的说明书，不要参照网上下载的说明书，可能是不同的版本。需要最新电子版说明书时可以在收到产品后发邮件索取。
使用安全：使用时需要合适的实验室外套，一次性手套。避免皮肤或粘膜与试剂接触。如果试剂不小心接触皮肤或眼睛，应立即用水冲洗。

注意事项：
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
● 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
● 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
● 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

产品特点：
● 使用方便，不需要特殊仪器；
● 适用于普通分光光度计或酶标仪分析；
● 可用于血浆、血清、体液、尿液等样本。

试剂盒以外自备试剂和仪器：
● 纯水 ● 离心机、水浴锅、移液器 ●分光光度计/酶标仪等(有630nm波长)

使用方法：

使用注意事项：
● 以EDTA-Na2、EDTA-K2 抗凝血为宜；
● 也可以用肝素钠抗凝血，因为肝素是一种酸性黏多糖，属于一种阴离子多聚电解质，和阳离子有不同的亲和力，与氨有聚合作用，使血液*(代"氨")氮结果偏低。采用肝素抗凝血样本测定血液*(代"氨")氮浓度，肝素浓度需控制在10～40 U/ml 以内为宜；
●用去氨的抗凝管血液*(代"氨")氮浓度明显低于未去氨的抗凝管；
● 采血至真空采血管负压应为零。红细胞氨氮浓度是血浆的2.8 倍，故标本应禁止溶血，溶血可使红细胞内的氨进入血浆。红细胞和血小板中的γ-谷氨酰基转移酶(γ-GT)、谷丙转氨酶(ALT)，可引起血液*(代"氨")氮的浓度的自然增加。
● 收集标本后最好立即检测,放置时间不得超过一小时，最好30分钟内检测，2-8℃放置，不可冻存。
随着标本放置时间的延长,血液*(代"氨")氮值会不断的升高。
●低温离心5分钟，取血浆迅速测定，30分钟内检测完成。
● 实在不方便立即检测的，收集好血浆样本后-80℃冻存。
● 最好采用无氨纯水，没有纯水条件时至少使用蒸馏水。
●蛋白去除剂A 和B 不可以提前混合使用。
● 显色剂C 和D 不可以提前混合使用。
● 加入蛋白去除剂后不可长时间放置，要及时离心取上清检测。
● 上清可能呈淡黄色雾状，不需要处理，加入显色剂检测即可。

1．标准品工作液配制：
根据样本数量，用标准品稀释液F 按1：19 将7mM 氨标准品进行20 倍稀释，配制成350μM标准品工作液。
2．按下表配制试剂
以下以分光光度计检测为例，仅供参考。
实际使用时以样品数量情况和所使用的检测仪器进行调整。
3．结果计算
氨氮含量(μM/L)=(样品OD-空白OD)/(标准OD-空白OD)×标准浓度(350μM/L)×样本测试前稀释倍数
4．标准曲线绘制方法
一般按上表直接测定计算即可，也可以先绘制标准曲线，然后检测，再查标准曲线进行计算。