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- 2025年07月15日
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34
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详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
50管/24样
phospho-MAX protein(Tyr123) 磷酸化Myc基因相关X因子抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
phospho-MARK4(Ser423) 磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MARK4抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
phospho-MARK2(Thr595) 磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MARK2抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
Phospho-MARCKS(Ser170) 磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
Phospho-MARCKS (Ser162) 磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
中文名称：蔗糖合成酶(SS)测试盒(可见分光光度法)
英文名称：
产品规格：50管/24样
发货周期：1～3天
测定意义:
蔗糖是源(叶片等)光合产物向“库”器官运输的主要形态。SS(EC 2.4.1.13)催化植物体内游离果糖和葡萄糖合成蔗糖。
测定原理：
SS催化游离果糖与葡萄糖供体UDPG反应生成蔗糖，蔗糖与间苯二酚反应可呈现颜色变化，在480nm下有特征吸收峰，酶活力大小与颜色的深浅成正比。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿、研钵、冰、蒸馏水
蔗糖合成酶(SS)测试盒(可见分光光度法) 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
E3泛素蛋白连接酶EDD抗体英文缩写：UBR5C10H18O4≥95%
胚胎外胚层发育蛋白EED抗体英文缩写：EEDC19H13NO4≥98%
转录接头蛋白EP300抗体英文缩写：KAT3B/Ep300C20H17NO6≥98%
内皮脂肪酶抗体英文缩写：Endothelial lipaseC18H13NO5≥98%
MYC启动子结合蛋白1抗体英文缩写：ENO1C19H11NO6≥98%
内质网蛋白29抗体英文缩写：ERp29C18H18O6≥95%
烯脂酰辅酶A水解酶抗体英文缩写：ECHS1C19H20O5≥98%
磷酸化4E结合蛋白1抗体英文缩写：phospho-eIF4EBP1 (Ser64)C23H22O6≥97%
三羟酰辅酶A脱氢酶抗体英文缩写：EHHADHC20H30O≥90%
限制过度增殖相关蛋白EML4抗体英文缩写：EML4C30H42O8≥95%
ETS1相关蛋白2抗体英文缩写：ETS1 associated protein IIC36H52O13≥98%
EFHA1蛋白抗体英文缩写：EFHA1C42H62O17≥95%
磷酸化转录因子E2F-1抗体英文缩写：phospho-E2F1 (Ser364)C15H12O3≥95%
EFHC1蛋白抗体英文缩写：EFHC1C20H28O4≥98%
EFHC2蛋白抗体英文缩写：EFHC2C28H36O10≥98%
蔗糖合成酶(SS)测试盒(可见分光光度法) RAB20 ras癌基因家族RAB20抗体 50次Spica prunellae夏枯草染料法PCR鉴定试剂盒 负20度 一年2-4周 低温
麦冬皂苷AOphiopogonin B96T/48T
钙泵检测试剂盒对照品进口/原装加拉铵标准品加拉铵标准品48T/96T细胞株1x10^6cells
CPXM2 羧肽酶X(M14家族2)抗体进口/国产兔子可溶性P选择素(sP-selectin)ELISA Kit，48T/96T
FCHSD1 FCHSD1蛋白抗体进口/原装人Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)ELISA Kit，48T/96T
激肽释放酶9检测试剂盒含量测定白花丹素白花丹素48T/96TSRS-Alipidperoxlde
α-内啡肽检测试剂盒TCL法检查白花前胡素白花前胡素48T/96TLPOPheomelanin
FOP/FGFR1OP FGFR1癌基因伴侣蛋白抗体进口/分装小鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)ELISA Kit，48T/96T
逆转录病检测试剂盒含量测定白花前胡素E白花前胡素E48T/96TPheomelaninCyclicguanosinemonophosphate
FGFR1OP2 FGFR1癌基因伴侣蛋白2抗体特价促销猪Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)ELISA Kit，48T/96T
细胞色素P450家族成员2C19检测试剂盒含量测定白屈菜 白屈菜 48T/96TcGMPcyclicadenosinemonophosphate
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文献和实验缺口平移法探针标记 探针的标记方法很多，大致可以分为两大类：引入法和化学修饰法。引入法是运用标记好的核苷酸来合成探针，即先将标记物与核苷酸结合，然后通过DNA聚合酶、RNA聚合酶及末端转移酶等将标记的核苷酸整合入DNA或RNA探针序列中去。化学修饰法即采用化学方法将标记物掺入已合成的探针分子中去，或改变探针原有的结构，使之产生特定的化学基团。引人法较化学修饰法更常用．按其整合的方法不同?引入法可分为缺口平移法、随机引物法、末端标记法和PCR扩增标记法和RNA体外转录法等。 缺口
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