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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 检测方法:
微量法
- 供应商:
上海康朗生物科技有限公司
- 规格:
100管/96样
试剂盒名称:NADP磷酸酶(NADPase)测试盒
规格:100管/96样
保存:2-8℃
测试方法:微量法
应用领域:用于科学研究、教学、分析检测中。 用途:科研实验
测定意义:
NADPase主要存在于植物组织中,是生物体内唯一催化NADP+降解为NAD+的酶,与NADK一起调控NAD和NADP之间的平衡。
测定原理:
NADPase能够催化NADP+水解为NAD+和无机磷的反应,通过测定无机磷的量来测定NADPase活性。
所需的仪器和用品:
可见分光光度计/酶标仪、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水
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文献和实验原初反应使光系统的反应中心发生电荷分离,产生的高能电子推动着光合膜上的电子传递。电子传递的结果,一方面引起水的裂解放氧以及NADP+的还原;另一方面建立了跨膜的质子动力势,启动了光合磷酸化,形成ATP。这样就把电能转化为活跃的化学能。一、电子和质子的传递(一)光合链(photosynthetic chain)所谓光合链是指定位在光合膜上的,由多个电子传递体组成的电子传递的总轨道。现在较为公认的是由希尔(1960)等人提出并经后人修正与补充的“Z”方案(“Z” scheme),即电子传递是在两个
系统来看,在 FMN、 FAD、 NAD、 NADP、细胞色素 C之外,而细胞色素 b5 和称为 P-450的血红蛋白是其中所特有的成分。细胞色素 b5 含于 NADH细胞色素 C还原酶中,这种酶常常被看做是微粒体的标记酶。 P- 450可对类固醇氢氧化以及芳香族化合物等进行氧化解毒。其他还有关于作为磷酸酶系的六糖磷酸酶、核苷酸二磷酸酶和 Mg2 活性化 ATP-酶等存在的报道。将微粒体用脱氧胆酸钠处理时,核糖体可从膜分离。同时用密度梯度离心法,能进一步将微粒体分为粗面小胞体和滑面小胞
(一)检测原理 血细胞比容(Hct、Ht、HCT或PCV)是指在一定条件下,经离心沉淀压紧的红细胞在全血样本中所占比值。 1、离心法:包括温氏法(Wintrobe法)、微量法:是将抗凝血置于孔径统一的温氏管或毛细玻管中,以一定转速离心一定时间后,计算红细胞层占全血的体积比。 2、血液分析仪法:原理是当细胞通过计数小孔时,形成相应大小的脉冲,脉冲的多少即为细胞数量,脉冲高度为细胞体积,通过红细胞平均体积(MCV)和红细胞计数(RBC)即求得血细胞比容,Hct=MCV×RBC
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