NADP磷酸酶(NADPase)测试盒_微量法

NADP磷酸酶(NADPase)测试盒_微量法
测定方法：微量法
产品规格：100管/96样
储存条件：低温保存
注    意：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
NADPase主要存在于植物组织中，是生物体内催化NADP⁺降解为NAD⁺的酶，与NADK一起调控NAD和NADP之间的平衡。

测定原理：
NADPase能够催化NADP⁺水解为NAD+和无机磷的反应，通过测定无机磷的量来测定NADPase活性。
所需的仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水

试剂的组成和配制：
提取液：100mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：液体15 mL×1瓶， 4℃保存。
试剂二：粉剂×4支，-20℃保存；用时加入1 mL试剂一充分溶解备用，现配现用。
试剂三：粉剂×1 瓶, 4℃保存。用时加入25mL蒸馏水，溶解后4℃可保存一周。
试剂四：粉剂×1瓶, 4℃保存。用时加入25mL蒸馏水，溶解后4℃可保存一周。
试剂五：液体 25mL×1 瓶，室温保存。
试剂六：10mmol/L 标准磷贮备液 10mL×1 瓶，4℃保存。
0.5μmol/mL 标准磷应用液配制：将试剂六20倍稀释，即取 0.5mL试剂六加9.5蒸馏水，充分混匀。
定磷试剂的配制：按H₂O: 试剂三:试剂四:试剂五=2:1:1:1 的比例配制，配的定磷试剂
              应为浅，若无色则试剂失效，若是蓝色则为磷污染，定磷剂现用现配。
注意：配试剂用新的烧杯、玻棒和玻璃移液器，也可以用一次性塑料器皿，避免磷污染。





操作步骤：
1、分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至660nm，蒸馏水调零。
2、酶促反应（在EP管中加入下列试剂）

试剂名称（μL）	测定管	对照管
试剂一	120	120
试剂二	40	40

37℃（哺乳动物）或25℃（其它物种）预热5min

样本	40
蒸馏水		40

37℃（哺乳动物）或25℃（其它物种）准确反应30min后，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失），冷却后，10000g 25℃离心5min，取上清
3、定磷（在EP管或96孔板中加入下列试剂）

	标准管	空白管	测定管	对照管
0.5μmol/ml标准磷应用液	20
蒸馏水		20
上清液			20	20
定磷试剂	200	200	200	200

混匀，25℃室温放置30min，在 660nm处，记录各管吸光值。

注意事项：
1、此法具有微量、灵敏、快速的特点。所以对测定所用试管要求严格，要没有一点磷，若试管放过磷酸或磷酸盐缓冲液，一定要洗得非常干净，要先用洗洁精加水煮，再用自来水冲，后用蒸馏水冲干净。用一次性塑料管或新玻璃管，避免磷污染是检测成败的关键。
2、标准管、空白管和对照管只要做一次即可。