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- 百奥莱博
- WH0161-EJZ
- 北京
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
195
- 英文名：
Klenow Fragment
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
500U|2500U
特别提示：包括Klenow片段在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Klenow片段
英文名称：Klenow Fragment
产品货号：WH0161
产品规格：500U|2500U
Klenow Fragment是DNA Polymerase I的截短酶。该酶在模板和引物存在的条件下，以dNTP作底物，沿5"-3"方向催化与模板互补DNA的合成，同时本酶还具有3"-5"外切核酸酶的活性。通过截短改造，使本酶失去了5"-3"外切核酸酶的活性。本产品是通过大肠杆菌表达的重组酶，是Pol A基因截短型表达产物。分子量大小约为68.2kDa。本制品浓度为5U/μl。
产品特点：
·缺失了5"-3"外切核酸酶的活性。
·酶比活性高，稳定性好，与其他酶兼容能力强。
适用范围：
1．在二代测序（NGS）应用中，主要用于文库构建过程中双链DNA片段的平端化处理。
2．寡核苷酸定向诱变中双链DNA的合成。
3．使用随机引物进行DNA标记。
4．双脱氧法DNA序列测定（Sanger法）。
单位定义：1单位活力定义为在37℃、30min内，将10nmol dNTP掺入到酸不溶物质中所需的酶量。
质量控制：
| 性质 | 描述 |
| 蛋白纯度 | ＞99% |
| 酶活性 | 5000U/mg |
| 单链外切酶活性 | 50 U酶中，有活性 |
| 双链外切酶活性 | 50 U酶中，有活性 |
| 双链内切酶活性 | 50 U酶中，未检出 |
| 宿主基因组污染 | 50 U酶中，＜10个拷贝 |
产品组成：
| 组分 | WH0161-1 | WH0161-2 |
| Klenow Fragment | 500U | 2500U |
| 10×Buffer | 500μl | 1.5ml |
储存条件：-25℃～-15℃保存。
贮存液成分：100mM磷酸钾盐缓冲液，0.1mM EDTA，1mM DTT，50%甘油。
使用方法：
在NGS文库构建过程中，一般按终浓度0.01～0.1 U/μl的量加入Klenow，也可根据实验具体情况来调整用量。
反应条件：37℃，3h。
反应结束以后，后续一般会进行产物纯化操作。
我公司销售的Klenow片段(＞99%)价格，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验探针寻找基因，相同的基因会凝聚在一起，经由特别的染料染色，在Ｘ光照射下便显出由 DNA 探针凝聚在一起的黑色条形码。这条形码一半与母亲的基因条形码相符合，另一半则与父亲的相符合。用几组不同的探针，重复上述的过程，每一种探针用于寻找 DNA 不同的部位并形成独特的条形码，即可得到超过 99.9% 的分辨率。 上述基因鉴定其实是针对人体 DNA 的碱基对进行鉴定，所谓碱基对到底是什么？我们如果从人体解剖由大而小来介绍可能比较容易了解。一个人的个体包含许多系统，诸如消化系统、呼吸系统、生殖
embryos by small interfering RNA. Nucleic Acids Res 30(7):1664-1669. Yu J-Y, DeRuiter SL, Turner DL. (2002). RNA interference by expression of short-interfering RNAs and hairpin RNAs in mammalian cells. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 99(9):6047-6052. Zou
Tris (pH8.0) 25 mmol/L MgCl2 100 mmol/L NaCl 10 mmol/L 二硫苏糖醇（ DTT ） 1 mol/L HEPES( 用 4mol/L NaOH 调至 pH6.6) 1 mol/L DTT 贮存于－ 20 ℃，临用前用水稀释，使用后弃去稀释的 DTT 4. 加入 5 单位（约 1 μ l ）的 Klenow 片段，轻弹
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