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miProfile Human cancer exosome miRNA qPCR Arrays
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miProfile人类癌症外泌体miRNA qPCR阵列
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艾美捷
- 规格：
228 miRNAs 3 x 96-well plate
产品名称：miProfile人类癌症外泌体miRNA qPCR阵列/miProfile人类癌症外泌体miRNA qPCR阵列/miProfile人类癌症外泌体miRNA qPCR阵列-miProfile Human cancer exosome miRNA qPCR Arrays/miProfile Human cancer exosome miRNA qPCR Arrays/miProfile Human cancer exosome miRNA qPCR Arrays
产品货号：QM050
产品规格：228 miRNAs 3 x 96-well plate
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GeneCopoeia是全球最大的克隆供应商之一，专注于基因组学和蛋白组学领域，拥有多项国际专利， 提供即用型ORF克隆、cDNA、shRNA、microRNA与启动子报告克隆。根据研究需求，为客户定制不同表达载体和融合标签的克隆。除了精心优化过的试剂盒与试剂产品，还提供全面的基因组研究工具。提供基因、miRNA、shRNA和启动子的慢病毒包装服务，细胞水平验证，稳定细胞株筛选等服务。
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文献和实验恩泽康泰进军家畜外泌体研究领域——全面解锁猪/牛/羊/鸡外泌体研究
于包括阿尔茨海默症、帕金森病、亨廷顿舞蹈症等神经退行性疾病的研究；由于猪在器官组织结构和生理特征与人接近，也经常被用来模拟人类囊性纤维化、杜氏肌营养不良症、癌症和其他一些遗传性疾病。(Hou N, Du X, Wu S. Advances in pig models of human diseases. Animal Model Exp Med. 2022 Apr;5(2):141-152.)因此，猪等大动物疾病模型外泌体研究对于人类疾病机制研究和治疗靶点发现至关重要。 作为人类疾病模型主要涉及
。有这种差别的基因座、DNA序列等可作为基因组作图的标志。人基因组上平均约每1000个核苷酸即可能出现1个单核苷酸多态性的变化，其中有些单核苷酸多态性可能与疾病有关，但可能大多数与疾病无关。单核苷酸多态性是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据。在研究癌症基因组变异时，相对于正常组织，癌症中特异的单核苷酸变异是一种体细胞突变（somatic mutation），称做SNV。什么是INDEL (基因组小片段插入）基因组上小片段（>50bp）的插入或缺失，形同SNP/SNV。什么是copy
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