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- 2025年07月14日
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37
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详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
100管/48样
phospho-MAPK11(Thr180+Tyr182) 磷酸化丝裂原活化的蛋白激酶p38β抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
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phospho-MAP4K4(Ser629) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
phospho-MAP4K1(Ser171) 磷酸化造血祖细胞激酶抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
中文名称：可溶性酸性转化酶(S-AI)测试盒(微量法)
英文名称：
产品规格：100管/48样
发货周期：1～3天
测定意义:
蔗糖转化酶(Invertase，Ivr)催化蔗糖不可逆地分解为果糖和葡萄糖，是高等植物蔗糖代谢关键酶之一。根据最适 pH，Ivr分为酸性转化酶(AI)和中性转化酶(NI)两种类型。
AI的最适pH为3～5。AI分为可溶性AI(S-AI)和细胞壁不溶性AI(B-AI)两种类型。S-AI主要存在于细胞液泡或自由空间中，最适 pH 为4.5~5.0(酸性)，通过降解液泡中蔗糖，调节液泡中蔗糖的利用和果实内糖类的积累。
测定原理：
S-AI催化蔗糖降解产生还原糖，进一步与3,5－二硝基水杨酸反应，生成棕红色氨基化合物，在510nm有特征光吸收，在一定范围内510nm光吸收增加速率与S-AI活性成正比。
自备用品:
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
可溶性酸性转化酶(S-AI)测试盒(微量法) 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
表皮生长因子受体抗体英文缩写：EGFRC15H22O3≥97%
Ets转录因子家族ets1抗体英文缩写：ETS1C16H25NO2≥98%
早期B淋巴细胞因子1抗体英文缩写：EBF1C20H20O6≥95%
内皮素受体A抗体英文缩写：EDNRAC21H24O5≥95%
表皮生长因子受体抗体英文缩写：EGFRC22H33NO3≥98%
表皮生长因子受体抗体英文缩写：EGFRC34H47NO10≥98%
早期生长应答蛋白1抗体英文缩写：Egr1C20H30O4≥98%
表皮膜蛋白1抗体英文缩写：EMP-1C11H14O3≥98%
内皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶A抗体（肿瘤坏死因子α诱导蛋白4）英文缩写：Ephrina1C15H22O4≥98%
酪氨酸蛋白激酶A4抗体英文缩写：EPH receptor A4C22H31NO2≥98%
前列腺素E受体3抗体英文缩写：EP3C19H20O6≥97%
雌激素受体α抗体英文缩写：Estrogen Receptor alphaC22H31NO2≥97%
ENPP3抗体IgG英文缩写：ENPP3C15H14O2≥95%
丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体英文缩写：ERK1 + ERK2C19H22O3≥95%
胚胎干细胞RAS蛋白抗体英文缩写：ERASC6H13NO4≥95%
可溶性酸性转化酶(S-AI)测试盒(微量法) RBP4 视黄醇结合蛋白4抗体 50次Rhizoma cyperi附染料法PCR鉴定试剂盒 负20度 一年2-4周 低温
麦冬皂苷D'Ophiopogonin D'96T/48T
钙调素依赖性蛋白激酶2检测试剂盒对照品进口/国产梨醇75％溶液标准品梨醇75％溶液标准品48T/96T细胞株1x10^6cells
UBE2D3 泛素蛋白连接酶D3抗体进口/国产大鼠Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)ELISA Kit，48T/96T
UBE2D1 泛素蛋白连接酶D1抗体进口/原装兔子Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)ELISA Kit，48T/96T
S100钙结合蛋白A12；钙粒蛋白C检测试剂盒含量测定苍术苷A苍术苷A48T/96TOVA-sIgEImmunoglobulinE
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文献和实验，但也有促进C3b转化酶衰变的活性，也含有GPI锚结构。由于DAF-2的分子量较70kDa的膜DAF大一倍，提示其为膜DAF的二聚体，但用二巯基乙醇或以SDS使基变性，都不能将DAF-2裂解成两个成分，故DAF-2的精确结构仍有待进一步阐明。另外，近年应用两位点RIA测定法，在血浆、尿液、泪液、唾液、滑膜液和脑脊液，以及组织培养上清中均检出可溶性的DAF（sDAF），水平的40-400ng/ml范围。并发现尿液中的sDAF分子量略低于红细胞上膜DAF的分子量，疏水性也较膜DAF小，其抑制细胞表面C3转化酶
，但也有促进C3b转化酶衰变的活性，也含有GPI锚结构。由于DAF-2的分子量较70kDa的膜DAF大一倍，提示其为膜DAF的二聚体，但用二巯基乙醇或以SDS使基变性，都不能将DAF-2裂解成两个成分，故DAF-2的精确结构仍有待进一步阐明。另外，近年应用两位点RIA测定法，在血浆、尿液、泪液、唾液、滑膜液和脑脊液，以及组织培养上清中均检出可溶性的DAF（sDAF），水平的40-400ng/ml范围。并发现尿液中的sDAF分子量略低于红细胞上膜DAF的分子量，疏水性也较膜DAF小，其抑制细胞表面C3转化酶
中科院高福院士课题组 2020 年发表了哪些重要的研究成果？
）释放，进而起始脱壳过程，并且酸性条件能显著促进这一过程。最后，进一步通过体外实验，模拟生理环境（37℃，晚期内吞体酸性 pH），证实 KRM1 能够在酸性条件下介导病毒完成脱衣壳。因此，KRM1 在 CV-A10 入侵过程中发挥了「一石二鸟」（two-in-one）的功能，同时介导病毒「粘附」及「脱衣壳」两个过程。 图源：PNAS 7、发现 SARS-CoV-2 的广泛宿主范围及与猫 ACE2 结合的分子基础DOI: 10.1038/s41421-020-00210-9据报道，严重
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